Η Datamed υπέγραψε σύμβαση συνεργασίας με την Wolters Kluwer - Clinical Drug Information, παγκόσμιο ηγέτη της αγοράς Ιατροφαρμακευτικών πληροφοριών και ηλεκτρονικών υπηρεσιών για την υποστήριξη της διαδικασίας λήψης αποφάσεων στο σημείο φροντίδας, για βελτίωση της ασφάλειας των ασθενών και μείωση σφαλμάτων στη συνταγογράφηση.
Οι νέες λύσεις υποστηρίζουν πλήθος άλλων εφαρμογών, όπως διαδικασίες κλινικού ελέγχου και αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας (ΗΤΑ). Σε αυτές περιλαμβάνονται οι κορυφαίες εφαρμογές Lexicomp, Medi-Span και Facts & Comparisons.
Η Wolters Kluwer CDI, με 19.000 υπαλλήλους, έχει παρουσία σε περισσότερες από 40 χώρες και 2.200 νοσοκομεία και συστήματα υγείας παγκοσμίως, περιλαμβανομένων και εγκαταστάσεων εκτός της Βόρειας Αμερικής και της Ευρώπης, στη Μέση Ανατολή, την Ανατολική Ασία, τη Λατινική Αμερική και την Αυστραλία. Οι mobile εφαρμογές της χρησιμοποιούνται από 80.000 γιατρούς σε όλο τον κόσμο, ενώ 98% των νοσοκομείων-πελατών της ανανεώνουν τη συνδρομή τους κάθε χρόνο.
Όπως δήλωσε ο Αντ. Μπιλλήρης – Αν. Γενικός Διευθυντής – «Μέσω της νέας αυτής στρατηγικής συνεργασίας, η Datamed είναι πλέον σε θέση να προσφέρει στην Ελληνική και Κυπριακή αγορά καινοτόμες λύσεις ηλεκτρονικής υγείας με ενσωματωμένες φαρμακευτικές και κλινικές πληροφορίες (clinical expertise, evidence – based medical content) , διαμορφωμένες από χρόνια εμπειρίας και αξιοπιστίας των παγκόσμιων εφαρμογών Lexicomp, Medi-Span και Facts & Comparisons, συνθέτοντας μια ολοκληρωμένη λύση υποστήριξης ιατρικών αποφάσεων (decision support systems, pre- and post- treatment care) στο σημείο παροχής φροντίδας (point of care drug and clinical information)».
Οι νέες λύσεις - προϊόντα είναι διαθέσιμα τόσο online, όσο και από τα smartphone και tablet των γιατρών, έχοντας την ίδια στιγμή τη δυνατότητα να ενσωματωθούν στα ιατρικά πληροφοριακά συστήματα μονάδων υγείας (Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση, Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας κλπ), ενισχύοντας τις τεκμηριωμένες κλινικές αποφάσεις σε όλα τα στάδια της περίθαλψης βελτιώνοντας την αποδοτικότητα της ροής εργασίας και την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας προς τον ασθενή.
Η Γαλλική εταιρεία σκευασμάτων καταπολέμησης του εγκαύματος PREVOR διαθέτει στη χώρα μας μια σειρά διαλυμάτων με την ονομασία DIPHOTERINE®, τα οποία αποτελούν σήμερα τη μοναδική επιλογή αντιμετώπισης των χημικών εγκαυμάτων, που μπορεί να οδηγήσουν σε πολύ σοβαρούς ακόμη και θανάσιμους τραυματισμούς εργαζομένων. Τα συγκεκριμένα διαλύματα αναστέλλουν άμεσα τη δράση του επικίνδυνου χημικού προϊόντος κι αποτρέπουν δραστικά τη δημιουργία βλάβης στους ιστούς που ήρθαν σε επαφή με αυτό.
Τί είναι το χημικό έγκαυμα;
Χημικό έγκαυμα, είναι η βλάβη που προκαλείται από την αντίδραση ενός διαβρωτικού ή ερεθιστικού χημικού προϊόντος όταν έρθει σε επαφή με τους ιστούς του σώματος.
Το χημικό προϊόν αντιδρά με κάποιο συστατικό του ιστού (ένα μόριο, ένα κύτταρο ή μια πρωτεΐνη κ.α.) και καταστρέφει τη βιολογική ισορροπία του .
