Το πρόβλημα που έχει προκύψει αναφορικά με τη μη εφαρμογή του νόμου για τα προνοιακά επιδόματα έφεραν στο προσκήνιο οι Βουλευτές του Ποταμιού κκ. Κώστας Μπαργιώτας (Λάρισας), Κατερίνα Μάρκου (Β’ Θεσσαλονίκης) και Ιλχάν Αχμέτ (Ροδοπής).

Σύμφωνα με του Βουλευτές, παρά τις διατάξεις που προβλέπουν κατάργηση παραβόλου για την εξέταση σε ανασφάλιστους και αιτούντες προνοιακών επιδομάτων αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ, υπάρχουν καταγγελίες ότι ο νόμος δεν εφαρμόζεται και οι αιτήσεις παραλαμβάνονται μόνο αφού προσκομιστεί το παράβολο των 46, 14 ευρώ.

Μάλιστα, μετά την έκδοση του ν. 4368/2016 (ΦΕΚ Α’ 21) που στο άρθρο 33 ορίζει τα σχετικά με την υγειονομική κάλυψη των ανασφάλιστων και ευάλωτων κοινωνικά ομάδων, καθώς και την έκδοση της ΚΥΑ Α3(γ)/ΓΠ/οικ. 25132/4.4.2016 (ΦΕΚ Β’ 908) με θέμα «Ρυθμίσεις για την διασφάλιση της πρόσβασης των ανασφάλιστων στο Δημόσιο Σύστημα Υγείας» το πρόβλημα επιτάθηκε.

Ερωτηθείς από τους Βουλευτές, ο αρμόδιος υποδιοικητής του ΙΚΑ, κ. Δούκας, παραδέχθηκε ότι πράγματι, ο ισχύων νόμος Στρατούλη προβλέπει ότι οι ανασφάλιστοι δεν καταβάλλουν παράβολο στα ΚΕΠΑ. Όμως, όπως είπε, πρέπει να γίνει κατανοητό ότι τα ΚΕΠΑ πρέπει να πληρώνονται, καθώς έχουν ένα κόστος πολύ υψηλότερο από τα 50 ευρώ του κάθε παράβολου.

Σύμφωνα με τον κ. Δούκα, το υπουργείο Εργασίας, αλλά και το ΙΚΑ αναζητούν ήδη λύση, προκειμένου και οι ανασφάλιστοι να μην καταβάλλουν το παράβολο και τα ΚΕΠΑ να πληρώνονται κανονικά. «Κάποιος πρέπει να πληρώνει τα ΚΕΠΑ, αλλά, ασφαλώς, αυτοί οι κάποιοι δεν μπορεί να είναι οι ανασφάλιστοι. Μάλιστα, έχει πραγματοποιηθεί και σχετική σύσκεψη στο υπουργείο Εργασίας, υπό την προεδρία της αναπληρώτριας υπουργού Πρόνοιας Θεανούς Φωτίου. Θα το λύσουμε το θέμα» τόνισε ο Διοικητής του ΙΚΑ. 

Ωστόσο, οι Βουλευτές έφεραν το θέμα και στους Υπουργούς Υγείας και Εργασίας και τους ρωτούν σε ποια λύση προσανατολίζονται, ώστε να λυθεί το πρόβλημα και να εφαρμοστεί ο νόμος.

Ανθή Αγγελοπούλου

Εν αναμονή της μεγάλης συνεδρίασης της Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα Αναπήρων στις 19 Απριλίου στη Γενεύη, είναι ο Σύλλογος Γονέων για την Υποστηριζόμενη Διαβίωση Ατόμων με Νοητική Υστέρηση «ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ» και η Πανελλήνια Ένωση Φορέων Στήριξης Ατόμων με Νοητική Υστέρηση «ΜΕΛΕΔΩΝΗ», καθώς αναμένουν την έκδοση Γενικής Οδηγίας προς τα Κράτη – Μέλη, η οποία θα διευκρινίζει τις υποχρεώσεις και τη στήριξη που πρέπει να παρέχουν στα Άτομα με Αναπηρία.

Σύμφωνα με την Πρόεδρο του Συλλόγου «ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ» κα Κυριακή Ιωάννου, οι κατευθυντήριες γραμμές είναι:

Επιλογές: Να μπορείς να επιλέγεις που θα ζήσεις και με ποιους και πώς θα οργανώσεις τη ζωή σου.

Υποστήριξη: Προσωπική βοήθεια, βοήθεια στο νοικοκυριό, οικονομική ενίσχυση, στήριξη της οικογένειας.

