Συνεχίζει το χορό των συνεργασιών η Sanofi ανακοινώνοντας μία ακόμα με την Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. Προκειμένου να αναπτύξουν το χαρτοφυλάκιο τους με νέες αντιδιαβητικές θεραπειες.
Συνεχίζει το χορό των συνεργασιών η Sanofi ανακοινώνοντας μία ακόμα με την Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. Προκειμένου να αναπτύξουν το χαρτοφυλάκιο τους με νέες αντιδιαβητικές θεραπειες.
Όπως αναφέρουν οι όροι της συμφωνίας, η Hanmi θα πάρει 400 εκατ. ευρώ προκαταβολή και δύναται να φτάσει μέχρι και 3,5 δισ. ευρώ για την ανάπτυξη, τις εγκρίσεις και την επίτευξη των στόχων πωλήσεων, καθώς και διψήφια ποσοστά επί των καθαρών πωλήσεων. Η Sanofi από μεριά της θα αποκτήσει την αποκλειστική παγκόσμια άδεια για την ανάπτυξη και τη διάθεση στην αγορά:
1) της δραστικής ουσίας efpeglenatide, ενός τελικού σταδίου μακράς δράσης αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1(GLP1-RA),
2) μίας εβδομαδιαίας ινσουλίνης και
3) ενός εβδομαδιαίου συνδυασμού GLP-1-RA/ινσουλίνης σε σταθερή δόση. Συνολικά, οι παραπάνω θεραπείες είναι γνωστές ως "Quantum Project" και αξιοποιούναποκλειστικάτην τεχνολογία της Πλατφόρμας Μακράς Δράσης Πρωτεϊνών / Ανακάλυψης ΠεπτιδίωνLAPSCOVERY της Hanmi. Η Hanmi θα διατηρήσει την αποκλειστική δυνατότητατης από κοινού διάθεσης των προϊόντων στις αγορές της Κορέας και της Κίνας.
Σύμφωνα με την Executive Vice President της Sanofi
κ. Pascale Witz, η συμφωνία θα βοηθήσει στην διεύρυνση του υπάρχοντος χαρτοφυλακίου όπου συμπεριλαμβάνονται φάρμακα που χορηγούνται ημερησίως και εβδομαδιαίως, τα οποία θα μπορούσαν να αναπτύξουν το πεδίο γνώσης των επιστημόνων στη βασική ινσουλίνη και να επεκτείνουν τις προοπτικές των δύο εταιρειών για το GLP-1-RA και το συνδυασμό GLP-RA/ινσουλίνης. Με αυτόν τον τρόπο, όπως είπε, οι δύο εταιρείες στοχεύουν στην ενδυνάμωση του χαρτοφυλακίου τους ώστε να ικανοποιήσουν τις ανάγκες ευρύτερου πληθυσμού ασθενών.
Να σημειωθεί ότι το χαρτοφυλάκιο Quantum βασίζεται στην αποκλειστική Τεχνολογία LAPSCOVERYHanmi (Μακράς Δράσης Πρωτεϊνών / Ανακάλυψης Πεπτιδίων), η οποία αποτελεί μια πλατφόρμα που παρατείνει τη διάρκεια δράσης των βιολογικών παραγόντων. Στόχος είναι να ελαττωθεί η συχνότητα της θεραπείας και της δόσης που απαιτείται, περιορίζοντας έτσι τα ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών και βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα, σύμφωνα με την Hamni.
Μάλιστα, η Hanmi παρουσίασε δεδομένα από 5 κλινικές και μη κλινικές μελέτες για τη δραστική ουσία efpeglenatide στο 75ο Αμερικανικό Διαβητολογικό Συνέδριο(ADA) τον Ιούνιο. Η συμφωνία υπόκειται στις συνήθεις προϋποθέσεις ολοκλήρωσης, συμπεριλαμβανομένης της αναθεώρησης, βάσει της πράξης Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act.