Η σοβαρότητα του εγκαύματος υπολογίζεται ανάλογα με την έκταση της βλάβης, με την ποσότητα του ιστού που καταστράφηκε και σχετίζεται με το είδος του χημικού προϊόντος, τη φύση των ιστών που ήρθαν σε επαφή με αυτό και με την περιοχή του σώματος που επηρεάζεται.
Το δέρμα, τα μάτια, το πεπτικό και το αναπνευστικό σύστημα συνήθως είναι εκτεθειμένα σε κινδύνους από χημικά προϊόντα.
Ποιοι κινδυνεύουν από χημικά εγκαύματα;
Οι κατηγορίες εργαζομένων που μπορεί να έρθουν αντιμέτωποι μ’ ένα χημικό έγκαυμα είναι πολλές. Πρόκειται για εργαζόμενους σε βιομηχανίες χημικών προϊόντων, λιπασμάτων, τροφίμων, πλαστικών, ελαστικών, χρωμάτων, χάρτου, και σε πολλούς άλλους κλάδους.
Workshop για τα χημικά εγκαύματα
Η σωστή ενημέρωση για την άμεση αντιμετώπιση του χημικού εγκαύματος μπορεί χωρίς υπερβολές να σώσει από την αναπηρία και το θάνατο μεγάλο αριθμό εργαζομένων στη χώρα μας. Για το λόγο αυτό η Γαλλική εταιρεία PREVOR σε συνεργασία με τη ΓΕΠ, (εταιρία παροχής υπηρεσιών Υγείας και Ασφάλειας στην Εργασία, στην Ελλάδα) στις 18 Μαΐου, θα προβούν σε ένα δωρεάν ειδικό workshop, το οποίο θα πλαισιώσουν Έλληνες και ξένοι επιστήμονες, σχετικά με τα χημικά εγκαύματα και την αποτελεσματική δράση των σκευασμάτων της PREVOR. Το workshop θα απευθύνεται σε Τεχνικούς Διευθυντές, Διευθυντές εργοστασιακών μονάδων, Διευθυντές Υγείας και Ασφάλειας, σε Τεχνικούς Ασφαλείας και Ιατρούς Εργασίας, όλων των παραπάνω κλάδων.
Ανθή Αγγελοπούλου
Γενική προσέγγιση, στις δύο προτάσεις Κανονισμών για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τα in vitro διαγνωστικά προϊόντα, θεωρώντας ότι, μετά από 3 περίπου έτη συζητήσεων, τα κείμενα είναι επαρκώς επεξεργασμένα και εμπεριέχουν ικανοποιητικές συμβιβαστικές λύσεις μεταξύ των διαμετρικά αντίθετων απόψεων των Κρατών- Μελών, ώστε να αποτελέσουν βάση διαπραγμάτευσης με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, συμφώνησαν οι Υπουργοί Υγείας, στο Συμβούλιο των Υπουργών Υγείας που έγινε προχθές στο Λουξεμβούργο.
Ο Υπουργός Υγείας Παναγιώτης Κουρουμπλής συμφώνησε στη «γενική προσέγγιση» -παρά τις ενδεχόμενες νομοτεχνικές ατέλειες των κειμένων- καθόσον, οι προτάσεις Κανονισμών έχουν πετύχει το σκοπό τους, που είναι η αξιοποίηση της κτηθείσας εμπειρίας από την εφαρμογή του ισχύοντος μέχρι σήμερα νομοθετικού πλαισίου και η συμπλήρωσή του με νέους μηχανισμούς ελέγχου της ποιότητας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, πιο αποτελεσματικούς και ομοιογενείς σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Επεσήμανε ότι η χώρα μας υποστηρίζει την αναγκαιότητα ελέγχων τόσο πριν όσο και μετά τη θέση των προϊόντων στην αγορά, τους κοινούς κανόνες κλινικής αξιολόγησης των προϊόντων, τους κοινούς κανόνες αδειοδότησης των Κοινοποιημένων Οργανισμών και επιτήρησής τους, το καλύτερο σύστημα ταυτοποίησης και ιχνηλασιμότητας των προϊόντων, την εμπλοκή των εμπειρογνωμόνων όλων των Κρατών και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σε όλα τα στάδια, ώστε χωρίς υπέρμετρο διοικητικό βάρος και αύξηση του κόστους, να εξασφαλιστεί υψηλό επίπεδο ασφάλειας ιατρικών μηχανημάτων και σκευασμάτων που κατασκευάζονται ή εισάγονται στην Ε.Ε.