Ενσωμάτωση: Τα Άτομα με Αναπηρία πρέπει να έχουν πρόσβαση στην υγεία, στην παιδεία στις κοινοτικές υπηρεσίες όπως ο γενικός πληθυσμός.

Ωστόσο, στην ημερίδα που έγινε στις αρχές του μήνα τονίσθηκε από όλους τους ομιλητές η ανάγκη όλων μας για ανθρώπινες σχέσεις. Ο κος Bod Rhodes, Ιδρυτής του Οργανισμού Livesthroughfriends παρουσιάζοντας την διεθνή οπτική και αναλύοντας την ιδέα της δημιουργίας κοινωνικών δικτύων γύρω από άτομα με νοητικές αναπηρίες, τόνισε ότι τα Φυσικά Ατομικά Κοινωνικά Δίκτυα είναι μια ευρύτερη και μακροχρόνια στόχευση για τα άτομα με Νοητική Υστέρηση με αξιοποίηση του κοινωνικού και του ανθρώπινου κεφαλαίου.

Ο κ. Rhodes σχολιάζοντας τα αποτελέσματα του Προγράμματος «Είμαστε όλοι Πολίτες», το οποίο είναι μέρος του συνολικού Χρηματοδοτικού Μηχανισμού του ΕΟΧ για την Ελλάδα, γνωστού ως EEA Grants. Διαχειριστής Επιχορήγησης του Προγράμματος είναι το  Ίδρυμα Μποδοσάκη και την πορεία του ομώνυμου έργου το οποίο χρηματοδοτείται από την Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία,, που υλοποιήθηκε από «ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ» στο διάστημα Μάιος 2015 – Απρίλιος 2016 μετά από εκπαίδευση όλου του προσωπικού του Συλλόγου, που απασχολήθηκε στο συγκεκριμένο έργο ώστε να αποκτήσει την κατάλληλη τεχνογνωσία τόνισε ότι είναι σημαντικό να εστιάζουμε σε δράσεις, που προάγουν τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων με αναπηρία και την αυτονομία τους.

Η κ Πέννυ Παπανικολοπούλου, Επιστημονικά Υπεύθυνη Συλλόγου “ ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ ”, Ψυχολόγος, θεραπεύτρια και εκπαιδεύτρια με πολυετή πείρα σε βιωματική κατάρτιση στις Η.Π.Α. και στην Ελλάδα, τόνισε ότι με βάση 75ετή μελέτη του Πανεπιστημίου Harvard, οι στενές διαπροσωπικές σχέσεις με άλλους ανθρώπους έχουν μέγιστη αξία στη ζωή του καθενός μας. Οι κοινωνικές συνδέσεις, διευκρίνισε η κα Παπανικολοπούλου, που έχουμε μας κάνουν ευτυχισμένους. Η μοναξιά μπορεί να “σπάσει” έναν άνθρωπο. Αποδεικνύεται ότι οι άνθρωποι που είναι πιο κοινωνικά συνδεδεμένοι με την οικογένεια, τους φίλους, την κοινότητα κτλ είναι πιο ευτυχισμένοι, είναι σωματικά υγιείς και ζουν περισσότερο από τα άτομα που είναι λιγότερο δεμένοι με άλλους ανθρώπους. Δυστυχώς κατέληξε, η Μοναξιά είναι η μεγαλύτερη…Αναπηρία..

Η κ. Μάρθα Κουτσογιαννούλη, Κοινωνική Λειτουργός στην “ΜΕΛΕΔΩΝΗ”, συντονίστρια του προγράμματος «Είμαστε όλοι Πολίτες», διευκρίνισε ότι το Πρόγραμμα “Livesthroughfriends” αποτελεί μια νέα προσέγγιση διαφορετική από τις παραδοσιακές προσεγγίσεις των υπηρεσιών στήριξης ατόμων με αναπηρία. Παραδοσιακά όπως είπε, οι υπηρεσίες στήριξης ξεκίνησαν να αναπτύσσονται με βάση κυρίως τις δυσκολίες και τις αδυναμίες των ατόμων με αναπηρία. Οι σύγχρονες τάσεις των υπηρεσιών πλέον είναι να υποστηρίζονται τα άτομα με αναπηρία εστιάζοντας και αξιοποιώντας τα θετικά στοιχεία. Έτσι προβάλλεται πια και ένα νέο πρότυπο για την αναπηρία.

