Για σύγχυση του Υπουργού Υγείας μιλά η ανακοίνωση του Προέδρου του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής, Κώστα Λουράντου, ο οποίος αναφέρει ότι: «Στις 15-7-2014 δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ Β’1276 απόφαση του Υπουργού Υγείας κ. Βορίδη, με θέμα «καθορισμός ορίων συνταγογράφησης φαρμάκων». Τρείς μέρες μετά, στις 18-7-2014 αναρτήθηκε στο διαδίκτυο νέα απόφασή του, με θέμα «τήρηση ορίων δαπάνης συνταγογράφησης φαρμάκων».

Από τα δύο αυτά έγγραφα φαίνεται ότι ο νέος Υπουργός Υγείας, τελεί υπό σύγχυση και εφόσον ο ίδιος δεν ανήκει στον Υγειονομικό χώρο, η ευθύνη πέφτει σε όλους τους υπόλοιπους «συμβούλους» του που δεν μπορούν να του εξηγήσουν ότι το φάρμακο δεν είναι προϊόν για πειραματισμούς και για οικονομικές παλινδρομήσεις».

Από τα δύο παραπάνω έγγραφα γεννιούνται τα εξής ερωτήματα, σύμφωνα με τον κ. Λουράντο: Εφόσον ο ασθενής πληρώνει την διαφορά μεταξύ γενοσήμου και πρωτοτύπου ή γενοσήμου και of patents ή οποιαδήποτε άλλη διαφορά προκύψει, πώς επιβαρύνεται ο ΕΟΠΥΥ από τη μη χορήγηση των γενοσήμων;

Ο γιατρός υποδεικνύει δραστική ουσία ή εμπορική ονομασία γενοσήμου φαρμάκου; Καταργείται δηλαδή η συνταγογράφηση με δραστική ουσία και επιβάλλεται το ΕΙΔΙΚΟ γενόσημο με εμπορική ονομασία; Ποια είναι τα κίνητρα και τα αντικίνητρα βάση του οποίου οι φαρμακοποιοί θα κληθούν να υποστηρίξουν την διάθεση των γενοσήμων φαρμάκων;

Είναι προφανές ότι τα γενόσημα φάρμακα για διαφόρους λόγους - που είναι αντιληπτοί σε όλους και που αντίκεινται στην ιατροφαρμακευτική δεοντολογία - πρέπει με διάφορες Υπουργικές Αποφάσεις και άλλα ... «κόλπα» να επιβληθούν στον Ελληνικό Λαό έτσι ώστε να φθάσουν στο 65%», αναφέρει ο πρόεδρος του ΦΣΑ.

Ανθή Αγγελοπούλου