Μια νέα συνεργασία με στόχο την ανάπτυξη μορίου για τη θεραπεία της Ωχράς Κηλίδας υγρού τύπου, σύναψε η Bayer Γερμανίας με τη Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Οι εταιρείες έχουν θέσει ως στόχο την ανάπτυξη ενός καινοτόμου σκευάσματος, που θα περιέχει ένα νέο αντίσωμα κατά του υποδοχέα β του αυξητικού παράγοντα που προέρχεται από τα αιμοπετάλια (ΡDGFR-β). Η νέα αυτή θεραπεία θα μπορεί πιθανόν να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με το aflibercept για τη θεραπεία της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας υγρού τύπου (wetAMD). Τα προκλινικά δεδομένα δείχνουν ότι ο συνδυασμός αποκλεισμού του υποδοχέα PDGFR-β με τον αποκλεισμό του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) από το EYLEA μπορεί να έχει πλεονεκτήματα έναντι της αναστολής του VEGF και μόνο, στη θεραπεία αυτής της καταστροφικής ασθένειας των ματιών. Οι πρώτες κλινικές μελέτες σε ανθρώπους έχουν προγραμματιστεί να ξεκινήσουν στις αρχές του 2014.
Ο επικεφαλής του τομέα Έρευνας και Ανάπτυξης της Bayer παγκοσμίως, Δρ Kemal Malik μετά την ανακοίνωσης της συνεργασίας δήλωσε, ότι λόγω της πολυπαραγοντικής φύσης της wetAMD, πιθανόν να υπάρχουν επιπλέον οφέλη από την αντιμετώπιση της νόσου με συνδυασμό θεραπειών, όπου η κάθε μία δρα σε διαφορετικό στόχο στο μηχανισμό της νόσου. Επίσης, όπως είπε ο Δρ Malik "Η αναστολή της δράσης του παράγοντα PDGF είναι ένα τέτοιος στόχος. Ανυπομονούμε για την ανάπτυξη μιας πιθανής θεραπείας συνδυασμού μαζί με τη Regeneron. Η Bayer είναι αποφασισμένη να εντείνει και να επεκτείνει τις προσπάθειες έρευνας και ανάπτυξης στην οφθαλμολογία, με καινοτόμες θεραπευτικές επιλογές θεραπείας, όπως η συγκεκριμένη, η οποία συμπληρώνει άριστα το portfolio των προϊόντων μας στην Οφθαλμολογία."
Από πλευράς Regeneron, ο Επιστημονικός Διευθυντής της Regeneron και Πρόεδρος της Regeneron Laboratories κ. George D. Yancopoulos επεσήμανε ότι η Bayer υπήρξε εξαιρετικός συνεργάτης στην ανάπτυξη και προώθηση του EYLEA εκτός των ΗΠΑ γι αυτό και προσβλέπουν στην εδραίωση τους στην οφθαλμολογία με αυτό το πολλά υποσχόμενο υποψήφιο προϊόν επόμενης γενιάς που θα συνδυάζει το αντίσωμα κατά του υποδοχέα PDGFR-β με το EYLEA σε μια ενδοϋαλώδη ένεση.
Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Bayer HealthCare θα παραχωρήσει μια προκαταβολή 25,5 εκατομμυρίων δολαρίων στη Regeneron, ενώ οι δύο εταιρείες θα μοιραστούν το συνολικό κόστος της ανάπτυξης του προϊόντος και του κλινικού του προγράμματος. Η Bayer HealthCare θα έχει τα αποκλειστικά δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης του νέου προϊόντος εκτός από τις ΗΠΑ, και τα κέρδη από τις πωλήσεις αυτές θα μοιράζονται εξίσου με τη Regeneron. Στις ΗΠΑ, η Regeneron έχει τα αποκλειστικά δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης και θα διατηρήσει το 100 τοις εκατό των κερδών από τις πωλήσεις αυτές.
Ανθή Αγγελοπούλου