Εν αναμονή της μεγάλης συνεδρίασης της Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα Αναπήρων στις 19 Απριλίου στη Γενεύη, είναι ο Σύλλογος Γονέων για την Υποστηριζόμενη Διαβίωση Ατόμων με Νοητική Υστέρηση «ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ» και η Πανελλήνια Ένωση Φορέων Στήριξης Ατόμων με Νοητική Υστέρηση «ΜΕΛΕΔΩΝΗ», καθώς αναμένουν την έκδοση Γενικής Οδηγίας προς τα Κράτη – Μέλη, η οποία θα διευκρινίζει τις υποχρεώσεις και τη στήριξη που πρέπει να παρέχουν στα Άτομα με Αναπηρία.

Σύμφωνα με την Πρόεδρο του Συλλόγου «ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ» κα Κυριακή Ιωάννου, οι κατευθυντήριες γραμμές είναι:

Επιλογές: Να μπορείς να επιλέγεις που θα ζήσεις και με ποιους και πώς θα οργανώσεις τη ζωή σου.

Υποστήριξη: Προσωπική βοήθεια, βοήθεια στο νοικοκυριό, οικονομική ενίσχυση, στήριξη της οικογένειας.

Ενσωμάτωση: Τα Άτομα με Αναπηρία πρέπει να έχουν πρόσβαση στην υγεία, στην παιδεία στις κοινοτικές υπηρεσίες όπως ο γενικός πληθυσμός.

Ωστόσο, στην ημερίδα που έγινε στις αρχές του μήνα τονίσθηκε από όλους τους ομιλητές η ανάγκη όλων μας για ανθρώπινες σχέσεις. Ο κος Bod Rhodes, Ιδρυτής του Οργανισμού Livesthroughfriends παρουσιάζοντας την διεθνή οπτική και αναλύοντας την ιδέα της δημιουργίας κοινωνικών δικτύων γύρω από άτομα με νοητικές αναπηρίες, τόνισε ότι τα Φυσικά Ατομικά Κοινωνικά Δίκτυα είναι μια ευρύτερη και μακροχρόνια στόχευση για τα άτομα με Νοητική Υστέρηση με αξιοποίηση του κοινωνικού και του ανθρώπινου κεφαλαίου.

Ο κ. Rhodes σχολιάζοντας τα αποτελέσματα του Προγράμματος «Είμαστε όλοι Πολίτες», το οποίο είναι μέρος του συνολικού Χρηματοδοτικού Μηχανισμού του ΕΟΧ για την Ελλάδα, γνωστού ως EEA Grants. Διαχειριστής Επιχορήγησης του Προγράμματος είναι το  Ίδρυμα Μποδοσάκη και την πορεία του ομώνυμου έργου το οποίο χρηματοδοτείται από την Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία,, που υλοποιήθηκε από «ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ» στο διάστημα Μάιος 2015 – Απρίλιος 2016 μετά από εκπαίδευση όλου του προσωπικού του Συλλόγου, που απασχολήθηκε στο συγκεκριμένο έργο ώστε να αποκτήσει την κατάλληλη τεχνογνωσία τόνισε ότι είναι σημαντικό να εστιάζουμε σε δράσεις, που προάγουν τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με αναπηρία και την αυτονομία τους.

Η κ Πέννυ Παπανικολοπούλου, Επιστημονικά Υπεύθυνη Συλλόγου “ ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ ”, Ψυχολόγος, θεραπεύτρια και εκπαιδεύτρια με πολυετή πείρα σε βιωματική κατάρτιση στις Η.Π.Α. και στην Ελλάδα, τόνισε ότι με βάση 75ετή μελέτη του Πανεπιστημίου Harvard, οι στενές διαπροσωπικές σχέσεις με άλλους ανθρώπους έχουν μέγιστη αξία στη ζωή του καθενός μας. Οι κοινωνικές συνδέσεις, διευκρίνισε η κα Παπανικολοπούλου, που έχουμε μας κάνουν ευτυχισμένους. Η μοναξιά μπορεί να “σπάσει” έναν άνθρωπο. Αποδεικνύεται ότι οι άνθρωποι που είναι πιο κοινωνικά συνδεδεμένοι με την οικογένεια, τους φίλους, την κοινότητα κτλ είναι πιο ευτυχισμένοι, είναι σωματικά υγιείς και ζουν περισσότερο από τα άτομα που είναι λιγότερο δεμένοι με άλλους ανθρώπους. Δυστυχώς κατέληξε, η Μοναξιά είναι η μεγαλύτερη…Αναπηρία..

