Με την υπογραφή συγχώνευσης, της Teva Pharmaceutical Industries Ltd. και της Auspex Pharmaceuticals, Inc αναμένεται να ενισχυθεί το χαρτοφυλάκιο προϊόντων της Teva στον τομέα του ΚΝΣ, να παγιωθεί η ηγετική της θέση στο χώρο των κινητικών διαταραχών, ο οποίος έχει μεγάλες ανεκπλήρωτες ανάγκες, να παρασχεθούν νέες σημαντικές θεραπευτικές επιλογές σε ασθενείς που τις χρειάζονται, ενώ, μακροπρόθεσμα, να αυξηθούν τα έσοδα και η κερδοφορία τηςTeva.

Η Teva ξεκίνησε μειοδοτική προσφορά για όλες τις κυκλοφορούσες μετοχές της Auspex στην τιμή των $101μετρητοίς ανά μετοχή, προσφορά που αντικατοπτρίζει συνολικά $3,2 περίπου δισεκατομμύρια σε επιχειρηματική αξία και $3,5 περίπου δισεκατομμύρια σε αξία μετοχικού κεφαλαίου. Η συναλλαγή εγκρίθηκε παμψηφεί από τα Δ.Σ. τόσο της Teva όσο και της Auspex, ενώ οι μέτοχοι της Auspex συνήψαν συμφωνίες που επιβεβαιώνουν την υποστήριξή τους προς τη συναλλαγή.

Με την εξαγορά αυτή η Teva θα αποκτήσει το υπό διερεύνηση προϊόν SD-809 (deutetrabenazine), για την θεραπευτική αντιμετώπιση της χορίας που συνδέεται με νόσο του Χάντιγκτον, της όψιμης δυσκινησίας και του Συνδρόμου Τουρέτ, με φαρμακοκινητικό προφίλ το οποίο επιτρέπει χαμηλότερες δόσεις, με αποτέλεσμα ένα ευνοϊκότερο προφίλ ασφαλείας.

Το 2014,η Auspexανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από την κλινική μελέτη Φάσεως 3 με το σκεύασμα SD-809 για την αντιμετώπιση της νόσου Χάντιγκτον και τα σχέδιά της να υποβάλει Αίτηση Νέου Φαρμάκου (NDA) για την εν λόγω ένδειξη έως τα μέσα του 2015. Το σκεύασμα SD-809 έχει χαρακτηριστεί ως ορφανό φάρμακο για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της νόσου Χάντιγκτον από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ(FDA) και η Auspex αναμένει έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές και κυκλοφορία του σκευάσματος στην αγορά των ΗΠΑ με αυτή την ένδειξη το 2016. Αναμένονται, εξάλλου, τα προκαταρκτικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσεως 3ARM-TDτης Auspex για το σκεύασμα SD-809 ως ενδυνάμει θεραπείας για την όψιμη δυσκινησία -διαταραχή για την οποία δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες- έως τα μέσα του 2015.

Άλλα μελλοντικά υποψήφια φάρμακα υπό ανάπτυξη, περιλαμβάνουν δευτεριωμένες μορφές τόσο της πιρφενιδόνης για την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση, όσο και της λεβοντόπα για τη νόσο του Πάρκινσον ενώ, το χαρτοφυλάκιο διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της Auspex περιλαμβάνει ακόμη 60 μόρια