Τέλος, ο κ. Βασίλης Καλοπίσης, Συντονιστής λειτουργίας του Συλλόγου " ΤΟ ΠΕΤΑΓΜΑ", μαζί με μέλη δικτύων παρουσιάζοντας τρία συγκεκριμένα επιτυχημένα παραδείγματα κύκλων φιλίας που υλοποιήθηκαν στη διάρκεια του προγράμματος απέδειξε ότι η δημιουργία φυσικών, ατομικών, κοινωνικών δικτύων εμπλουτίζει και διευκολύνει τη ζωή του ατόμου με αναπηρία και σαφώς συμβάλλει στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής του. Όπως είπε ο κ. Καλοπίσης, η ύπαρξη κοινωνικού δικτύου γύρω από το άτομο με αναπηρία κάνει τη ζωή του ατόμου πιο όμορφη και πιο ασφαλή, διευρύνει τους ορίζοντές του και βέβαια προσφέρει νέες δυνατότητες. Τα άτομα με αναπηρία χρειάζονται μεν την υποστήριξη μας, αλλά παράλληλα μπορούν να συνεισφέρουν θετικά στο κοινωνικό γίγνεσθαι.

Ανθή Αγγελοπούλου

Με επείγουσα επιστολή της στον πρωθυπουργό Αλέξη Τσίπρα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. δηλώνει ότι το αναπηρικό κίνημα δεν θα ανεχθεί τα άτομα με αναπηρία να βρεθούν ανάμεσα στις συμπληγάδες πέτρες της διαπραγμάτευσης!

 Η Ε.Σ.Α.μεΑ. υπενθυμίζει στον πρωθυπουργό τις δεσμεύσεις του στην τελευταία συνάντησή τους την 3^η Δεκέμβρη, Παγκόσμια Ημέρα ΑμεΑ, όπου τονίστηκε ότι «αποτελεί κεντρική επιλογή της κυβέρνησής σας η αναβάθμιση του συστήματος κοινωνικής προστασίας συνολικά για τους πολίτες και ειδικά για τα άτομα με αναπηρία».

Ενώ όπως σημειώνει, είναι η ώρα της προστασίας των ατόμων με αναπηρία, ζητώντας από τον πρωθυπουργό να τηρήσει τις δεσμεύσεις της κυβέρνησης του και να μην επιτρέψει τα θιγούν τα ελάχιστα που έχουν μείνει ως μέτρα προστασίας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους. Να μην επιτρέψει, όπως λέει, τα άτομα με αναπηρία να θεωρηθούν ως “παράπλευρη απώλεια” στο τραπέζι της συμφωνίας με τους δανειστές της χώρας. Ο λόγος, είναι τα δημοσιεύματα  περί περικοπής των αναπηρικών επιδομάτων, αυτή τη φορά ως απαίτηση των δανειστών της χώρας. Τα δημοσιεύματα αναφέρουν ότι τα αναπηρικά επιδόματα έχουν μπει στο στόχαστρο του Κουαρτέτου που ζητά επιπλέον αξιολογήσεις και μειώσεις δικαιούχων, καθώς και ευθεία σύνδεσής τους με το ελάχιστα εγγυημένο εισόδημα.

Η ΕΣΑμεΑ ζητά να προστατευτούν οι συντάξεις των ατόμων με αναπηρία, οι φοροαπαλλαγές, την προστασία της κοινωνικής ασφάλισης, του τομέα Υγείας - Πρόνοιας, των μισθών και των φαρμάκων, ενώ διεκδικεί να μην κλείσουν οι δομές για τα παιδιά με αναπηρία, να μην επιστρέψουμε στα ιδρύματα, διεκδικούμε τη λήψη μέτρων για την πλήρη προστασία δανειοληπτών με αναπηρία και των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες. Επίσης, ζητά τον επανακαθορισμό ευνοϊκών προϋποθέσεων για την απαλλαγή και μείωση του ΕΝΦΙΑ.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. στηρίζει και καλεί τους φορείς της, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις, τις οικογένειές τους και κάθε συνειδητοποιημένο πολίτη να στηρίξει την παράσταση διαμαρτυρίας της ΠΟΣΓΚΑμεΑ, την Τετάρτη 6/4/2016 στις 9.30 το πρωί στο υπουργείο Υγείας, για τα προβλήματα των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ).