Η κ. Μάρθα Κουτσογιαννούλη, Κοινωνική Λειτουργός στην “ΜΕΛΕΔΩΝΗ”, συντονίστρια του προγράμματος «Είμαστε όλοι Πολίτες», διευκρίνισε ότι το Πρόγραμμα “Livesthroughfriends” αποτελεί μια νέα προσέγγιση διαφορετική από τις παραδοσιακές προσεγγίσεις των υπηρεσιών στήριξης ατόμων με αναπηρία. Παραδοσιακά όπως είπε, οι υπηρεσίες στήριξης ξεκίνησαν να αναπτύσσονται με βάση κυρίως τις δυσκολίες και τις αδυναμίες των ατόμων με αναπηρία. Οι σύγχρονες τάσεις των υπηρεσιών πλέον είναι να υποστηρίζονται τα άτομα με αναπηρία εστιάζοντας και αξιοποιώντας τα θετικά στοιχεία. Έτσι προβάλλεται πια και ένα νέο πρότυπο για την αναπηρία.

Τέλος, ο κ. Βασίλης Καλοπίσης, Συντονιστής λειτουργίας του Συλλόγου " ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ", μαζί με μέλη δικτύων παρουσιάζοντας τρία συγκεκριμένα επιτυχημένα παραδείγματα κύκλων φιλίας που υλοποιήθηκαν στη διάρκεια του προγράμματος απέδειξε ότι η δημιουργία φυσικών, ατομικών, κοινωνικών δικτύων εμπλουτίζει και διευκολύνει τη ζωή του ατόμου με αναπηρία και σαφώς συμβάλλει στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής του. Όπως είπε ο κ. Καλοπίσης, η ύπαρξη κοινωνικού δικτύου γύρω από το άτομο με αναπηρία κάνει τη ζωή του ατόμου πιο όμορφη και πιο ασφαλή, διευρύνει τους ορίζοντές του και βέβαια προσφέρει νέες δυνατότητες. Τα άτομα με αναπηρία χρειάζονται μεν την υποστήριξη μας, αλλά παράλληλα μπορούν να συνεισφέρουν θετικά στο κοινωνικό γίγνεσθαι.

Ανθή Αγγελοπούλου

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας προσκαλεί όλα τα μέλη και τους φίλους του, άτομα ή γονείς και φίλοι ατόμων με ΙΦΝΕ, στη συνάντηση που θα πραγματοποιηθεί στην Πάτρα, την Κυριακή 17 Απριλίου 2016, στις 11.00 το πρωί, στο cafe "Daboos City Lounge", Ηρώων Πολυτεχνείου και Αμερικής 1, στην περιοχή Μαρίνα (Πελεκανέϊκα).

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης μέλη του διοικητικού συμβουλίου του συλλόγου θα ενημερώσουν τους παρευρισκόμενους για τρέχοντα θέματα που σχετίζονται με τα δικαιώματα των ατόμων με ΙΦΝΕ και για τις μελλοντικές δράσεις του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας στην Πάτρα εν όψει του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας ΙΦΝΕ στις 19 Μαΐου.

Παράλληλα, όλοι όσοι παρευρεθούν θα μπορούν να θέσουν τα ερωτήματά τους για ό,τι τους απασχολεί σχετικά με τα δικαιώματα των χρόνιων ασθενών, αλλά και για τον τρόπο που λειτουργεί ο σύλλογος και παράλληλα να καταθέσουν τις δικές τους προτάσεις.

Μόνο με τη βοήθεια όλων των μελών και φίλων ασθενών θα μπορέσει να γίνει γνωστή στο ευρύτερο κοινό η σοβαρότητα των ΙΦΝΕ με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με ΙΦΝΕ. Ένας δυνατός και ηχηρός Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας μπορεί να ηγηθεί με επιτυχία αυτή την προσπάθεια ώστε να γίνει καλύτερη η καθημερινότητα των ατόμων με ΙΦΝΕ.

