Είσαι γυναίκα - Είσαι δύναμη!

 

Το νέο κύκλο του προγράμματος ενημέρωσης για γυναίκες με καρκίνο του μαστού με τίτλο «Είσαι γυναίκα. Είσαι δύναμη!» παρουσίασε το Τμήμα Ογκολογίας της Novartis αυτή τη φορά στην Θεσσαλονίκη. Το πρόγραμμα ξεκινά στις 11 Απριλίου και θα διαρκέσει μέχρι τις 13 Μαΐου, σε συνεργασία με το Άλμα Ζωής Θεσσαλονίκης και υπό την Αιγίδα της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος.

 

Να σημειωθεί ότι ο 1ος κύκλος του προγράμματος πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα με τεράστια επιτυχία, καθώς η ανταπόκριση ασθενών και συμμετεχόντων ξεπέρασε κάθε προσδοκία. Συγκεκριμένα, τα βιωματικά σεμινάρια καλύφθηκαν με 2.263 θέσεις ενώ, όλες οι γυναίκες που έλαβαν μέρος ανέφεραν ότι μέσω των σεμιναρίων ενισχύθηκε η αυτοπεποίθηση τους για να αντέξουν το δύσκολο αγώνα που βιώνουν σε καθημερινή βάση.

 

Το πρόγραμμα «Είσαι γυναίκα. Είσαι δύναμη!» αποτελεί μια μοναδική πρωτοβουλία που προσεγγίζει την γυναίκα ασθενή με ολιστικό τρόπο, παρέχοντάς της τα απαραίτητα εργαλεία, τα οποία θα την βοηθήσουν να ανακαλύψει την εσωτερική της δύναμη και να αντεπεξέλθει με σθένος και αυτοπεποίθηση στον αγώνα της. Πρόκειται για μια πρωτοποριακή «Σχολή Δύναμης», η οποία προσεγγίζει τις πραγματικές ανάγκες των γυναικών που έχουν νοσήσει από την ασθένεια και έχει στόχο την στήριξη και την συναισθηματική τους ενδυνάμωση.

 

Όπως ανέφερε ο κ. Ιωάννης Μπουκοβίνας, Παθολόγος-Ογκολόγος και εκπρόσωπος της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος, οι γιατροί έρχονται καθημερινά αντιμέτωποι με τους φόβους και τις ανησυχίες των γυναικών που βιώνουν τον καρκίνο του μαστού. Πέρα από την έγκαιρη διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση, η γυναίκα ασθενής πρέπει να προσεγγίζεται ολιστικά. Όπως λέει ο κ. Μπουκοβίας η ψυχολογική στήριξη, οι οδηγίες για την σωστή διατροφή από εξειδικευμένο προσωπικό αλλά και οι πιο εξειδικευμένες πληροφορίες για διάφορα θέματα που θα αντιμετωπίσει είναι απαραίτητα για την ολοκληρωμένη προσέγγιση της.

 

Μετά την Αθήνα λοιπόν, οι γυναίκες της Βορείου Ελλάδος που νοσούν από καρκίνο του μαστού ή έχουν νοσήσει στο παρελθόν, μπορούν να λάβουν μέρος στους 4 διαδοχικούς κύκλους των βιωματικών σεμιναρίων μαζί με τους φροντιστές τους. Τα σεμινάρια είναι ΔΩΡΕΑΝ, και σ’ αυτά εξειδικευμένοι εισηγητές θα προσεγγίσουν δημιουργικά τη γυναικεία φύση, με έμφαση στην ψυχολογία, τη φυσική κατάσταση και τη διατροφή.

 

Η Επικεφαλής του Τμήματος Επικοινωνίας της Ογκολογίας της Novartis Ηellas κα ‘Αννα Μουρίκη, επανέλαβε για μία ακόμη φορά ότι η εταιρεία παραμένει πιστή στη δέσμευσή της έναντι των ασθενών με στόχο βοηθήσει αυτές τις γυναίκες αλλά και όλους τους ασθενείς στην Ελλάδα να αντέξουν τη δύσκολη καθημερινότητα που περνάνε πολεμώντας τη νόσο.

Από μεριά της η Πρόεδρος του Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής Θεσσαλονίκης», κ. Κυριακούλα Δερεκενάρη, σημείωσε ότι είναι πολύ σημαντικά αυτά τα σεμινάρια για να ξεπεράσουν οι ασεθνείς με καρκίνο μαστού την αίσθηση απομόνωσης και στίγματος που βιώνουν.

 

Τα σεμινάρια θα διεξάγονται κάθε Δευτέρα και Τετάρτη από τις 17:30 -20:30 και κάθε Παρασκευή από τις 18:00 – 20:30. Η παρακολούθηση των σεμιναρίων είναι δωρεάν, αλλά απαιτείται η ηλεκτρονική εγγραφή στο www.eventora.com/el/Events/eisaigynaika-eisaidynami-thes. Η κάθε γυναίκα έχει τη δυνατότητα να συμμετέχει σε όσα σεμινάρια ή ενότητες επιθυμεί. Θα τηρείται σειρά προτεραιότητας.