Το σοβαρότατο θέμα της επιβίωσης των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης που κινδυνεύουν με λουκέτο δεν έχει ακόμα λυθεί και όπως υποστηρίζει η ΕΣΑμεΑ, το κράτος παίζει με την αγωνία εκατοντάδων οικογενειών (κατά κύριο λόγο υπέργηρων απόμαχων της ζωής γονέων ΑμεΑ με Νοητική Αναπηρία και άλλες αναπηρίες), αλλά παίζει και με την αγωνία των ΑμεΑ-κυρίως με Νοητική Αναπηρία- που διαβιούν σε Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, ωθώντας τα στον ιδρυματισμό, οδηγώντας με τον πιο επώδυνο τρόπο τα άτομα αυτά και τις οικογένειές τους σε ένα νέο «Καιάδα», αντιμετωπίζοντας με τον πλέον ανάλγητο τρόπο τον πόνο και την αγωνία γονέων που έστησαν και λειτούργησαν ΣΥΔ για το μέλλον των παιδιών τους-ΑμεΑ και οι οποίες σήμερα είναι κλειστές λόγω μη καταβολής του θεσμοθετημένου ειδικού νοσηλείου.

Για όλους αυτούς τους λόγους, καλούν τα Διοικητικά Συμβούλια, τους Γονείς των Ατόμων που διαμένουν σε ΣΥΔ γονεϊκές και μη, τους εργαζόμενους σε αυτές, αλλά και κάθε φορέα της ΠΟΣΓΚΑμεΑ να δώσουν δυναμικά το παρόν στην παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπουργείο Υγείας με στόχο αντιπροσωπεία της Ομοσπονδίας να συναντηθεί με την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου. Η ΕΣΑμεΑ περιμένει από το Υπουργείο να της δοθεί αντίγραφο της απαραίτητης ΚΥΑ, τροποποίησης του άρθρου 18 του υφιστάμενου ΕΚΠΥ του ΕΟΠΥΥ, που θα φέρει την υπογραφή του αρμόδιου Υπουργού Υγείας, δηλαδή της απαραίτητης Υπουργικής Απόφασης που θα λύσει το θέμα των Στεγών πριν αυτή υπογραφεί και από το συναρμόδιο Υπουργείο Οικονομικών, ώστε να μπορέσει να προχωρήσει και να ολοκληρωθεί η διαδικασία υπογραφής συμβάσεων μεταξύ ΕΟΠΥΥ-ΣΥΔ και να καταβληθεί το αναλογούν ειδικό νοσήλιο για κάθε διαμένοντα σε ΣΥΔ.

Ανθή Αγγελοπούλου

Θα εξεταστούν οι τεχνικές δυσκολίες, προκειμένου στην παρούσα Πρόσκληση Κοινωφελούς Εργασίας, η οποία δημοσιεύτηκε στις 02.04.2015, να υπάρξει ένταξη μοριοδότησης ατόμων με αναπηρία, μέσω περιόδου υποβολής αιτήσεων, όπως αποφασίστηκε στη συνάντηση του προέδρου της ΕΣΑμεΑ κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη με την Γενική Γραμματέα Διαχείρισης Κοινοτικών και Άλλων Πόρων κυρία Δ. Χαλικιά.

Σύμφωνα με την ΕΣΑμεΑ, το υπουργείο δεσμεύτηκε ότι είναι απόφαση της πολιτικής ηγεσίας να υπάρξει μοριοδότηση λόγω αναπηρίας, η οποία είχε διακοπεί από τις προσκλήσεις Κοινωφελούς Εργασίας από την προηγούμενη κυβέρνηση. Η επαναφορά της δε στην τρέχουσα πρόσκληση συνδέεται άμεσα με την υπέρβαση αυτών των τεχνικών δυσκολιών.

 Επιπρόσθετα, κατά τη συνάντηση, αποφασίστηκε ότι η αυξημένη μοριοδότηση λόγω αναπηρίας θα ισχύσει εφεξής σε όλες τις προσκλήσεις  Κοινωφελούς Εργασίας. Τέλος συζητήθηκε, και υπήρξε αρχικά συμφωνία, για την κατάρτιση και δημοσίευση Προκήρυξης θέσεων Κοινωφελούς Εργασίας για άτομα με αναπηρία, τα οποία θα τοποθετηθούν στην Ε.Σ.Α.μεΑ. και σε οργανώσεις ατόμων με αναπηρία ολόκληρης της χώρας. 

 Την ερχόμενη εβδομάδα θα πραγματοποιηθούν συναντήσεις εργασίας μεταξύ στελεχών των αρμοδίων Υπηρεσιών του Υπουργείου Εργασίας και της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την περαιτέρω επεξεργασία του ζητήματος της παροχής αυξημένης μοριοδότησης λόγω αναπηρίας.