Για περισσότερες λεπτομέρειες επικοινωνήστε με την εκπρόσωπο του συλλόγου στην Πάτρα Νίκη Καρακάση (κιν. 694 371 1482).

Με επείγουσα επιστολή της στον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. δηλώνει ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα ανεχθεί τα άτομα με αναπηρία να βρεθούν ανάμεσα στις συμπληγάδες πέτρες της διαπραγμάτευσης!

 Η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει στον πρωθυπουργό τις δεσμεύσεις του στην τελευταία συνάντησή τους την 3^η Δεκέμβρη, Παγκόσμια Ημέρα ΑμεΑ, όπου τονίστηκε ότι «αποτελεί κεντρική επιλογή της κυβέρνησής σας η αναβάθμιση του συστήματος κοινωνικής προστασίας συνολικά για τους πολίτες και ειδικά για τα άτομα με αναπηρία».

Ενώ όπως σημειώνει, είναι η ώρα της προστασίας των ατόμων με αναπηρία, ζητώντας από τον πρωθυπουργό να τηρήσει τις δεσμεύσεις της κυβέρνησης του και να μην επιτρέψει τα θιγούν τα ελάχιστα που έχουν μείνει ως μέτρα προστασίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Να μην επιτρέψει, όπως λέει, τα άτομα με αναπηρία να θεωρηθούν ως “παράπλευρη απώλεια” στο τραπέζι της συμφωνίας με τους δανειστές της χώρας. Ο λόγος, είναι τα δημοσιεύματα  περί περικοπής των αναπηρικών επιδομάτων, αυτή τη φορά ως απαίτηση των δανειστών της χώρας. Τα δημοσιεύματα αναφέρουν ότι τα αναπηρικά επιδόματα έχουν μπει στο στόχαστρο του Κουαρτέτου που ζητά επιπλέον αξιολογήσεις και μειώσεις δικαιούχων, καθώς και ευθεία σύνδεσής τους με το ελάχιστα εγγυημένο εισόδημα.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά να προστατευτούν οι συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, οι φοροαπαλλαγές, την προστασία της κοινωνικής ασφάλισης, του τομέα Υγείας - Πρόνοιας, των μισθών και των φαρμάκων, ενώ διεκδικεί να μην κλείσουν οι δομές για τα παιδιά με αναπηρία, να μην επιστρέψουμε στα ιδρύματα, διεκδικούμε τη λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία δανειοληπτών με αναπηρία και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες. Επίσης, ζητά τον επανακαθορισμό ευνοϊκών προϋποθέσεων για την απαλλαγή και μείωση του ΕΝΦΙΑ.

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας προσκαλεί όλα τα μέλη και τους φίλους του, άτομα ή γονείς και φίλοι ατόμων με ΙΦΝΕ, στη συνάντηση που θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 16 Απριλίου 2016 στις 6.30 το απόγευμα στον ημιώροφο του κτηρίου της Ένωσης Δημοσιοϋπαλληλικών Οργανώσεων Θεσσαλονίκης (ΕΔΟΘ, Προξένου Κορομηλά 51).

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης εκπρόσωποι του συλλόγου θα ενημερώσουν τους παρευρισκόμενους για τρέχοντα θέματα που σχετίζονται με τα δικαιώματα των ατόμων με ΙΦΝΕ και για τις μελλοντικές δράσεις του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας στη Θεσσαλονίκη εν όψει του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας ΙΦΝΕ στις 19 Μαΐου.

Παράλληλα, όλοι όσοι παρευρεθούν θα μπορούν να θέσουν τα ερωτήματά τους για ό,τι τους απασχολεί σχετικά με τα δικαιώματα των χρόνιων ασθενών, αλλά και για τον τρόπο που λειτουργεί ο σύλλογος και παράλληλα να καταθέσουν τις δικές τους προτάσεις.

Μόνο με τη βοήθεια όλων των μελών και φίλων ασθενών θα μπορέσει να γίνει γνωστή στο ευρύτερο κοινό η σοβαρότητα των ΙΦΝΕ με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με ΙΦΝΕ.Ένας δυνατός και ηχηρός Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας μπορεί να ηγηθεί με επιτυχία αυτή την προσπάθεια ώστε να γίνει καλύτερη η καθημερινότητα των ατόμων με ΙΦΝΕ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει και καλεί τους φορείς της, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειές τους και κάθε συνειδητοποιημένο πολίτη να στηρίξει την παράσταση διαμαρτυρίας της ΠΟΣΓΚΑμεΑ, την Τετάρτη 6/4/2016 στις 9.30 το πρωί στο υπουργείο Υγείας, για τα προβλήματα των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ).