 

Αναλυτικό πρόγραμμα σεμιναρίων:

Δευτέρα, 11/4, 18/4, 25/4, 9/5

       Δραματοθεραπεία με την Φρίντα Ξύστρου [Συμβουλευτική Ψυχοθεραπεύτρια]

       Positive Thinking με την Σάντυ Κουτσοσταμάτη [Συμβουλευτική Ψυχολόγος/Ψυχοθεραπεύτρια]

 

Τετάρτη, 13/4, 20/4, 4/5 & Τρίτη, 10/5

       Συζήτηση για το Νευροπαθητικό Πόνο με την Σουζάνα Ανίσογλου [Διευθύντρια του Ιατρείου Πόνου του Θεαγενείου]

       Ασκήσεις για την καταπολέμηση του Λεμφοιδήματος με την Χαρούλα Λιόλιου [Φυσιοθεραπεύτρια, Οιδηματοθεραπεύτρια]

       Χοροθεραπεία με την Μαριάννα Δρακοπούλου [Κλινική Ψυχολόγος, Χοροθεραπεύτρια]

 

Πού:

Όλα τα σεμινάρια θα πραγματοποιηθούν στο ξενοδοχείο «Daios» (Νίκης 56, Θεσσαλονίκη)

 

Παρασκευή, 15/4, 22/4, 6/5, 13/5

       Συμβουλές για υγιεινή διατροφή με την Μαρία Καραμπόλα [Διαιτολόγος–Διατροφολόγος]

       Μαθήματα μαγειρικής με τον Παναγιώτη Δεληθανάση [Chef]

 

Πού:

Τα σεμινάρια διατροφής και μαγειρικής θα πραγματοποιηθούν στο χώρο «Cooking Workshop Consulting» (Κατούνη 28, Θεσσαλονίκη)http://www.eventora.com/el/Events/eisaigynaika-eisaidynami

 

Το πρόγραμμα αυτό προορίζεται για τη γενική πληροφόρηση, ενημέρωση και υποστήριξη των γυναικών με καρκίνο του μαστού και σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να αντικαταστήσει τη συμβουλή του θεράποντα ιατρού ή άλλου αρμόδιου επαγγελματία υγείας.

 

 

Ανθή Αγγελοπούλου

 

Κατηγορία Επιχειρήσεις

Στρατηγική συνεργασία υπέγραψαν η φαρμακευτική εταιρεία Novartis Hellas με την ελληνική φαρμακευτική εταιρεία PHARMATHEN για την προώθηση φαρμακευτικού προϊόντος για τη Νόσο Alzheimer, του Διαδερμικού αυτοκόλλητου της Ριβαστιγμίνης.

 

 

Ο κύριος Riccardo Canevari, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas με αφορμή τη συνεργασία δήλωσε ότι η βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με Νόσο Alzheimer καθώς και η πρόσβασή τους σε καινοτόμες, υψηλής αξίας θεραπείες αποτελούν σημαντική προτεραιότητα για τη Novartis. «Ως εταιρεία έχουμε μακρά παράδοση συνεργασίας με ελληνικές εταιρείες. Στο σημερινό, συνεχώς μεταβαλλόμενο περιβάλλον της Υγείας, τέτοιου είδους συμφωνίες συνεισφέρουν στην ενίσχυση της ελληνικής επιχειρηματικότητας και της βιώσιμης ανάπτυξης, καθώς δημιουργούν ευκαιρίες για μετάδοση γνώσης, διευρυμένη βάση πελατών και περισσότερες θέσεις εργασίας» επεσήμανε ο κ. Canevari.

 

Ανθή Αγγελοπούλου

 

 

 

Κατηγορία Επιχειρήσεις

 

Σύμφωνα με δημοσίευμα του ιατρικού περιοδικού The Lancet το χημειοθεραπευτικό σκεύασμα οφατουμουμάμπης σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη, έδειξε σημαντική βελτίωση της επιβίωσης ενώ δεν άφησε να εξελιχθεί η νόσος σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ).

 

Να σημειωθεί ότι η μελέτη Φάσης ΙΙΙ συμπεριέλαβε 447 ασθενείς με ΧΛΛ, που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και για τους οποίους η θεραπεία με βάση τη φλουδαραβίνη θεωρήθηκε ακατάλληλη. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν ένας προς έναν για να υποβληθούν σε θεραπεία με έως και 12 κύκλους οφατουμουμάμπης σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή σε έως και 12 κύκλους μονοθεραπείας με χλωραμβουκίλης

 

Η ΧΛΛ, η πιο συχνά διαγνωσμένη λευχαιμία των ενηλίκων στις δυτικές χώρες, ευθύνεται για περίπου 1 στα 4 περιστατικά όλων των λευχαιμιών. Η μέση ηλικία κατά τη διάγνωση είναι τα 71 έτη, ενώ η πλειοψηφία των πασχόντων παρουσιάζει τουλάχιστον μία συννοσηρότητα, όπως υπέρταση, διαβήτη, στεφανιαία νόσο ή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

 

Σύμφωνα με τον Καθηγητή του πανεπιστημιακού νοσοκομείου St. James, στο Ληντς του Ηνωμένου Βασιλείου και συγγραφέα της μελέτης Δρ. Peter Hillmen, το να βρεθεί αποτελεσματική θεραπεία με κλινικώς αποδεκτό προφίλ ασφαλείας για ηλικιωμένους ασθενείς με ΧΛΛ και για ασθενείς με συνυπάρχουσες χρόνιες και δυνητικά απειλητικές για τη ζωή παθήσεις εξακολουθεί να είναι πρόκληση για τους επιστήμονες.

Ωστόσο τα νέα δεδομένα που δημοσιεύονται στο Lancet υποστηρίζουν ότι ο συνδυασμός της οφατουμουμάμπης με την χλωραμβουκίλη παρέχει σε αυτό τον πληθυσμό ασθενών μία θεραπευτική επιλογή, η οποία βελτιώνει την κλινική έκβαση της ΧΛΛ.