Γράφει ο Δημήτρης Κοντοπίδης

Υποψήφιος Β΄ Αθήνας με το Ποτάμι

Υπεύθυνος Τομέα Αναπηρίας και Χρόνιων Παθήσεων

Η συμμετοχή μου στην πολιτική είναι μια συνέχεια στην χάραξη πολιτικής Υγεία με την οποία ασχολούμαι τα τελευταία  χρόνια. Ως ασθενής με Κυστική Ίνωση συνειδητοποίησα ότι το ελληνικό σύστημα υγείας μας καταδικάζει να ζούμε δέκα χρόνια λιγότερο σε σχέση με τους συνασθενείς μας σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Τότε ανέλαβα ενεργό ρόλο στην διεκδίκηση των δικαιωμάτων μας ως Αντιπρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης και καταφέραμε να κάνουμε πραγματικότητα αιτήματα 10 ετών σε μόλις 2 χρόνια! Σε καιρούς οικονομικής κρίσης πετυχαίνουμε προσλήψεις, σε εποχή συγχωνεύσεων την παραχώρηση πτέρυγας στο Σισμανόγλειο, εισαγωγή καινοτόμων φαρμάκων. Όλα αυτά  όχι με στείρο συνδικαλισμό, όχι με κατασκηνώσεις έξω από Υπουργεία, αλλά με συνεργασίες, στρατηγικό σχεδιασμό, ανάληψη ευθύνης, διαφάνεια, ρεαλιστικές προτάσεις. Αυτή η εμπειρία μου, μου έδωσε τα κατάλληλα πειστήρια ότι όταν οι χρόνια πάσχοντες αυτόοργανωθούμε μπορούμε να πετύχουμε πολλά, ακόμη και σε τόσο δύσκολες περιόδους.

Η εφαρμογή ενός σχεδίου υγειονομικής  περίθαλψης όμως είναι κάτι που δεν μπόρεσε να εφαρμοστεί ποτέ. Θα αναφέρω ένα προσωπικό παράδειγμα: στην ίδια κυβέρνηση άλλαξαν δύο Υπουργοί Υγείας, τρεις διοικητές στο Σισμανόγλειο Νοσοκομείο και στη συνέχεια άλλαξε και ο Υπεάρχης  Αττικής. Όπως είναι προφανές  όσο αξιόλογα πρόσωπα και να υπήρχαν στις παραπάνω θέσεις δεν υπήρχε ποτέ συνέχεια η τουλάχιστον έγκαιρη εφαρμογή ενιαίου σχεδίου. Μέχρι να ενημερωθούν τα καινούργια πρόσωπα χάναμε πολύτιμο χρόνο. Η αιτία του φαινομένου, είναι τα κομματικά χρέη  που έχει η κυβέρνηση και η κάλυψη των θέσεων ευθύνης με βάση την κομματική ταυτότητα και όχι αξιολογικά κριτήρια. Δεν είναι το μοναδικό πρόβλημα όμως αυτό.

Γενικότερα στην Υγεία  φτάσαμε από τις σπατάλες, στον «στραγγαλισμό». Η ανθρώπινη ζωή, να μετριέται σε χρήμα. Ο γιατρός να είναι λογιστής, οριζόντιες περικοπές και απουσία ουσιαστικών μεταρρυθμίσεων. Το σημαντικότερο από όλα, η έλλειψη συμμετοχής του ασθενούς στην συναπόφαση με τον ιατρό, στην συμμετοχή στην χάραξη πολιτικής Υγείας. Κάτι παρόμοιο γίνεται και στον χώρο των ατόμων με αναπηρία σε σχέση με την πρόσβαση στην κοινωνία.

Εκτός λοιπόν από την έλλειψη σχεδιασμού υπάρχει ένα φαινόμενο υποκρισίας από τους πολιτικούς εκπροσώπους στις παρουσιάσεις των Συλλόγων Σπάνιων παθήσεων, αναπήρων και χρόνια πασχόντων. Οι αρμόδιοι στην πλειοψηφία τους απευθύνουν χαιρετισμό και στη συνέχεια αποχωρούν, χωρίς να φροντίσουν για την παρουσία αντιπροσώπου. Κλασικές παρεμβάσεις-δηλώσεις στήριξης, άλλοτε με ξύλινο πολιτικό λόγο και άλλοτε πιο ανθρώπινες.

Κάποια στιγμή πρέπει να γίνει κατανοητό ότι τα θέματα των αναπήρων, των χρόνια πασχόντων δεν εντείνονται κατά τις προεκλογικές περιόδους. Υπάρχουν καθημερινά, παραμένουν και πολλαπλασιάζονται, καθιστώντας ξεκάθαρη την ανάγκη για αλλαγές στις θεμελιώδεις δομές του Συστήματος Υγείας της χώρας μας. Ο στρατηγικός σχεδιασμός θα πρέπει να είναι συνεχής, οι εκπρόσωποι ασθενών θα πρέπει να βρίσκονται στα κέντρα λήψης των αποφάσεων, σε κάθε σχετική επιτροπή, ΕΟΠΠΥ, ΕΟΦ, ΚΕΣΥ κλπ. Άμεση προτεραιότητα για  ένα ασθενοκεντρικό σύστημα υγείας, ή ακόμη καλύτερα, ανθρωποκεντρικό.

