Ένα σημαντικό όπλο στη φαρέτρα των γιατρών θα είναι το νέο εμβόλιο rVSV-EBOV της NewLink για τον ιό Έμπολα, του οποίου τα αποκλειστικά δικαιώματα αγόρασε η MSD. Το υποψήφιο εμβόλιο υπόκειται σε αποκλειστική συμφωνία παραχώρησης από θυγατρική που ανήκει εξ ολοκλήρου στην NewLink Genetics και κατά συνέπεια, βάσει αυτών των συμβάσεων άδειας παραχώρησης, η Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά διατηρεί τα μη-εμπορικά δικαιώματα του υποψηφίου εμβολίου.

Το εμβόλιο, το οποίο αναπτύχθηκε αρχικά από την Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά (PHAC), αξιολογείται αυτή τη στιγμή σε κλινικές δοκιμές Φάσης I και αναμένονται άμεσα τα αποτελέσματα τους.

Κλινικές δοκιμές Φάσης I του εμβολίου rVSV-EBOV διεξάγονται αυτή τη στιγμή στο Στρατιωτικό Κέντρο Ερευνών Walter Reed και στο Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) του NIH. Άλλες μελέτες Φάσης I βρίσκονται σε εξέλιξη ή σχεδιάζεται να ξεκινήσουν σε κέντρα κλινικής έρευνας σε Ελβετία, Γερμανία, Κένυα, Γκαμπόν σε μια προσπάθεια που συντονίζεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και στον Καναδά από το Καναδικό Δίκτυο Έρευνας για την Ανοσοποίηση.

Η Υπουργός Υγείας του Καναδά, κ. Rona Ambrose δήλωσε ότι το εμβόλιο είναι το αποτέλεσμα πολλών ετών σκληρής δουλειάς και καινοτομίας από τους Καναδούς επιστήμονες και ελπίζουν ότι θα βοηθήσει αποτελεσματικά στην αντιμετώπιση της επιδημίας.

Να σημειωθεί ότι το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας (NIH) των ΗΠΑ από μεριά του ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει, στις αρχές του 2015, μελέτη Φάσης III για την αξιολόγηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας τόσο του εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και άλλων υπό διερεύνηση εμβολίων για τον Έμπολα που ανέπτυξαν από κοινού το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) και η εταιρεία GlaxoSmithKline.

Ανθή Αγγελοπούλου