Το σοβαρότατο θέμα της επιβίωσης των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης που κινδυνεύουν με λουκέτο δεν έχει ακόμα λυθεί και όπως υποστηρίζει η ΕΣΑμεΑ, το κράτος παίζει με την αγωνία εκατοντάδων οικογενειών (κατά κύριο λόγο υπέργηρων απόμαχων της ζωής γονέων ΑμεΑ με Νοητική Αναπηρία και άλλες αναπηρίες), αλλά παίζει και με την αγωνία των ΑμεΑ-κυρίως με Νοητική Αναπηρία- που διαβιούν σε Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, ωθώντας τα στον ιδρυματισμό, οδηγώντας με τον πιο επώδυνο τρόπο τα άτομα αυτά και τις οικογένειές τους σε ένα νέο «Καιάδα», αντιμετωπίζοντας με τον πλέον ανάλγητο τρόπο τον πόνο και την αγωνία γονέων που έστησαν και λειτούργησαν ΣΥΔ για το μέλλον των παιδιών τους-ΑμεΑ και οι οποίες σήμερα είναι κλειστές λόγω μη καταβολής του θεσμοθετημένου ειδικού νοσηλείου.

Για όλους αυτούς τους λόγους, καλούν τα Διοικητικά Συμβούλια, τους Γονείς των Ατόμων που διαμένουν σε ΣΥΔ γονεϊκές και μη, τους εργαζόμενους σε αυτές, αλλά και κάθε φορέα της ΠΟΣΓΚΑμεΑ να δώσουν δυναμικά το παρόν στην παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Υγείας με στόχο αντιπροσωπεία της Ομοσπονδίας να συναντηθεί με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου. Η ΕΣΑμεΑ περιμένει από το Υπουργείο να της δοθεί αντίγραφο της απαραίτητης ΚΥΑ, τροποποίησης του άρθρου 18 του υφιστάμενου ΕΚΠΥ του ΕΟΠΥΥ, που θα φέρει την υπογραφή του αρμόδιου Υπουργού Υγείας, δηλαδή της απαραίτητης Υπουργικής Απόφασης που θα λύσει το θέμα των Στεγών πριν αυτή υπογραφεί και από το συναρμόδιο Υπουργείο Οικονομικών, ώστε να μπορέσει να προχωρήσει και να ολοκληρωθεί η διαδικασία υπογραφής συμβάσεων μεταξύ ΕΟΠΥΥ-ΣΥΔ και να καταβληθεί το αναλογούν ειδικό νοσήλιο για κάθε διαμένοντα σε ΣΥΔ.

Ανθή Αγγελοπούλου

Νέα τμήματα διοργανώνει η Βιβλιοθήκη του Ιδρύματος Ευγενίδου στο πλαίσιο του προγράμματος «Μαθαίνω Η/Υ για ηλικίες 40+». Το πρόγραμμα αυτό απευθύνεται σε άτομα 40 ετών και άνω που δεν χειρίζονται με ευχέρεια ή καθόλου τις ψηφιακές υπηρεσίες και τους βοηθά να αποκτήσουν εξοικείωση με τις δυνατότητες του ηλεκτρονικού υπολογιστή. Συγκεκριμένα μαθαίνουν τα βασικά για τον χειρισμό αρχείων (δημιουργία, αντιγραφή, μεταφορά, διαγραφή, μετονομασία), απλή επεξεργασία κειμένου (μορφοποίηση, ορθογραφικό έλεγχο, χρήση εικόνων), Χρήση Διαδικτυου (web, mail, Skype, Facebook κ.λπ.). Ο κύκλος των μαθημάτων, διάρκειας 15 ωρών, παρέχεται δωρεάν και σε όλους/ες τους συμμετέχοντες/ουσες χορηγείται βεβαίωση EqualSkills – ECDL.