Τέλος, ο Υπουργός δήλωσε ιδιαίτερα ικανοποιημένος από τη ρητή απαγόρευση της επαναχρησιμοποίησης μιας χρήσεως προϊόντων και ταυτόχρονα τη θέσπιση κανόνων ασφάλειας και κυρίως «κοινών προδιαγραφών» από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή που θα υποχρεούνται να ακολουθούν όσα Κράτη επιλέξουν αυτή την πρακτική. Όπως χαρακτηριστικά ανέφερε, «για τους Υπουργούς Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης προτεραιότητα πρέπει να έχει η προστασία των ασθενών και όχι των εταιριών».
Στήριξη του ΕΟΠΥΥ για τη βιωσιμότητά του, ενίσχυση των δαπανών τόσο σε ιατρικές επισκέψεις όσο επίσης και σε εξωνοσοκομειακή φαρμακευτική δαπάνη και διαγνωστικές εξετάσεις, μέριμνα για το ιατρικό μισθολόγιο και τη δυνατότητα των νέων ιατρών να εργαστούν στη χώρα, ανοιχτές συμβάσεις με τον ΕΟΠΥΥ, προσλήψεις στα δημόσια νοσοκομεία, ενίσχυση του ΠΕΔΥ με τους αναγκαίους ιατρούς όλων των ειδικοτήτων αλλά και με οικογενειακούς ιατρούς, σε όλη την χώρα – ιδιαίτερα δε σε νησιωτικές, ακριτικές και δυσπρόσιτες περιοχές, ενίσχυση του ΕΣΥ σε προσωπικό και υποδομές, αύξηση των δημοσίων δαπανών Υγείας οι οποίες βρίσκονται σε ένα επικίνδυνο επίπεδο (4,5% του ΑΕΠ ενώ το όριο της ασφάλειας είναι το 6%) και ανάταξη της ανθρωπιστικής κρίσης με πλήρη ιατροφαρμακευτική κάλυψη των ανασφαλίστων και ελεύθερη πρόσβαση όλων στο δημόσιο σύστημα Υγείας, ζήτησαν οι εκπρόσωποι του Πανελλήνιου Ιατρικούς Συλλόγου, από τη νέα ηγεσία του Υπουργείου Υγείας.
Ο Πρόεδρος του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, κ. Μιχάλης Βλασταράκος, και τα μέλη του Δ.Σ. του Συλλόγου συναντήθηκαν την Παρασκευή 6 Φεβρουαρίου με τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων κ. Παναγιώτη Κουρουμπλή και τον Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας κ. Ανδρέα Ξανθό.
Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος έθεσε στην νέα πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας όλα τα θέματα τα οποία αφορούν τον ιατρικό κόσμο της χώρας και την περίθαλψη του πληθυσμού.
Προτεραιότητα έδωσε στον κυρίαρχο και θεσμικό ρόλο του ΠΙΣ στα θέματα της Υγείας όπως επίσης και το θέμα της επείγουσας ανάγκης για την αποκατάσταση της αξιοπρέπειας της ιατρικής λειτουργίας, ζητώντας την κατάργηση όλων των αστυνομικού και λογιστικού χαρακτήρα μέτρων πολιτικής τα οποία δημιούργησαν προβλήματα στην ιατρική λειτουργία, μέσα από την άκρατο απελευθέρωση του ιατρικού επαγγέλματος αλλά και τα ασφυκτικά δεσμά που τέθηκαν, στη δυνατότητα των ιατρών να συνταγογραφούν τις ενδεδειγμένες θεραπείες για τους ασθενείς τους. Όπως είπε ο κ. Βλασταράκος «η ιατρική λειτουργία για τον ΠΙΣ πρέπει να ασκείται με σεβασμό στην αξιοπρέπεια του Έλληνα πολίτη και μέσα από τους κανόνες ιατρικής ηθικής και δεοντολογίας».
Από την πλευρά τους, ο Υπουργός κ. Παναγιώτης Κουρουμπλής και ο Αναπληρωτής Υπουργός κ. Ανδρέας Ξανθός ανέφεραν ότι προσδοκούν σε μία απρόσκοπτη και διαρκή συνεργασία με τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο ως θεσμικό φορέα, ώστε με θετικά βήματα να προχωρήσουν εφικτές και βιώσιμες λύσεις οι οποίες θα καλύπτουν τις ανάγκες της κοινωνίας και θα αναβαθμίζουν την ιατρική λειτουργία.
Ανθή Αγγελοπούλου