 

Όπως επισημαίνεται στην μελέτη, η μέση επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου βελτιώθηκε κατά 71% στην ομάδα που έλαβε οφατουμουμάμπη με χλωραμβουκίλη έναντι όσων έλαβαν μόνο. Ενώ, βελτίωση της επιβίωσης δίχως εξέλιξη της νόσου παρατηρήθηκε και στις περισσότερες υποομάδες, ανεξαρτήτως ηλικίας, φύλου, σταδίου νόσου και προγνωστικών παραγόντων. Οι περισσότεροι ασθενείς που πήραν οφατουμουμάμπη με χλωραμβουκίλη σε ποσοστό 50% εκδήλωσαν ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 και πάνω ενώ, δεν αναφέρθηκε καμία μοιραία ανεπιθύμητη ενέργεια σχετιζόμενη με την έγχυση.

 

Όλα αυτά τα δεδομένα οδήγησαν σ την έγκριση του σκευάσματος στις Ηνωμένες Πολιτείες αλλά και στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) το 2014, καθώς και στην πρόσφατη ένταξη της οφατουμουμάμπης σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη στις κατευθυντήριες οδηγίες του αμερικανικού Εθνικού Δικτύου για τον Καρκίνο (National Comprehensive Cancer Network, NCCN).

 

 

 

Ανθή Αγγελοπούλου

 

 

Η Novartis ανακοίνωσε τη διάθεση δύο καινοτόμων εφαρμογών για «έξυπνα» τηλέφωνα και tabletsμε την ονομασία ViaOptaDaily (ελληνική έκδοση) και ViaOptaSimulation. Επίσης, ανακοίνωσε την έναρξη της διαδικασίας υποβολής υποψηφιοτήτων για τα ετήσια βραβεία XOVA (eXcellencein Ophthalmology Vision Award),ένα διεθνές πρόγραμμα που επιβραβεύει μη-κερδοσκοπικά προγράμματα με στόχο τη βελτίωση της οφθαλμολογικής περίθαλψης, κυρίως σε πληθυσμούς που έχουν περιορισμένη πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας.

 

H εφαρμογή ViaOptaDaily αποτελεί ένα καινοτόμο βοήθημα για ανθρώπους με περιορισμένη όραση, το οποίο μπορεί να διευκολύνει την καθημερινότητά τους, παρέχοντας 6 βασικές λειτουργίες που συνοδεύονται από φωνητικές οδηγίες: αναγνώριση χρημάτων, αναγνώριση χρωμάτων, χρονόμετρο, επαφές τηλεφωνικού καταλόγου με φωνητική αναγνώριση, μεγεθυντικό φακό και πρόβλεψη καιρού για τρεις ημέρες. Η εφαρμογή ViaOptaDaily αναπτύχθηκε στα ελληνικά και 8 ακόμα γλώσσες.

 

Η εφαρμογή προσομοίωσης ViaOptaSimulation αποτελεί ένα νέο, ισχυρό, εκπαιδευτικό εργαλείο που μπορεί να βοηθήσει τους Επαγγελματίες Υγείας να κατανοήσουν πλήρως τις βασικές δυσκολίες, τα προβλήματα και τις ανάγκες των ασθενών με περιορισμένη όραση. Συγκεκριμένα, συμβάλλει στην οπτικοποίηση της εμπειρίας των ασθενών, τη βελτίωση της ενημέρωσης τους σχετικά με τη οφθαλμική τους πάθηση, την ενίσχυση της επικοινωνίας μεταξύ ασθενών, ιατρών και λοιπών φροντιστών υγείας καθώς και την εκπαίδευση των ασθενών σχετικά με τη σημαντικότητα της συμμόρφωσης. Η εφαρμογή παρέχει τη δυνατότητα οπτικοποίησης διαφορετικών οφθαλμικών παθήσεων όπως:

  • η ηλικιακή εκφύλιση ωχράς κηλίδας ξηρού και υγρού τύπου
  • το διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας
  • η κεντρική και κλαδική απόφραξη φλέβας αμφιβληστροειδούς
  • η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια
  • η αποκόλληση αμφιβληστροειδούς
  • ο καταρράκτης
  • το γλαύκωμα

 

Με τη χρήση αυτού του εργαλείου, ο Επαγγελματίας Υγείας μπορεί να εξηγήσει στον ασθενή του την εξέλιξη της νόσου με τη βοήθεια μιας μπάρας διαβάθμισης.

Οι δύο εφαρμογές είναι διαθέσιμες δωρεάν μέσω AppStoreκαι Googleplay.

 

Πιστή στη δέσμευσή της για προώθηση της οφθαλμολογικής περίθαλψης παγκοσμίως, η Novartis για Πέμπτη συνεχή χρονιά, ανακοίνωσε την έναρξη υποβολής συμμετοχών στα βραβεία XOVAτα οποία παρέχουν χρηματοδότηση σε καινοτόμα, βιώσιμα, και μη-κερδοσκοπικά προγράμματα με στόχο την κάλυψη των αναγκών πληθυσμών με δυσκολία πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας. Το πρόγραμμα συγχρηματοδοτείται από την Alcon, εταιρεία του Ομίλου Novartis και από το 2010 έχει προσφέρει 21 δωρεές συνολικού ύψους650.000 ευρώ σε 16 χώρες. Η υποβολή υποψηφιοτήτων για το 2015 θα διαρκέσει μέχρι τις 30 Απριλίου 2015 και είναι ανοιχτή σε οφθαλμίατρους, συμπεριλαμβανομένων των ειδικευόμενων ιατρών, καθώς και σε εξειδικευμένους νοσηλευτές. Οι υποβολές γίνονται μέσω του ιστότοπου http://www.xovaprogram.org/index.html#apply και θα πρέπει να υποστηρίζονται από έναν επίσημο φορέα (π.χ. ακαδημαϊκό ή πανεπιστημιακό φορέα, νοσοκομείο ή κλινική, μη-κερδοσκοπικό οργανισμό).