Το πρόγραμμα είναι προσβάσιμο σε άτομα με προβλήματα όρασης, και πραγματοποιείται σε συνεργασία με το Κ.Ε.Α.Τ. (Κέντρο Εκπαίδευσης και Αποκατάστασης Τυφλών). Σημειώνεται ότι στους υπολογιστές της Αίθουσας Σεμιναρίων της Βιβλιοθήκης του Ιδρύματος Ευγενίδου, εγκαταστάθηκε πρόσφατα πρόγραμμα ανάγνωσης οθόνης, που επιτρέπει στους χρήστες/στριες με προβλήματα όρασης να ακούν την περιγραφή της οθόνης και να χειρίζονται τον υπολογιστή με άνεση. Επιπλέον διατίθεται υπολογιστής με κατάλληλο λογισμικό για άτομα με προβλήματα όρασης, ενώ είναι συνδεδεμένος με scanner και εκτυπωτή Braille. Θυμίζουμε, τέλος, ότι οι σκύλοι-οδηγοί τυφλών είναι ευπρόσδεκτοι.

Παράλληλα το πρόγραμμα αυτό είναι προσβάσιμο και φιλικό σε άτομα Κ/κωφά και βαρήκοα και παρέχεται η δυνατότητα διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα καθώς και χειλεανάγνωση κατόπιν συνεννόησης με γραπτό μήνυμα στον αριθμό:6936 177143ή στο e-mail:lib@eef.edu.gr .

Για περισσότερες πληροφορίες και κράτηση θέσης (η οποία είναι απαραίτητη για την συμμετοχή), μπορείτε να απευθυνθείτε στη Βιβλιοθήκη του Ιδρύματος Ευγενίδου στα τηλέφωνα 2109469631και2109469632.

Σύμφωνα με ανακοίνωση της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), το τελευταίο διάστημα έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα όπου άτομα και ομάδες εμφανίζονται αυθαίρετα ως εκπρόσωποι ατόμων με ΣΚΠ.

Η ΠΟΑμΣΚΠ θέλοντας να προστατεύσει τα άτομα με Σκλήρυνση, εξέδωσε ανακοίνωση με την οποία ενημερώνει ότι, ως επίσημος και νόμιμος εκπρόσωπος των ατόμων με ΣΚΠ-ΠΣ  αναγνωρισμένο με απόφαση πρωτοδικείου (Αρ. Απόφ. 6403/10-9-2009), διάφορα μεμονωμένα άτομα ή διαδικτυακές ομάδες, οι οποίες δηλώνουν ότι εκπροσωπούν  άτομα με ΣΚΠ και διεκδικούν τα δικαιώματα τους δεν έχουν ουδεμία σχέση με το έργο και τη δράση της ομοσπονδίας. Οι πρωτοβουλίες και οι κινήσεις τους είναι αυθαίρετες και δεν φέρουν την έγκριση της ΠΟΑμΣΚΠ.

Ανθή Αγγελοπούλου

Στο στόχαστρο μπαίνει ακόμη μία φορά ο σακχαρώδης διαβήτης μετά την εφαρμογή του πλαφόν στα όρια συνταγογράφησης εργαστηριακών εξετάσεων, το οποίο ήδη εφαρμόζεται εδώ και λίγες μέρες, στο όνομα των περιβόητων περικοπών και του εξορθολογισμού των δαπανών του εθνικού συστήματος υγείας, όπως αναφέρει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη.

Σύμφωνα με την Ομοσπονδία, τις τελευταίες ημέρες όλο και περισσότεροι άνθρωποι που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη διαπιστώνουν πως ο θεράπων γιατρός τους αδυνατεί να τους συνταγογραφήσει, λόγω του πλαφόν, όλες τις απαιτούμενες εργαστηριακές εξετάσεις, στις οποίες υποβάλλονται σε τακτά χρονικά διαστήματα για την παρακολούθηση της πάθησης τους. Το πρόβλημα είναι ιδιαίτερα έντονο στην ειδικότητα των ενδοκρινολόγων, όπου ο θεράπων ιατρός δεν μπορεί να συνταγογραφήσει περισσότερες από έξι εργαστηριακές εξετάσεις (αιματολογικές, βιοχημικές, μικροβιολογικές).

