Την ένταξη του πρώτου ασθενούς στη μελέτη Pride-HD ανακοίνωσε η Teva Pharmaceutical. Πρόκειται για μια μελέτη φάσης ΙΙ παγκόσμιας εμβέλειας, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, που αφορά στην αξιολόγηση της πριδοπιδίνης, ενός ερευνητικού φαρμάκου, για την αντιμετώπιση της μειωμένης κινητικής ικανότητας ασθενών με νόσο του Huntington (HD).
Σύμφωνα με τον Dr. Ralf Reilmann, μέλος της ερευνητικής ομάδας της μελέτης και ιδρυτής και Πρόεδρος του Ινστιτούτου George-Huntington του Münster Γερμανίας η πριδοπιδίνη είναι πολλά υποσχόμενη, όπως προέκυψε από προηγούμενες κλινικές δοκιμές προηγμένου σταδίου και αξίζει να μελετηθεί περισσότερο. Όπως είπε ο καθηγητής, η προδοπιδίνη παρουσιάζει μια δυναμική ως προς τη σημαντική επίδρασή της στο συνολικό βαθμό κινητικότητας (TMS), την πλέον αποδεκτή και διαδεδομένη παράμετρο αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας των θεραπειών της νόσου Huntington.
Όπως επεσήμανε Επικεφαλής Ερευνητής της μελέτης, G. Bernhard Landwehrmeyer (M.D., Ph.D, FRCP), Καθηγητής Νευρολογίας στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείου του Ulm στη Γερμανία και μέλος του Βασιλικού Κολλεγίου Ιατρικής της Αγγλίας «Η νόσος του Huntington εξακολουθεί να είναι μη αντιμετωπίσιμη ιατρικά σε σημαντικό βαθμό, καθώς, επί του παρόντος, δεν υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες που να βελτιώνουν την κινητικότητα των ασθενών, η οποία είναι κρίσιμη για τη βάδιση, την ισορροπία και το συντονισμό, με σημαντικές επιπτώσεις για τον ασθενή. Βασιζόμενοι σε προηγούμενες παρατηρήσεις μας κατά τη χρήση του σκευάσματος, θεωρούμε ότι η πριδοπιδίνη μπορεί να ανακουφίσει τα συμπτώματα της νόσου με ένα αποδεκτό προφίλ ασφαλείας».
Ενώ ο κ. Michael Hayden, μέλος της ερευνητικής ομάδας για τη μελέτη της νόσου του Huntington, Πρόεδρος του Τμήματος Έρευνας & Ανάπτυξης και Επικεφαλής του Επιστημονικού Τομέα του Ομίλου Teva συμπληρώνει ότι οι πάσχοντες από τη νόσο του Huntington έχουν άμεση ανάγκη από νέες θεραπείες και η Teva έχει δεσμευθεί να ερευνήσει τα ενδεχόμενα οφέλη της πριδοπιδίνης το συντομότερο δυνατόν.
Τέλος, ο Δρ. Karl Kieburtz, Ερευνητής της μελέτης και Διευθυντής του Ινστιτούτου Μεταγραφικών & Κλινικών Ερευνών του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου του Rochester (M.D.) είπε ότι οι υπάρχουσες θεραπείες δεν ενδείκνυνται για ορισμένους ασθενείς, εξαιτίας των παρενεργειών και των επιδράσεων στην πρόκληση ακούσιων κινήσεων.
Βάσει των προκαταρκτικών κλινικών ενδείξεων, οι ειδικοί πιστεύουν ότι η πριδοπιδίνη μπορεί να κάνει τη διαφορά στη ζωή των ασθενών με τη νόσο του Huntington και των οικογενειών τους.
Ανθή Αγγελοπούλου