 

Περισσότεροι από 285 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως έχουν προβλήματα όρασης ή είναι τυφλοί. Πάνω από το 80% αυτών των προβλημάτων θα μπορούσε να είχε αποφευχθεί, αντιμετωπιστεί, ή και θεραπευτεί, εάν οι άνθρωποι αυτοί είχαν πρόσβαση σε υγειονομική περίθαλψη. Τα βραβεία XOVA αποτελούν μέρος της δέσμευσης της Novartisκαι της Alconστην προστασία της όρασης και τη βελτίωση της οφθαλμολογικής περίθαλψης σε παγκόσμιο επίπεδο μέσω της υποστήριξης προγραμμάτων εκπαίδευσης, προσυμπτωματικού ελέγχου και θεραπείας.

 

 

 

 

Κατηγορία Επιχειρήσεις
Τρίτη, 03 Μαρτίου 2015 11:05

Novartis και GSK ανταλλάσουν portfolio

Τα ογκολογικά της GlaxoSmithKline περνούν Novartis, ενώ, τα εμβόλια της Novartis – με εξαίρεση τα αντιγριπικά εμβόλια- πωλούνται στην GSK. Επίσης οι δύο εταιρείες δημιουργούν μια κορυφαία κοινοπραξία (joint venture) στον τομέα των μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων.

 

Να σημειώσουμε ότι οι συνδιαλλαγές είχαν ανακοινωθεί τον Απρίλιο του 2014 στο πλαίσιο ενός προγράμματος αναδιαμόρφωσης του χαρτοφυλακίου της Novartis σε παγκόσμιο επίπεδο, καθώς από το τέλος του 2013, η εταιρεία είχε ξεκινήσει μία σειρά συμφωνιών με στόχο να ενισχύσει την εστίαση της στα καινοτόμα φαρμακευτικά σκευάσματα, στα οφθαλμολογικά και στα γενόσημα.

 

Ως εκ τούτου, τώρα η Novartis Oncology θα διαχειρίζεται ένα χαρτοφυλάκιο αποτελούμενο από 21 ογκολογικά και αιματολογικά σκευάσματα για την θεραπεία περισσότερων από 25 παθήσεων. Οι νέες θεραπείες που πήρε αφορούν στο μελάνωμα, το νεφροκυτταρικό καρκίνο, και την αιματολογία και συμπληρώνουν το υπάρχον χαρτοφυλάκιο της, το οποίο σύμφωνα με τους εκπροσώπους της εταιρείας, σε πολλές περιπτώσεις έχει αλλάξει ριζικά την αντιμετώπιση του καρκίνου και στοχεύει σε βιολογικά μονοπάτια της νόσου.

 

Αναμένεται λοιπόν ότι η Novartis θα μπορέσει να αξιοποιήσει περαιτέρω τις θεραπείες που εξαγόρασε από την GSK, οι οποίες περιλαμβάνουν το Tafinlar® (dabrafenib), ένα αναστολέα BRAF, και το Mekinist™ (trametinib), ένα αναστολέα MEK, που έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος και τα οποία σύμφωνα με μελέτη COMBI-d, της GSK δείχνουν στατιστικά σημαντική μείωση στον κίνδυνο θανάτου. Επίσης, περιλαμβάνει το Votrient® (pazopanib), ένα αναστολέα VEGFR για την αντιμετώπιση του νεφροκυτταρικού καρκίνου που έχει δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα ως θεραπεία πρώτης γραμμής καθώς και τα Promacta® / Revolade® (eltrombopag) για θρομβοπενία, Tykerb® (lapatinib) για HER2 θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού και Arzerra® (ofatumumab) χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

 

Novartis OTC και GSK Consumer Healthcare

Τα Τμήματα των μη συνταγογραφούμενων σκευασμάτων της Novartis OTC και της GSK Consumer Healthcare, δημιουργούςνεπίσης μία παγκόσμια εταιρεία με ηγετική θέση στον κλάδο (με την επωνυμία «GSK Consumer Healthcare»). Η Novartis θα έχει ποσοστό ιδιοκτησίας 36,5% ενώ, η GSK Consumer Healthcare θα έχει ηγετική θέση σε τέσσερις βασικές κατηγορίες μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων - Ευεξία, Στοματική Υγεία, Διατροφή και Δερματική Υγεία.

 

Επιπροσθέτως, τα εμβόλια της Novartis – με εξαίρεση τα αντιγριπικά εμβόλια – πωλούνται στην GSK. Αξίζει να σημειωθεί ότι η Novartis από το 2013, έχει κλείσει στρατηγικές συμφωνίες με στόχο την αναδιαμόρφωση του χαρτοφυλακίου της. Τον Ιανουάριο του 2015, πούλησε τα κτηνιατρικά σκευάσματα (Animal Health) στην Eli Lilly and Company για περίπου 5,4 δις δολάρια με αποτέλεσμα να έχει κέρδος προ φόρων της τάξεως των 4,7 δις δολαρίων στα αποτελέσματα πρώτου τριμήνου 2015. Τον Οκτώβριο 2014, η εταιρεία ανακοίνωσε την απόφαση να πουλήσει τα αντιγριπικά της εμβόλια στην εταιρεία CSL Limited για το ποσό των 275 εκατομμυρίων δολαρίων, μία συμφωνία που αναμένεται να ολοκληρωθεί στα τέλη του 2015. Τέλος, τον Ιανουάριο του 2014, η Novartis ολοκλήρωσε την πώληση του τομέα διαγνωστικών για τις μεταγγίσεις αίματος στην εταιρεία Grifols S.A. για 1,7 δις δολάρια.

