Εκτός από την επιτυχημένη διεξαγωγή της ετήσιας συνάντησης των εθνικών συλλόγων των ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση, του Ευρωπαϊκού οργανισμού PHAEurope, που έγινε στην Βαρκελώνη, η χώρας μας έχει ένα ακόμα λόγο να χαίρεται καθώς μια ελληνίδα έλαβε τη θέση της Αντιπροέδρου στο Ευρωπαϊκό Οργανισμό για την Πνευμονική Υπέρταση.

Στη συνάντηση πήραν μέρος 41 Οργανισμοί από όλη την Ευρώπη με 75 εκπρόσωπους των ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση, καθώς και ομιλητές από την ιατρική και φαρμακευτική κοινότητα, Όλοι μαζί προσπάθησαν να μεταφέρουν από άκρη σε άκρη στην Ευρώπη τα νέα για τους ασθενείς με πνευμονική υπέρταση. Μηνύματα ελπίδας από τους συλλόγους ασθενών που πασχίζουν με θέρμη για τα δικαιώματα των ασθενών στις χώρες τους, από την φαρμακευτική αγορά για την αδιάκοπτη επενδυτική πολιτική στήριξης του δύσκολου νοσήματος της Πνευμονικής Υπέρτασης, αλλά και από την ιατρική κοινότητα, που δείχνει πλέον την στροφή της στο πρόσωπο του ασθενή με κύριο γνώμονα την άψογη συνεργασία αμφοτέρων των πλευρών.

Μέσα σε αυτό το κλίμα αισιοδοξίας και συνέχειας της κοινής προσπάθειας πραγματοποιήθηκαν και οι εκλογές του διοικητικού συμβουλίου του Ευρωπαϊκού οργανισμού, για την νόσο της Πνευμονικής Υπέρτασης, PHAEurope, όπως ορίζεται βάσει του καταστατικού του κάθε δυο χρόνια.

Το νέο προεδρείο εκλέχθηκε από την διαδικασία της ψηφοφορίας με τη συμμετοχή 39 Ευρωπαϊκών συλλόγων αφού οι δυο ήταν νεοεισερχόμενοι και δεν είχαν δικαίωμα ψήφου.

Τα αποτελέσματα ανέδειξαν το νέο διοικητικό συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Συλλόγου που είναι:

Πρόεδρος: Hans-DieterKulla,

Αντιπρόεδρος: Ιωάννα Αλυσανδράτου,

Γραμματέας: Danijela Pešić,

Αναπληρωτής Γραμματέας: TadejaRavnik,

Ταμίας: TuuliaNikulainen,

Αναπληρωτής ταμίας: AgnieszkaBartosiewicz.

Με την εκλογή της Προέδρου μας κας Ιωάννας Αλυσανδράτου στην θέση του Αντιπροέδρου, ο Ευρωπαϊκός οργανισμός έχει στην διοίκηση του μια σπουδαία ακτιβίστρια για την σπάνια νόσο της Πνευμονικής υπέρτασης, που μετρά σημαντικές εργασίες στο ενεργητικό της για τα δικαιώματα των ασθενών και κυρίως για την ζωή αυτών.

Να σημειωθεί ότι η κα Αλυσανδράτου είναι πρόεδρος και ιδρύτρια του Ελληνικού συλλόγου για την Πνευμονική Υπέρταση «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας» η οποία μετά τη διάγνωσή της με Π.Υ. αποφάσισε την ίδρυση του ελληνικού συλλόγου Πνευμονικής Υπέρτασης.

Αποσύρθηκε από την επαγγελματική της ιδιότητα και ασχολήθηκε αποκλειστικά με τον ακτιβισμό για τις σπάνιες ασθένειες επικεντρωμένη στη νόσο της Πνευμονικής Υπέρτασης.

Με το σημαντικό έργο της για τα δικαιώματα των ασθενών στην Ελλάδα, με τη διεκδίκηση και διασφάλιση φαρμακευτικών και θεραπευτικών επιλογών για όλους τους ασθενείς με Π.Υ., κατάφερε την καλυτέρευση της διαχείρισης της δύσκολης αυτής νόσου από όλα τα εμπλεκόμενα μέρη.

Μετά την εκλογή της η κα Αλυσανδράτου τόνισε ότι προτεραιότητα όλων είναι η ζωή, καθώς ο ασθενής με Πνευμονική Υπέρταση δεν έχει την πολυτέλεια του χρόνου και εξακολουθεί να αντιμετωπίζεται στην Ευρώπη ως μελλοθάνατος. «Η δουλειά που έχουμε να κάνουμε είναι ακόμη μεγάλη ώστε ο ασθενής να έχει πρόσβαση στα απαραίτητα, για την ζωή του, ιατρικά και θεραπευτικά μέσα» σημείωσε η κα Αλυσανδράτου.

Ανθή Αγγελοπούλου