Με την υπευθυνότητα και το ενδιαφέρον για τον ασθενή που τη χαρακτηρίζει, η φαρμακοβιομηχανία ELPEN Α.Ε προχώρησε προληπτικά στην εθελοντική ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων των προϊόντων Lucidel και Lucidel Plus.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που υπάρχουν δεν υπήρξε κανένα πρόβλημα με το φάρμακο, η εταιρεία έκανε αυτή την κίνηση προληπτικά. Το φάρμακο αφορά την υπέρταση. Ήδη μέρος των παρτίδων αυτών έχει αντικατασταθεί, ενώ όλοι οι αρμόδιοι φορείς και συνεργάτες είναι ενημερωμένοι από την εταιρεία ELPEN για τις κινήσεις της και η ίδια έχει προβεί σε όλες τις απαιτούμενες Κανονιστικές Ενέργειες.
Πρόκειται για τις παρακάτω 4 παρτίδες από τις 187 που έχουν συνολικά διατεθεί στην ελληνική αγορά, η αντικατάσταση των οποίων είναι ήδη σε εξέλιξη, διασφαλίζοντας την επάρκεια της αγοράς.
Τελικό Προϊόν |
Lot Τελικού Προϊόντος |
Ημερομηνία λήξης |
LUCIDEL F.C. TAB 150MG BTx28 |
181247 |
06/2020 |
LUCIDEL F.C. TAB 300MG BTx28 |
181260 |
06/2020 |
LUCIDEL F.C. TAB 300MG BTx28 |
181277 |
06/2020 |
LUCIDEL PLUS F.C. TAB (150+12,5)mg BTx28 |
181390 |
07/2020 |
Να σημειωθεί ότι η ανάκληση προέκυψε στο πλαίσιο διερεύνησης σε παγκόσμιο επίπεδο νέων δεδομένων ως προς τις προδιαγραφές της συγκεκριμένης κατηγορίας πρώτων υλών.