 

Όροι συμφωνίας και οικονομικά στοιχεία

 

Από την πώληση των εμβολίων και τη δημιουργία της κοινής επιχείρησης GSK Consumer Healthcare, η Novartis αναμένεται να σημειώσει σημαντικά κέρδη, τα οποία θα αναφερθούν στην σχετική ανακοίνωση των αποτελεσμάτων πρώτου τριμήνου 2015.

Η Novartis εξαγόρασε τα ογκολογικά σκευάσματα της GSK, συμπεριλαμβανομένων δύο υπό ανάπτυξη σκευασμάτων, για το συνολικό ποσό των 16 δις δολαρίων. Έως και 1,5 δις δολάρια του ποσού αυτού εξαρτώνται από την επίτευξη συγκεκριμένων σταδίων στο πρόγραμμα ανάπτυξης.

Επίσης, στη Novartis θα ανήκει το 36,5% της κοινοπραξίας (joint venture) το οποίο έγινε μεταξύ Novartis OTC και GSK Consumer Healthcare. Η επένδυση αυτή θα αντιμετωπίζεται λογιστικά με τη μέθοδο της καθαρής θέσης και θα δηλώνεται ως εισόδημα από συνδεδεμένες εταιρείες. Η Novartis κατέχει τέσσερις από τις έντεκα θέσεις στο Διοικητικό Συμβούλιο της επιχείρησης, επιπλέον, διατηρεί συγκεκριμένα δικαιώματα μειοψηφίας, καθώς και δικαίωμα εξόδου από τη συμφωνία, το οποία μπορεί να εκτελεστεί βάσει προκαθορισμένου μηχανισμού κοστολόγησης.

Τέλος, ο τομέας εμβολίων που έδωσε η Novartis ήταν αντί του ποσού των 7,1 δις δολάρια συν δικαιώματα. Στα 7,1 δις δολάρια περιλαμβάνονται 5,25 δις δολάρια που θα δοθούν με την ολοκλήρωση της συμφωνίας και 1,8 δις δολάρια τα οποία θα δοθούν μελλοντικά.

Ανθή Αγγελοπούλου

Κατηγορία Επιχειρήσεις
  • Μια έρευνα που συμπεριλάμβανε περισσότερα από 3.000 άτομα με ξηροφθαλμία επιβεβαίωσε ότι η χρήση των οφθαλμικών λιπαντικών σταγόνων Systane® Ultra, ένα σκεύασμα με μοναδικό σύστημα χορήγησης που προσφέρει υψηλή αποτελεσματική θεραπεία της ξηροφθαλμίας με μακράς διάρκειας προστασία, τους βοήθησε να βελτιώσουν την ποιότητα της ζωής τους σε πολλές καθημερινές δραστηριότητες .

 

  • Το 75% ανέφεραν ότι παρακολουθούσαν τηλεόραση και έκαναν χρήση του υπολογιστή για περισσότερη ώρα και με μεγαλύτερη άνεση.
  • Το 75% ανέφεραν ότι διάβαζαν για περισσότερη ώρα και με μεγαλύτερη άνεση.
  • Το 61% ανέφερε ότι οδηγούσε τη νύχτα πιο άνετα.

 

  • Η ξηροφθαλμία προκαλεί δυσφορία και ενδέχεται να επηρεάζει αρνητικά τις καθημερινές δραστηριότητες. Για το λόγο αυτό, η Alcon, ο παγκόσμιος ηγέτης στη φροντίδα των ματιών και τμήμα της Novartis, ανακοίνωσε την έναρξη μιας εκστρατείας επικοινωνίας για την ενημέρωση σχετικά με την ξηροφθαλμία, μια συχνή ελλιπώς διαγνωσμένη πάθηση, που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Σήμερα, εκατοντάδες χιλιάδες άτομα στην Ελλάδα πάσχουν από ξηροφθαλμία, η οποία προκαλεί κοκκίνισμα των ματιών, ερεθισμό και θολή όραση.

 

  • Τα άτομα που πάσχουν από ξηροφθαλμία εμφανίζουν ανεπαρκή ύγρανση και λίπανση της επιφάνειας του ματιού, λόγω της ανεπαρκούς ποιότητας ή ποσότητας δακρύων. Αν το μάτι δεν ενυδατώνεται σωστά, προκαλεί δυσφορία, όπως τσούξιμο, φαγούρα, κάψιμο και θολή όραση. Αν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η ξηροφθαλμία μπορεί να προκαλέσει πιο συχνές λοιμώξεις του οφθαλμού, ουλές στην οφθαλμική επιφάνεια και μειωμένη ποιότητα ζωής.
  • Για πολλούς ανθρώπους, το ξηρό μάτι είναι συχνά το αποτέλεσμα του σημερινού πολυάσχολου τρόπου ζωής. Τα συμπτώματα μπορούν να αναπτυχθούν σε συνδυασμό με ορισμένες εργασίες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και λιγότερο συχνό βλεφαρισμό των ματιών, όπως η εργασία για πολλές ώρες σε υπολογιστή ή σε κλιματιζόμενο περιβάλλον (γραφεία, αεροπλάνα), η οδήγηση ή η ανάγνωση για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μπορεί επίσης να οφείλεται σε φυσιολογικές αιτίες, όπως είναι η διαδικασία της γήρανσης, σε ορμονικές μεταβολές ή σε συγκεκριμένες ασθένειες (ρευματοειδής αρθρίτιδα και διαβήτης).
  • Ανθή Αγγελοπούλου

 

Ένα νέο φάρμακο που θα φέρει επανάσταση στην αντιμετώπιση της καρδιακής ανεπάρκειας παρουσιάστηκε από τη Novartis στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Καρδιολογίας στη Βαρκελώνη.

