Για εβδομαδιαία υποδόρια χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη θεραπεία μετά από 16 εβδομάδες πήρε έγκριση το adalimumab της AbbVie.

Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα ανοικτής μελέτης που έγινε σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας, οι οποίοι συμμετείχαν σε προηγούμενες μελέτες ψωρίασης με adalimumab. Οι συμμετέχοντες είχαν μερική ανταπόκριση ή υποτροπίασαν μετά από πλήρη ανταπόκριση είτε κατά τη διάρκεια ή κατόπιν ολοκλήρωσης μίας εκ των ακόλουθων δοκιμών του adalimumab.

Το adalimumab εγκρίθηκε για πρώτη φορά πριν από 12 έτη και κυκλοφορεί σε περισσότερες από 87 χώρες. Επί του παρόντος, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία περισσότερων από 940.000 ασθενών σε ολόκληρο τον κόσμο για 12 διεθνώς εγκεκριμένες ενδείξεις. Συγκεκριμένα το adalimumab έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της σοβαρής ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της σοβαρής αξονικής σπονδυλαρθρίτιδας χωρίς ακτινολογικά ευρήματα αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, της μέτριας έως σοβαρής κατά πλάκας ψωρίασης, της ενεργού και εξελισσόμενης ψωριασικής αρθρίτιδας, της μέτριας έως σοβαρής ενεργού νόσου του Crohn, της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ελκώδους κολίτιδας και της μέτριας έως σοβαρής ενεργού διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας (ανάστροφης ακµής).  Το adalimumab έχει λάβει έγκριση, επίσης, σε παιδιατρικούς ασθενείς για τη θεραπεία της ενεργού αρθρίτιδας σχετιζόμενης με ενθεσίτιδα, της σοβαρής χρόνιας ψωρίασης κατά πλάκας, της σοβαρής ενεργού νόσου του Crohn (από 6 ετών) και της ενεργού πολυαρθρικής νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας σε ασθενείς που ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία .

Σύμφωνα με την Medical Director της AbbVie Ελλάδος κα. Τίνα Ανταχοπούλου, η έγκριση αυτή είναι σημαντική, καθώς παρέχει στους γιατρούς μεγαλύτερη ευελιξία προκειμένου να καλύπτουν τις ιδιαίτερες ανάγκες των ασθενών τους, που πάσχουν από μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση.

Ανθή Αγγελοπούλου