Εν αναμονή του πορίσματος των Γαλλικών Αρχών σχετικά με το θάνατο ασθενούς που χρεώθηκε στην TEVA

Την περασμένη Κυριακή 9 Ιουνίου τα ΜΜΕ έγραψαν ότι ένας ηλικιωμένος ασθενής στη Γαλλία απεβίωσε λόγω λήψης λάθους σκευάσματος, το οποίο περιέχετο στη φαρμακευτική συσκευασία που αγόρασε. Η εταιρεία εκφράζει τη λύπη της για τον θάνατο του ασθενούς, αλλά αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει κάποιο επίσημο αποδεικτικό στοιχείο ότι ο θάνατος σχετίζεται με το ανακληθέν προϊόν. Για το λόγο αυτό το προσωπικό της εταιρείας στη Γαλλία και συνεργάζεται στενά με τις Γαλλικές Αρχές στις έρευνές τους για την διαλεύκανση της υπόθεσης.

Η ιστορία σύμφωνα με την ίδια την εταιρεία ξεκίνησε ως εξής. Την Παρασκευή 7 Ιουνίου, η Teva Γαλλίας ανακάλεσε δύο παρτίδες δισκίων φουροσεμίδης 40mg, ενός φαρμάκου του οποίο χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση καρδιακών παθήσεων, ως αποτέλεσμα της αναφοράς ενός φαρμακοποιού ότι μια συσκευασία από αυτές τις παρτίδες περιείχε κάποια δισκία τα οποία δεν ήταν φουροσεμίδη 40mg αλλά αναφέρθηκαν ως zopiclone 7,5mg, ένα φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της αϋπνίας.

Ως επιπλέον μέτρο προφύλαξης, ώστε να αποφευχθεί πιθανή σύγχυση στους ασθενείς, η Teva Γαλλίας συμφώνησε με τις αρχές για ανάκληση όλων των παρτίδων φουροσεμίδης 40mg στην αγορά της Γαλλίας. Αυτή η ανάκληση όμως, δεν επηρεάζει άλλες χώρες ή άλλα προϊόντα της Teva Γαλλίας.

Τα Μέσα Ενημέρωσης, την Κυριακή 9 Ιουνίου, ισχυρίσθηκαν ότι ένας ασθενής στη Γαλλία απεβίωσε ως αποτέλεσμα αυτού του ζητήματος. Η εταιρεία εκφράζει τη λύπη της για τον θάνατο του ασθενούς, αλλά αυτή τη στιγμή δεν έχει λάβει κανένα αποδεικτικό στοιχείο ότι αυτό το γεγονός σχετίζεται με το ανακληθέν προϊόν και συνεργάζεται στενά με τις αρχές στις έρευνές τους.

Η Teva Γαλλίας ζήτησε συγνώμη για την όποια ταλαιπωρία προκλήθηκε στους ασθενείς και υπεσχέθη ότι θα εργαστεί με στόχο την ολοκλήρωση της έρευνας το συντομότερο δυνατόν.

Ανθή Αγγελοπούλου