Πρόκειται για το LCZ696 το οποίο, έχει προκαλέσει σάλο στην Ευρωπαϊκή Εταιρεία Καρδιολογίας και οι ειδικοί μιλούν εγκωμιαστικά. Τα στοιχεία δείχνουν σαφή υπεροχή του έναντι του αναστολέα enalapril.

Η ελβετική εταιρεία Novartis, παρουσίασε πλήρη ευρήματα της μελέτης 8442-σε ασθενείς και τα αποτελέσματα, που δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine, δείχνουν ότι ο πρώην αναστολέας της αγγειοτασίνης νεπριλυσίνη, μείωσε τον κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακά αίτια κατά 20% και την καρδιακή ανεπάρκεια στο νοσοκομείο κατά 21%.


Το LCZ696, το οποίο λαμβάνεται ένα δισκίο δύο φορές την ημέρα, μείωσε επίσης τον κίνδυνο θνησιμότητας από κάθε αιτία κατά 16% και δεν παρουσίασε καμία ανεξέλεγκτη παρενέργεια.

 

Ο Dr Milton Packer, κύριος συντάκτης της μελέτης από το Πανεπιστήμιο Southwestern Medical Center στο Ντάλας του Τέξας, δήλωσε ότι τα ευρήματα «είναι εξαιρετικά ισχυρά και συναρπαστικά και θα αλλάξουν τη διαχείριση των ασθενών του Τέξας, για τα επόμενα χρόνια».

Ο Dr Packer πρόσθεσε ότι δίνεται ότι το νέο φάρμακο έχει πολλά πλεονεκτήματα συνεπώς οι γιατροί δεν θα έχουν λόγο να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν τους παραδοσιακού αναστολείς ΜΕΑ ή αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης για την αντιμετώπιση της καρδιακής ανεπάρκειας.


Ό άλλος συντάκτης της μελέτης, Dr John McMurray του Πανεπιστημίου της Γλασκώβης, εξίσου ενθουσιασμένος είπε ότι οι νέες θεραπείες για την καρδιακή ανεπάρκεια θα δώσουν στους ασθενείς περισσότερη επιβίωση και θα τους βοηθήσει να μείνουν εκτός νοσοκομείου.

Το LCZ696 έχει μπει σε καθεστώς fast-track έγκρισης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ και αναμένεται να ολοκληρωθεί μέχρι το τέλος του 2014 η υποβολή που έχει προγραμματιστεί για τις αρχές του 2015.

 

 

Ανθή Αγγελοπούλου

 

 

Στο επίκεντρο των κλινικών μελετών βρέθηκε για μια ακόμη φορά ο Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου2, αυτή τη φορά στη χώρα μας, καθώς όλα τα στοιχεία δείχνουν σημαντική αύξηση των ασθενών με ότι αυτό συνεπάγεται για την οικονομία της Υγείας.

Και ενώ η βαρύτητα έχει πέσει στο κόστος της ασθένειας, οι προεκτάσεις της ως προς την κοινωνική και ψυχολογική επιβάρυνση τόσο του ασθενούς όσο και των οικείων του είναι εξίσου σημαντικό κομμάτι.

Ενδεικτικά αναφέρουμε ότι το κόστος φαρμακευτικής αγωγής για το Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου2 αποτελεί μόνο το 14% του συνολικού κόστους και το μεγαλύτερο μερίδιο καταλαμβάνει το κόστος συν-νοσηροτήτων.  Το γεγονός ότι οι νέες καινοτόμες θεραπείες οι οποίες έχουν λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως είναι οι υπογλυκαιμίες, μειώνουν σημαντικά το συνολικό κόστος πάθησης είναι κάτι που πρέπει να ληφθεί σοβαρά υπόψη από την εκάστοτε κυβερνητική πολιτική.

Μία από τις σημαντικότερες εταιρείες στο τομέα Διαβήτη είναι η Novartis Ελλάς η ο οποία εκτός των ερευνών που κάνει για νέα σκευάσματα τα οποία διευκολύνουν τη ζωή εκατομμυρίων ασθενών σε όλο τον κόσμο, ρίχνει και μεγάλη βαρύτητα στη έρευνα ανάλυσης για το κόστους της ασθένειας.

Συγκεκριμένα, η εταιρεία έχει εκπονήσει μελέτη για το κόστος Διαβήτη Τύπου 2 στην Ελλάδα με την ονομασία Hercules, επίσης τη μελέτη HYPO που αφορά την ποιότητα ζωής Διαβητικών Ασθενών με Υπογλυκαιμίες, ανάλυση Κόστους – Αποτελεσματικότητας Βιλνταγλιπτίνης vs. Γλιμεπιρίδης από την οπτική του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Cost-Effectiveness Analysis) και τέλος, μελέτη συμμόρφωσης ρυθμισμένων vs. Αρρύθμιστων ασθενών με διαβήτη τύπου 2 με την ονομασία LESS.

Ωστόσο, τεράστιας σημασίας θεωρείται η διεξαγωγή μελετών για την  ολιστική προσέγγιση της νόσου (συνολικό κόστος / όφελος σε κοινωνικο-οικονομικό επίπεδο) για ασθενείς και υγειονομικά συστήματα που γίνεται για πρώτη φορά στη χώρα μας.

