Μοναδικά δεδομένα για τη σεκουκινουμάμπη ενισχύουν τη θεραπευτική επιλογή για έως και 90% των ασθενών με ψωρίαση οι οποίοι ενδέχεται να εμφανίσουν ψωρίαση ονύχων ή ψωρίαση παλαμών-πελμάτων και αντιπροσωπεύουν τα πρώτα δεδομένα όσον αφορά τη χρήση βιολογικών παραγόντων για έως και 2,5 έτη αυτών των δύσκολων στην αντιμετώπιση εντοπίσεων ψωρίασης..
Σύμφωνα με τους ειδικούς, τα αποτελέσματα προστίθενται στο σύνολο των δεδομένων που υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της σεκουκινουμάμπης, συμπεριλαμβανομένων δεδομένων που παρουσιάστηκαν πρόσφατα, τα οποία δείχνουν ποσοστά ανταπόκρισης σχεδόν100%, που διατηρήθηκαν από το 1ο έως το 5ο έτος σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.
Όπως λένε, μέχρι και 90% των ασθενών με ψωρίαση ενδέχεται να εμφανίσουν ψωρίαση των ονύχων ή παλαμοπελματιαία ψωρίαση, η οποία προσβάλλει τις παλάμες και τα πέλματα. Τόσο η ψωρίαση των ονύχων όσο και η παλαμοπελματιαία ψωρίαση έχουν σημαντική επίδραση στην ποιότητα ζωής των ασθενών, με επακόλουθη μειωμένη κινητικότητα, λειτουργική ανικανότητα και σωματική ενόχληση.
Η σεκουκινουμάμπη λοιπόν, στοχεύει τη βασική κυτταροκίνη ιντερλευκίνη-17A (IL-17A), η οποία εμπλέκεται στην εμφάνιση και την εξέλιξη της ψωρίασης, και είναι ο πρώτος και ο μόνος πλήρως ανθρώπινος αναστολέας της IL-17A που επιδεικνύει διατηρούμενα ποσοστά κάθαρσης του δέρματος στα 5 έτη ψωρίασης. Δρώντας για να στοχεύσει συγκεκριμένα και να αναστείλει την IL-17A, η σεκουκινουμάμπη μπορεί να αντιμετωπίσει με αποτελεσματικότερο τρόπο την υποκείμενη αιτία της νόσου. Μέχρι σήμερα, οι θεραπείες για την ψωρίαση που στοχεύουν άλλα, λιγότερο άμεσα μονοπάτια, δεν έχουν επιδείξει μακροχρόνια αποτελεσματικότητα για διάστημα έως και 2,5 έτη σε αυτές τις δύσκολες στην αντιμετώπιση εντοπίσεις ψωρίασης.
Όπως ανέφερε η Novartis, στη μελέτη GESTURE, 59% και 53% των ασθενών με παλαμοπελματιαία ψωρίαση που έλαβαν σεκουκινουμάμπη 300mg και 150mg αντίστοιχα, πέτυχαν καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα σε παλάμες και πέλματα στα 2,5 έτη ενώ, στη μελέτη TRANSFIGURE, οι ασθενείς με ψωρίαση των ονύχων που έλαβαν αγωγή με σεκουκινουμάμπη 300mg και 150mg παρουσίασαν σημαντική βελτίωση (μείωση) του NAPSI (Δείκτης Σοβαρότητας Ψωρίασης Ονύχων) σε σχέση με την αρχική τιμή κατά -73% και -63% αντίστοιχα. Η GESTURE, η μεγαλύτερη σε μέγεθος και διάρκεια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη κλινική μελέτη έως σήμερα σε ασθενείς με παλαμοπελματιαία ψωρίαση, και η TRANSFIGURE, η πρώτη μεγάλη, ελεγχόμενη κλινική μελέτη για την αναφορά μακροχρόνιων αποτελεσμάτων στην ψωρίαση των ονύχων, επέδειξαν αμφότερες υψηλή διατήρηση του αποτελέσματος για διάστημα έως και 2,5 έτη, με ευνοϊκό και συνεπές προφίλ ασφάλειας, το οποίο περιλαμβάνει σχεδόν μηδενικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεση ςή συσχετιζόμενο άλγος.
Ανθή Αγγελοππούλου