Το Ποτάμι λοιπόν από την πρώτη στιγμή έδωσε θέση στους ειδήμονες. Δημιούργησε ξεχωριστό τομέα πολιτικής, τον Τομέα Αναπηρίας και Χρόνιων Παθήσεων. Επικεντρώνεται  στα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι χρόνια πάσχοντες και τα άτομα με αναπηρία και έθεσε ως στόχο τον σχεδιασμό μίας ολοκληρωμένης πολιτικής. Στα πλαίσια της δραστηριότητας του Τομέα αυτού έχει συσταθεί μία ομάδα εξαιρετικών επιστημόνων, χρόνια πασχόντων, ιατρών και νομικών με στόχο τη δημιουργία ενός πολιτικού σχεδίου δράσης και προτάσεων για άμεσες πολιτικές παρεμβάσεις. Στην προσπάθειά μας αυτή οι κύριοι αρωγοί και ουσιαστικοί συνομιλητές είναι οι ίδιοι οι Σύλλογοι που δραστηριοποιούνται στον χώρο των χρόνιων παθήσεων και αναπηρίας.

Έτσι λοιπόν ξεκινήσαμε πολύ πριν προκηρυχθούν οι εκλογές, ένα κύκλο συναντήσεων, ειδικά διαμορφωμένων ερωτηματολογίων προκειμένου να καταγραφούν άμεσα από τον κάθε σύλλογο τα προβλήματα και οι προτεινόμενες λύσεις για αυτά. Χωρίζεται σε 2 πυλώνες, πρόσβαση στην υγεία και πρόσβαση στην κοινωνία με απώτερο στόχο την υπευθυνοποίηση των ιδίων των εκπροσώπων. Να  διαμορφωθεί από τους ίδιους τους πρωταγωνιστές ένα ολοκληρωμένο πολιτικό σχέδιο δράσης.

Κάποιες λύσεις χρειάζονται χρήματα, που όμως με έναν στρατηγικό σχεδιασμό και οικονομοτεχνικές μελέτες  θα εξοικονομήσουν τεράστια κόστη. Ο προγεννητικός έλεγχος,οι μεταμοσχεύσεις, η πρόληψη νοσηρότητας είναι κάποια από αυτά. Αυτό δεν σημαίνει ότι για κάποιες βασικές ανάγκες μπορούν να μπουν περιορισμοί στα κόστη. Η ανθρώπινη ζωή δεν μπορεί να μετριέται σε χρήματα. Ο γιατρός δεν μπορεί να είναι λογιστής. Η πρόσβαση στο φάρμακο και στις απαραίτητες εξετάσεις, η δυνατότητα στην κοινωνική ζωή, εργασία αθλητισμό, πρόσβαση οφείλουν να παρέχονται σε ένα κράτος δικαίου.

Κάποιες λύσεις όμως είναι άμεσα εφαρμόσιμες, έχουν πολύ μικρό κόστος και μπορούν να προωθηθούν  άμεσα. Η συνεργασία των επιστημόνων υγείας, η εκπαίδευση των ιατρών σε σπάνια και χρόνια νοσήματα, η συναπόφαση της θεραπείας με τον ασθενή, η καταγραφή των ασθενών. Η ανάγκη ενδυνάμωσης αλλά και εκπαίδευσης των ασθενών στον τομέα της λήψης αποφάσεων, τόσο για το σχεδιασμό του υγειονομικού χάρτη της χώρας, όσο και για τη συμμετοχή τους στις θεραπευτικές επιλογές που διαθέτουν.

Σε ένα τόσο σοβαρό θέμα που αφορά όλους μας, δεν πρέπει να υπάρχουν διαχωριστικές γραμμές. Το κυριότερο όμως πρέπει να αναλάβουμε και την ατομική μας ευθύνη. Πρώτα από όλους εμείς οι ίδιοι χρόνια πάσχοντες με μια ενιαία  και δυνατή φωνή.

Άμεση συνεδρίαση της αρμόδιας Επιτροπής με σκοπό την αναθεώρηση του πίνακα με τις σαράντα τρεις (43) μη αναστρέψιμες αναπηρίες, ζήτησε χθες η Υφυπουργός Υγείας Κατερίνα Παπακώστα από τον Υπουργό Εργασίας Γιάννη Βρούτση.