Αναφορικά με τις μελέτες

Η μελέτη HERCULES για το κόστος πάθησης των Ρυθμισμένων vs Αρρύθμιστων ασθενών με Διαβήτη Τύπου ΙΙ   αποδεικνύει ότι εκτός από το άμεσο φαρμακευτικό  κόστος του ΣΔΙΙ, υπάρχει και το έμμεσο που δεν είναι διόλου ευκαταφρόνητο.  Τα έμμεσα κόστη προέρχονται από τις μακροχρόνιες επιπλοκές, τις ανεπιθύμητες ενέργειες των αγωγών, όπως η υπογλυκαιμία και τις συν-νοσηρότητες που φαίνεται ότι αυξάνουν σημαντικά το συνολικό κόστος.  Οι προαναφερθέντες παράγοντες συνδέονται επίσης με απώλεια παραγωγικότητας λόγω νοσηλειών, αναπηρίας ή θανάτου που επηρεάζουν σημαντικά τις δαπάνες στα κοινωνικο-ασφαλιστικά συστήματα.

Από την άλλη η μελέτης HYPO η οποία είναι η επιδημιολογική μελέτη για την αξιολόγηση της συχνότητας της υπογλυκαιμίας και  την επίδρασή της στην ποιότητα ζωής στο Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2, στην οποία συμμετείχαν πάνω από 6.000 ασθενείς, ενώ τα αποτελέσματά της έχουν δημοσιευθεί στο επιστημονικό περιοδικό HORMONES και στην οποία μελετήθηκε η συχνότητα της υπογλυκαιμίας και οι επιπτώσεις της στην ποιότητα ζωής των ασθενών αλλά και στην καλύτερη ρύθμιση του ΣΔ2, έδειξε ότι τα παλαιοτέρα φάρμακα όπως οι σουλφονυλουρίες προκαλούν συχνότερα υπογλυκαιμίες και επηρεάζουν αρνητικά τόσο την ποιότητα ζωής όσο και την ρύθμιση των ασθενών. Αντίθετα, η μετφορμίνη και τα νέα καινοτόμα φάρμακα που έχουν στη διάθεσή τους οι ιατροί τα τελευταία χρόνια προκαλούν σπανιότερα υπογλυκαιμίες και αύξηση του σωματικού βάρους ενώ βελτιώνουν την ποιότητα ζωής των ασθενών σε σχέση με τις παραδοσιακές αγωγές. Το σημαντικότερο νέο είναι ότι έχουμε πλέον στη διάθεση μας Ελληνικές μελέτες που μας παρουσιάζουν δεδομένα οικονομικών της υγείας, ποιότητας ζωής και κόστους αποτελεσματικότητας για κάποια από τα νεότερα φαρμακευτικά σκευάσματα  και ιδιαίτερα για την κατηγορία των DPP-IV αναστολέων.» 

Κλείνοντας, να σημειώσουμε ότι μεταξύ των θεραπειών, η βιλνταγλιπτίνη αποτελεί cost-effective θεραπεία σε σχέση με τη σουλφονυλουρία, γεγονός που την καθιστά φάρμακο αναφοράς στα θεραπευτικά πρωτόκολλα, αμέσως μετά τη μετφορμίνη. Ενώ η ανάλυση κόστους-αποτελεσματικότητας της βιλνταγλιπτίνης σε σύγκριση με τη συλφουνυλουρία έδειξε ότι παρόλο που έχει υψηλότερη τιμή από την γλιμεπιρίδη αποτελεί ανέδειξε μεθοδολογίες μέτρησης της αποτελεσματικότητας λαμβάνοντας υπόψη το κόστος και τον ορισμό cost-effective θεραπεία για το εθνικός σύστημα υγείας. Σύμφωνα με τους ειδικούς η τιμή του φαρμάκου από μόνη της δεν μπορεί να αποτελεί παράγοντα επιλογής ή αποκλεισμού μιας θεραπείας αν δεν έχει προηγουμένως ληφθεί υπόψη ο λόγος κόστους-αποτελεσματικότητας.  Σημαντικό κομμάτι αποτελεί η αποφυγή μη εξέλιξης της νόσου, η μη εμφάνιση επιπλοκών, η συμμόρφωση των ασθενών και τελικά της επιβάρυνσης του συστήματος υγείας με πρόσθετη δαπάνη για την αντιμετώπιση των επιβαρυμένων αυτών περιστατικών.

 

Ανθή Αγγελοπούλου

Κατηγορία Επιστήμη

Σημαντικά νέα δεδομένα από την πρόσφατη 66η Ετήσια Συνεδρίαση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN), αλλά και η γνωμοδότηση υπέρ της διεύρυνσης της ένδειξης της Φινγκολιμόδης, ανακοινώθηκαν σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε χθες από την Ιατρική Εταιρία Αθηνών.

 

Η εμπειρία από περισσότερους από 91.500 ασθενείς παγκοσμίως, που παρακολουθούνται ήδη έως και 10 χρόνια, επιβεβαιώνει το προφίλ ασφάλειας της φινγκολιμόδης στην κλινική πράξη. Η φινγκολιμόδη είναι η μόνη από του στόματος τροποποιητική της νόσου θεραπεία που επιδρά στις τέσσερις βασικές μετρήσεις της δραστηριότητας της νόσου Σκλήρυνσης κατά Πλάκας (ΣΚΠ): υποτροπές, βλάβες σύμφωνα με MRI, μείωση του όγκου του εγκεφάλου και επιδείνωση της αναπηρίας. Η διεύρυνση της ένδειξης και η δυνατότητα που δίνεται στους ασθενείς να λαμβάνουν φινγκολιμόδη ανεξαρτήτως της αρχικής τους θεραπείας, αποδεικνύει περίτρανα την εμπιστοσύνη του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων στην ασφάλεια του προϊόντος.

