Το pembrolizumab είναι ένα ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο ενδείκνυται στην αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο, μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό μελάνωμα.

Το pembrolizumab δρα στον οργανισμό αυξάνοντας την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος του ανθρώπου να εντοπίζει και να καταπολεμά τα νεοπλασματικά κύτταρα ενώ, εμποδίζει την αλληλεπίδραση μεταξύ του PD-1 και των συνδετών του, PD-L1 και PD-L2 και μπορεί να επηρεάσει και τα νεοπλασματικά αλλά και τα υγιή κύτταρα.

Στόχος του pembrolizumab είναι να βοηθήσει ασθενείς που πάσχουν από νόσους απειλητικές για τη ζωή τους ή ενδέχεται να τους προκαλέσουν σοβαρές αναπηρίες, να ωφεληθούν από πολλά υποσχόμενες, καινοτόμες θεραπείες, πριν ακόμη αυτές λάβουν την επίσημη έγκριση από τις αρμόδιες Ρυθμιστικές Αρχές της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Είναι ήδη εγκεκριμένο σε 39 χώρες, μεταξύ των οποίων οι ΗΠΑ και οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και τώρα πήρε έγκριση ως θεραπεία πρώτης γραμμής για το προχωρημένο μελάνωμα και στη Μεγάλη Βρετανία.

Σύμφωνα με τον Αντιπρόεδρο της MSD και Πρόεδρο Ευρώπης του τμήματος Ογκολογίας, Deepak Khanna, η αξία του pembrolizumab έχει αναγνωρίσθηκε από το Bρετανικό κράτος και θα μπορούν πλέον να έχουν πρόσβαση στη θεραπεία όλοι οι ασθενείς.

Να σημειωθεί, ότι ο στρατηγικός στόχος της MSD, είναι να καταστεί δυνατή η έγκριση του pembrolizumab σε όλο τον κόσμο και συνεπώς η άμεση πρόσβαση των ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα σε μια ακόμη θεραπευτική επιλογή.

Ανθή Αγγελοπούλου