Τα επιστημονικά δεδομένα, για τη σωστή παρακολούθηση του σακχαρώδη διαβήτη δείχνουν ότι, ο κάθε πάσχων θα πρέπει σε τακτά χρονικά διαστήματα να ελέγχει: σάκχαρο, χοληστερίνη, τριγλυκερίδια, LDL, HDL, γλυκοζυλιωμένη, ουρία, κρεατινίνη, αλβουμίνη αίματος και ούρων, γενική ούρων, τρανσαμινάσες (SGOT, SGPT).

«Είναι ολοφάνερο πως το νέο μέτρο θα λειτουργήσει περιοριστικά και το κάθε άτομο με σακχαρώδη διαβήτη, προκειμένου να καλύψει τις απαιτήσεις της πάθησης για έλεγχο, θα πρέπει να απευθύνεται σε παραπάνω από έναν γιατρούς με αποτέλεσμα την άνευ λόγου ταλαιπωρία του και οικονομική επιβάρυνσή του, χωρίς όμως κανένα περαιτέρω όφελος για το σύστημα υγείας» σημειώνει ο Πρόεδρος της Ομοσπονδίας κ. Χρήστος Δαραμήλας και συμπληρώνει. «Ως εκπρόσωποι των ατόμων με σακχαρώδη διαβήτη της χώρας μας, απαιτούμε την αύξηση του αριθμού των εργαστηριακών εξετάσεων ή την εξαίρεση του σακχαρώδη διαβήτη από το πλαφόν του ορίου συνταγογράφησης εξετάσεων από τους ειδικούς ιατρούς. Το όφελος για το σύστημα υγείας θα προκύψει από τη σωστή παρακολούθηση της υγείας μέσω των απαραίτητων εξετάσεων για τα άτομα με διαβήτη που θα έχει ως αποτέλεσμα την καλύτερη διαχείριση της πάθησης και την πρόληψη των κοστοβόρων επιπλοκών της».

Ανθή Αγγελοπούλου

Ένας νέος καινοτόμος τρόπος μέτρησης και καταγραφής του σακχάρου, ο οποίος αλλάζει δραστικά την καθημερινότητα των ατόμων με διαβήτη, παρουσιάστηκε στο πρόσφατο 14^ο Πανελλήνιο Διαβητολογικό Συνέδριο από τον καθηγητή Dr Gerry Rayman MD FRCP, διαβητολόγο στο Ipswich Hospital NHS Trust

Ο ασθενής πλέον δεν καλείται να χρησιμοποιεί τον παραδοσιακό μετρητή και τις ταινίες σε συγκεκριμένους χρόνους, αλλά προσαρμόζει στο μπράτσο του έναν αισθητήρα μεγέθους ενός απλού κέρματος, τον σταθεροποιεί με αδιάβροχο αυτοκόλλητο και τον αλλάζει κάθε 14 μέρες. Την υπόλοιπη… δουλειά την κάνει ένας μικρός μετρητής, στο μέγεθος κινητού τηλεφώνου, αρκεί να πλησιάσει σε κοντινή απόσταση από τον αισθητήρα ακόμη και πάνω από τα ρούχα. Μάλιστα, δεν μετρά μία τιμή σακχάρου, αλλά μπορεί να δει την πορεία του το τελευταίο 8ωρο. Παράλληλα, ο μετρητής διατηρεί δεδομένα για τις τελευταίες 90 ημέρες.

Η μέθοδος αυτή, όχι μόνο βελτιώνει εντυπωσιακά την ποιότητα ζωής των ατόμων με διαβήτη, αλλά συνοδεύεται από λογισμικό που προσφέρει μια φιλική προς το χρήστη αλλά και τον επαγγελματία υγείας απεικόνιση του προφίλ γλυκόζης επιτρέποντας την λήψη καλύτερων αποφάσεων για τη διαχείριση του διαβήτη.

Η νέα αυτή τεχνολογία χρησιμοποιείται ήδη ευρέως και με τεράστια επιτυχία σε Μ. Βρετανία, Γαλλία, Γερμανία, Ισπανία, Ιταλία, Σουηδία και Ολλανδία. Τα κόστος της είναι περίπου το ίδιο με αυτό του παραδοσιακού τρόπου μέτρησης με τη μέθοδο των ταινιών. Μέσα στο επόμενο διάστημα αναμένεται η εισαγωγή του νέου προϊόντος και στην Ελλάδα, από την Abbott, με την επωνυμία FreeStyle Libre.