 

Σύμφωνα με τα νέα δεδομένα η φινγκολιμόδη επιβραδύνει το ρυθμό μείωσης του όγκου του εγκεφάλου στους ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας. Συγκεκριμένα τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν, κατέδειξαν ότι ένας σημαντικά μεγαλύτερος αριθμός ασθενών που έλαβαν φινγκολιμόδη (έναντι ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο) παρουσίασαν ρυθμούς μείωσης του όγκου του εγκεφάλου, συγκρίσιμους με υγιή άτομα χωρίς ΣΚΠ.

Όλοι οι άνθρωποι παρουσιάζουν μείωση του όγκου του εγκεφάλου καθώς μεγαλώνουν (ονομάζεται επίσης “συρρίκνωση του εγκεφάλου ή εγκεφαλική ατροφία”), αλλά οι άνθρωποι με ΣΚΠ παρουσιάζουν συρρίκνωση του εγκεφάλου έως και τρεις με πέντε φορές ταχύτερα. Αυτή η επιτάχυνση ξεκινάει πρώιμα σε ανθρώπους με υποτροπιάζουσα ΣΚΠ, ακόμα και πριν να γίνουν εμφανή τα συμπτώματα. Σύμφωνα με ολοένα αυξανόμενες αποδείξεις, η βλάβη από τις κακώσεις και τη μείωση του όγκου του εγκεφάλου, οδηγεί σε επιδείνωση των συμπτωμάτων της ΣΚΠ (π.χ. προβλήματα στη βάδιση ή δυσκολίες σε νοητικές εργασίες). Επιπλέον η μείωση του όγκου του εγκεφάλου συνδέεται στενά με τη μακροπρόθεσμη αναπηρία.

 

Όπως επεσήμανε και ο Ενδοκρινολόγος, Επικεφαλής Θεραπευτικής Περιοχής Νευροεπιστημών Novartis Hellas κ. Γρηγόρης Ρομπόπουλος η Novartis Hellas αναγνωρίζει τη σπουδαιότητα υποστήριξης των ανθρώπων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας και προσπαθεί να συμβάλει ουσιαστικά στην αντιμετώπιση της ασθένειας. Ως ηγέτης στον τομέα της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, η Novartis Hellas έχει δεσμευθεί να εξασφαλίσει, μέσα από ένα ολοένα αυξανόμενο χαρτοφυλάκιο, αλλά και μέσα από την καλύτερη κατανόηση της ίδιας της νόσου και των μηχανισμών της, ότι τα άτομα με την πάθηση αυτή λαμβάνουν την κατάλληλη φροντίδα και θεραπεία για την διαχείριση της νόσου τους. Προς αυτή την κατεύθυνση, η εταιρία συνεχίζει ενεργά το ερευνητικό της πρόγραμμα με στόχο την ανακάλυψη ακόμα πιο καινοτόμων θεραπευτικών επιλογών, όπως είναι η φινγκολιμόδη, η πρώτη φαρμακευτική ουσία σε μορφή χαπιού που εγκρίθηκε στις ΗΠΑ και την Ευρώπη για τη μείωση της δραστηριότητας της νόσου και στους τέσσερις δείκτες (υποτροπές, εστίες στη μαγνητική, αναπηρία και εγκεφαλική ατροφία) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα μορφή ΣΚΠ.

 

 

Ανθή Αγγελοπούλου

 

Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκαν οι Ποδηλατοβόλτες Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τη Θαλασσαιμία και την Εθελοντική Αιμοδοσία από τη Novartis σε συνεργασία με τους Συλλόγους Θαλασσαιμίας σε Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Βόλο, Ιωάννινα και Ηράκλειο.

Με κεντρικό μήνυμα «Η διαδρομή είναι καλύτερη με παρέα», πάσχοντες και συμπολίτες συγκεντρώθηκαν, με τα ποδήλατά τους, και ακολούθησαν τη συμβολική βόλτα που οργανώθηκε την Κυριακή, 15 Ιουνίου, στις 5 πόλεις της Ελλάδας, στο πλαίσιο ευαισθητοποίησης του κοινού για τη νόσο αλλά και ενημέρωσης των πολιτών για τα οφέλη της αιμοδοσίας και τις εξελίξεις στην αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας.

 

Η δημοσιογράφος Σία Κοσιώνη και οι αθλητές Βασιλική Λαζοπούλου, Πρωταθλήτρια Ελλάδας Ορεινής Ποδηλασίας και Μέλος της Εθνικής Ομάδας, καθώς και Νεόφυτος Σακελλαρίδης Μάγγουρας, Πρωταθλητής Ελλάδας Ποδηλασίας Πίστας και Δρόμου και Μέλος της Εθνικής Ομάδας, συμμετείχαν στην ποδηλατοβόλτα της Αθήνας και μαζί με τους πολίτες υποστήριξαν την Εκστρατεία.

 

Κατηγορία Επιχειρήσεις
Σελίδα 1 από 3

Παρακαλώ εισάγεται το όνομα χρήστη και τον κωδικό που σας έχουν δοθεί. Προσοχή! Η σύνδεση σε "κλειδωμένες" ενότητες του portal απευθύνεται αποκλειστικά σε επαγγελματίες υγείας και μόνο.