Η Υφυπουργός Υγείας, Κατερίνα Παπακώστα – Σιδηροπούλου, επανερχόμενη σε επιστολή της που είχε αποστείλει από 31/7/2014, προς τον Υπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Πρόνοιας, Ιωάννη Βρούτση, σχετικά με τη λειτουργία των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), συζήτησε το θέμα, με τον Γενικό Γραμματέα Κοινωνικών Ασφαλίσεων, Παναγιώτη Κοκκόρη και του επεσήμανε ότι, οι όποιες καθυστερήσεις, θέτουν σε διακινδύνευση την υγεία των ατόμων με αναπηρία και ιδίως αυτών με βαριές αναπηρίες.

Ανθή Αγγελοπούλου

Μετά από παρέμβαση της Υφυπουργού Υγείας Κατερίνας Παπακώστα, αλλάζει το έντυπο λογαριασμού ρεύματος της ΔΕΗ και ενσωματώνεται, σε εμφανές σημείο, ο πενταψήφιος αριθμός εξυπηρέτησης, με στόχο την ενημέρωση των ατόμων με αναπηρία.

Η κα Παπακώστα ζήτησε τις αλλαγές αυτές, με αφορμή τον θάνατο της άτυχης 56χρονης τετραπληγικής στα Χανιά, τον περασμένο μήνα.

Η ΔΕΗ δια στόματος του προέδρου της Αρθούρου Ζερβού, ανταποκρίθηκε και υιοθετεί την αίτηση της Υφυπουργού, με στόχο όπως επισημαίνει, την προστασία των ευάλωτων καταναλωτών και ιδίως των μηχανικώς υποστηριζόμενων.

Έτσι, θα δημιουργηθεί ένα αξιόπιστο μητρώο ευάλωτων καταναλωτών στη ΔΕΗ αλλά το πιο κρίσιμο, όπως αναφέρει ανακοίνωση του υπουργείου Υγείας, είναι ότι προστατεύεται το υπέρτερο αγαθό, δηλαδή η ζωή και η υγεία τους.

Επιπρόσθετα, η ΔΕΗ ενημέρωσε ότι με δική της πρωτοβουλία και παρά το γεγονός ότι το Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο (ΚΟΤ) αφορά σε όλους τους Προμηθευτές ηλεκτρικής ενέργειας, από τη θέσπισή του, προβαίνει ανά τακτά χρονικά διαστήματα σε ενημερωτικές δράσεις, όπως ένθεση φυλλαδίου μέσω των λογαριασμών και διαφημιστικές καμπάνιες μέσω των Μέσων Μαζικής Ενημέρωσης. Μάλιστα, σχετικά πρόσφατα, κατά τους μήνες Δεκέμβριο 2013 - Ιανουάριο 2014, πραγματοποιήθηκε μεγάλη διαφημιστική καμπάνια μέσω τηλεόρασης, ραδιοφώνου και διαδικτύου για την ενημέρωση των πολιτών σχετικά με τη δυνατότητα, τα κριτήρια και τις προϋποθέσεις ένταξης στο ΚΟΤ και στο Μητρώο των Ευάλωτων Πελατών. Παράλληλα, για την πληρέστερη ενημέρωσή όλων διανεμήθηκε σχετικό έντυπο υλικό σε όλα τα Καταστήματα της ΔΕΗ και τους Δήμους όλης της χώρας.    

Ανθή Αγγελοπούλου

Την επίσπευση των διαδικασιών των Κέντρων Πιστοποίησης ζήτησε με επιστολή της η Υφυπουργός Υγείας, Κατερίνα Παπακώστα – Σιδηροπούλου από τον Υπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Πρόνοιας, Ιωάννη Βρούτση.

Η Κατερίνα Παπακώστα επισημαίνει στην επιστολή της, ότι οι καθυστερήσεις που σημειώνονται στα ΚΕ.Π.Α., θέτουν σε διακινδύνευση την υγεία της ιδιαίτερα ευάλωτης ομάδας πολιτών, των ατόμων με αναπηρία. Όπως αναφέρει, στόχος είναι να διευκολυνθούν τα άτομα αυτά- ιδίως όσα πάσχουν από μη αναστρέψιμες αναπηρίες και να μην επιδεινωθεί έτι περαιτέρω η υγεία τους, εξαιτίας γραφειοκρατικών, διοικητικών ή τεχνικών διαδικασιών.