Τα προβλήματα των ασθενών με διαβήτη συζήτησε την περασμένη Παρασκευή η αντιπροσωπεία της ΕΛΟΔΙ, που συναντήθηκε με τον αναπληρωτή υπουργό υγείας κ. Ξανθό, στον οποίο παρουσιάστηκαν οι θέσεις και τα αιτήματα της Ομοσπονδίας στον χώρο της υγείας. Ο πρόεδρος της ΕΛΟΔΙ Αριστείδης Ράπτης, αναφέρθηκε στα σημαντικότερα προβλήματα των ατόμων με διαβήτη που δεν είναι άλλα από τις τραγικές ελλείψεις των διαβητολογικών κέντρων και ιατρείων. Την απουσία ιατρών, διαιτολόγων, ψυχολόγων και άλλων απαραίτητων ειδικοτήτων. Άμεση στελέχωση τους με προτεραιότητα  τις απομακρυσμένες περιοχές και παράλληλα σωστή διαδικασία εκπαίδευσης και πιστοποίησης. Την κατάργηση της συμμετοχής στην ινσουλίνη (για τον διαβήτη τύπου 2). Και την απλοποίηση των διαδικασιών χορήγησης και αποπληρωμής των αναλωσίμων.

Σύμφωνα με την ΕΛΟΔΙ πρόσφατα έχει θεσπιστεί η δυνατότητα εξάμηνης συνταγογράφησης για την ινσουλίνη και τα άλλα φάρμακα, όμως για την ουσιαστική αντιμετώπιση της γραφειοκρατίας, το ίδιο μέτρο θα πρέπει να επεκταθεί και στα απαραίτητα αναλώσιμα. Αναφορικά με τη χορήγηση αναλωσίμων στους ανασφάλιστους, ο κ. Ράπτης σημείωσε ότι τα τελευταία χρόνια έχουν αυξηθεί σημαντικά τα άτομα με διαβήτη χωρίς ασφάλιση. Θα πρέπει, όπως είπε, η πολιτεία να προσφέρει και σε αυτούς τις ίδιες παροχές με τους ασφαλισμένους, που είναι απαραίτητες για την προστασία της υγείας τους και της ζωής τους.

Ο κ. Ράπτης ζήτησε επίσης να προσληφθούν στα σχολεία σε συνεργασία με το υπουργείο Παιδείας νοσηλευτικό προσωπικό για την ασφαλή προσχολική και σχολική ζωή των παιδιών με διαβήτη. Ενώ, αιτήθηκε και τη στελέχωση, του ΕΚΕΔΙ και της Γνωμοδοτικής Επιτροπής για τον Διαβήτη με κατάλληλους και αναγνωρισμένους επιστήμονες και την συμμετοχή της ομοσπονδίας σε αυτούς τους σημαντικούς θεσμούς.

Ο Αντιπρόεδρος κ. Τρύφων Ρουμελιώτης, μεταξύ άλλων, επισήμανε το σοβαρό πρόβλημα των παλιών οφειλών των ασφαλιστικών ταμείων προς τους ασφαλισμένους, και ο υπουργός υποσχέθηκε ότι το συντομότερο δυνατόν, να δώσει λύση στα αιτήματά της ΕΛΟΔΙ.

Στην συνέχεια πραγματοποιήθηκε συνάντηση στο υπουργείο εργασίας με την κα Ελευθερία Τσακιροπούλου, Διευθύντρια της αναπληρώτριας υπουργού κας Θεανώ Φωτίου, όπου ζητήθηκε η χορήγηση του  προνοιακού επιδόματος να γίνεται με γνωμάτευση κρατικού διαβητολογικού κέντρου, ώστε να απαλλαγούν οι δικαιούχοι, από την αναίτια, επαναλαμβανόμενη ταλαιπωρία των ΚΕΠΑ. Άλλωστε αυτό ίσχυε από το 1995, περίπου για 18 χρόνια. Η κα Τσακιροπούλου βρήκε δίκαιο το αίτημά μας και υποσχέθηκε αφού το εξετάσει με τις αρμόδιες υπηρεσίες να το προωθήσει σύντομα.

Ανθή Αγγελοπούλου