Η Υφυπουργό Υγείας προτείνει μια σειρά ενεργειών, όπως:

1. Την επ’ αόριστον ισχύ στις γνωματεύσεις των ΚΕΠΑ που υπάγονται στον πίνακα με τις σαράντα τρεις (43) μη αναστρέψιμες αναπηρίες.
2. Τη συνέχιση χορήγησης της σύνταξης, του επιδόματος, της ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, κατά το χρόνο αναμονής του αιτούμενου και ιδίως των πασχόντων από τις προαναφερόμενες αναπηρίες.
3. Την επικαιροποίηση του πίνακα με τις σαράντα τρεις (43) μη αναστρέψιμες αναπηρίες και προσθήκη σ’ αυτόν, επίσης, των αναπηριών που είναι κληρονομικές και εκδηλώνονται είτε εκ γενετής ή στην παιδική/νεανική ηλικία (όπως π.χ. αιμορροφιλία, νεανικός διαβήτης τύπου 1, κ.ά.), αλλά και των σπάνιων παθήσεων.
4. Την άρση της υποχρεωτικής κατάθεσης πρόσφατων ιατρικών εξετάσεων εντός του τελευταίου τετραμήνου από άτομα με χρόνιες κληρονομικές παθήσεις, διαδικασία που επιβαρύνει άσκοπα την υγεία των αιτούντων (π.χ. μαγνητικές τομογραφίες, αξονικές κ.λπ.) και τα οικονομικά των ασφαλιστικών ταμείων.
5. Τη διόρθωση του Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστών Αναπηρίας και ένταξη των πασχόντων από HIV/AIDS λοίμωξη, οι οποίοι βρίσκονται σε αντιρετροϊκή αγωγή.
6. Την τροποποίηση του θεσμικού πλαισίου, προκειμένου να αρθούν οι καθυστερήσεις στον εκτελωνισμό των αναπηρικών αυτοκινήτων και την απαλλαγή τους από τα τέλη κυκλοφορίας.

Την Παρασκευή 30 και το Σάββατο 31 Μαΐου συνεδριάζει το Γενικό Συμβούλιο της ΕΣΑμεΑ στην Θεσσαλονίκη, στο ξενοδοχείο ΚΑΨΗΣ. Το πρωί της Παρασκευής θα πραγματοποιηθεί ημερίδα με θέμα: «Η ένταξη της διάστασης της αναπηρίας και της προσβασιμότητας στα Περιφερειακά Επιχειρησιακά Προγράμματα & στα Προγράμματα Ευρωπαϊκής Εδαφικής Συνεργασίας 2014 - 2020».  Την έναρξη της ημερίδας θα κηρύξει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, που θα απευθύνει χαιρετισμό.

Στόχος της ημερίδας είναι, ενόψει της κατάρτισης των Περιφερειακών Επιχειρησιακών Προγραμμάτων του ΕΣΠΑ 2014 - 2020  και των  Προγραμμάτων του Στόχου «Ευρωπαϊκής Εδαφικής Συνεργασίας» 2014 - 2020, να διασφαλιστεί, στη βάση των επιταγών των νέων Κανονισμών των Ευρωπαϊκών Διαρθρωτικών και Επενδυτικών Ταμείων, τόσο η οριζόντια ένταξη της διάστασης της αναπηρίας και της προσβασιμότητας όσο και η εφαρμογή στοχευμένων δράσεων. 

Κατά τη διάρκεια της θα συζητηθούν ιδιαίτερα σημαντικά θέματα, μεταξύ των οποίων και ο ενισχυμένος ρόλος των Περιφερειών σε τομείς που αφορούν άμεσα στα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, όπως είναι ο Θεματικός Στόχος 9 «Προώθηση της κοινωνικής ένταξης και καταπολέμηση της φτώχειας και των διακρίσεων».

Θα συμμετάσχουν σημαντικοί ομιλητές - εκπρόσωποι των κατεξοχήν αρμόδιων Υπηρεσιών για την κατάρτιση των Περιφερειακών Επιχειρησιακών Προγραμμάτων Ανατολικής Μακεδονίας & Θράκης, Κεντρικής Μακεδονίας, Δυτικής Μακεδονίας, Ηπείρου και Θεσσαλίας και των Προγραμμάτων του Στόχου «Ευρωπαϊκής Εδαφικής Συνεργασίας», καθώς επίσης και εκπρόσωποι Κεντρικών Υπηρεσιών, όπως ΕΥΣΣΑΑΠ και ΕΥΣΕΚΤ, που διαδραματίζουν καίριο ρόλο στο σχεδιασμό και την εφαρμογή του ΕΣΠΑ 2014 - 2020.