Τρόικα ή Θεσμοί, Μνημόνιο ή Συμφωνία; Κοροϊδία! Αυτό είναι το νέο moto όσων πρόσκεινται στο ΚΚΕ και με έναυσμα τη νέα Συμφωνία που πρόκειται να κάνει η Κυβέρνηση με τους δανειστές μας καλούν τον κόσμο στο συλλαλητήριο ενάντια στο ΚΡΑΧ, την Παρασκευή 27 Φλεβάρη στις 7 μ.μ. στο Σύνταγμα.

Γράφει η Ανθή Αγγελοπούλου

Το σύνθημα είναι «Καμία ανοχή στη νέα συμφωνία κυβέρνησης και ΕΕ για την επέκταση του μνημονίου, άμεση κατάργηση μνημονίων - εφαρμοστικών νόμων, ανάκτηση απωλειών, ρήξη με την Ευρωπαϊκή Ένωση, το κεφάλαιο και την εξουσία τους». 

Στο συλλαλητήριο θα μιλήσει ο ΓΓ της ΚΕ του ΚΚΕ, Δημήτρης Κουτσούμπας ενώ οι υγειονομικοί που πρόσκεινται στο ΚΚΕ θα δώσουν όπως λένε δυναμικά το παρόν, με ραντεβού στις 6,30 στους στύλους Ολυμπίου Διός, μήπως και καταφέρουν κάποια στιγμή να αλλάξει τελικά το σοβαρό θέμα της δημόσιας υγείας στη χώρα μας.

Παρακολούθηση των δαπανών στα φάρμακα των ανασφάλιστων, ζήτησε η τρόικα από τον Υπουργό Υγείας Μάκη Βορίδη δεδομένου ότι θα διατεθούν 100 εκατ. ευρώ μέχρι τα τέλη του 2014 με στόχο το 2015 αυτό το νούμερο να φτάσει στα 340 εκατ., χρήματα που θα βγουν από τον προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ.

Και πως θα γίνει αυτό; Η τρόικα ζήτησε από τον Υπουργό στενή παρακολούθηση των εισφορών του Οργανισμού διότι, κάποια Ταμεία όπως το ΙΚΑ και ο ΟΑΕΕ, δεν αποδίδουν τις εισφορές τους και δίνουν τα χρήματα στις συντάξεις και έτσι δεν τηρείται ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ.

Ο Υπουργός Υγείας συναντήθηκε σήμερα με το κλιμάκιο της τρόικα στο Υπουργείο Οικονομικών. Αρχικά η συνάντηση ήταν για τις 2 το μεσημέρι, όμως η «μαραθώνια» συνάντηση της τρόικα με τον Υπουργό Εργασίας Γιάννη Βρούτση καθυστέρησε πολύ και έτσι μετατέθηκε για τις 3,30 το μεσημέρι και διήρκεσε μόνο μία ώρα. Αυτό και μόνο δείχνει ότι το Υπουργείο Υγείας είναι σε καλό δρόμο όσον αφορά τις μνημονιακές δεσμεύσεις και δεν χρειάστηκε πολύ χρόνος να τα πουν.

Οι Πολ Τόμσεν, Κλάους Μαζούχ και Ντέλκαν Κοστέλο, ζήτησαν επίσης από τον Υπουργό Υγείας, να ελέγχει τις δαπάνες των κλινικών και των Διαγνωστικών Κέντρων για να μην ξεφύγουν ενώ, η συζήτηση για τα Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα (ΜΗΣΥΦΑ) μετατέθηκε για το Σεπτέμβριο, καθώς όπως είπαν πρέπει πρώτα να εκπονηθεί η Διεθνής Έκθεση για να δουν πως λειτουργεί ο ανταγωνισμός.

Τέλος, οι εκπρόσωποι της τρόικα ζήτησαν από τον κ. Βορίδη να εστιάσει στην αύξηση της χρήσης γενοσήμων ώστε να φτάσει το ποσοστό στο 60% μέχρι το τέλος του 2014. Να σημειωθεί, ότι η χρήση αυτή τη στιγμή στη χώρα μας κυμαίνεται από 18% - 20%.

Μετά τα πέρας της συνάντησης ο Υπουργός Υγείας δήλωσε στο SBC και στην Ανθή Αγγελοπούλου ότι «εξετάστηκε η πορεία των διαρθρωτικών μεταρρυθμίσεων, δόθηκε έμφαση στα οικονομικά της υγείας, επισημάνθηκε η ανάγκη τήρησης του προϋπολογισμού με τρόπο τέτοιο ώστε να αυξηθεί η ανταποδοτικότητα της χρήσης των χρημάτων του φορολογούμενου, προκειμένου να διατηρείται το επίπεδο της παροχής υπηρεσιών υγείας».

Ανθή Αγγελοπούλου

Σύμφωνα με τον Υπουργό Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη, δεν υπάρχει κανένα αδιέξοδο στις διαπραγματεύσεις με την τρόικα και συνεχίζονται κανονικά, ενώ υπολογίζει και σε συμφωνία, γιατί όπως τόνισε, δεν μπορεί και αυτή να μην αναγνωρίσει την πολύ μεγάλη πρόοδο που έχει κάνει η χώρα. Επεσήμανε ωστόσο, ότι η διαπραγμάτευση είναι επίπονη, αλλά έχει ήδη καλυφθεί το μεγαλύτερο μέρος της διαδρομής.

Σε ερώτηση δημοσιογράφου για τα κουτσομπολιά που θέλουν τον κ. Τόμσεν απογοητευμένο από το Υπουργείο Υγείας, ο κ. Γεωργιάδης απάντησε ότι πράγματι σε κάποια στιγμή της διαπραγμάτευσης ο κ. Τόμσεν ήταν λίγο οξύς αλλά μετά επανήλθε στην πραγματικότητα. Το Υπουργείο Υγείας, όπως αναγνώρισε ο κ. Τόμσεν και η τρόικα στην αξιολόγησή της, έχει κάνει τους τελευταίους οκτώ μήνες πράγματα που κανείς δεν περίμενε ότι μπορούσε να έχει πετύχει.

Ο κ. Γεωργιάδης χαρακτήρισε την τρόικα ένα αναγκαίο κακό για τη χώρα και ο ίδιος όπως είπε θέλει η χώρα μας να είναι ξανά ικανή να στέκεται στα πόδια της και να μην έχει ανάγκη ούτε την τρόικα ούτε κανέναν άλλον. «Για να γίνει όμως αυτό, πρέπει να γίνουν μεταρρυθμίσεις και πρέπει να τις κάνουμε γρήγορα και με θάρρος» τόνισε ο Υπουργός.

Για το ενδεχόμενο ενός νέου μνημονίου ο κ. Γεωργιάδης είπε ότι δε χρειάζεται, γιατί μετά τη διευθέτηση του χρέους μας, η Ελλάδα μπορεί να δανείζεται από τις αγορές ξανά όπως και πριν.

Ανθή Αγγελοπούλου

O Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος δηλώνει την κατηγορηματική αντίθεσή του με το περιεχόμενο της Υπουργικής Απόφασης περί συμπληρωμάτων διατροφής που εξέδωσαν οι υπουργοί κ.κ. Χατζηδάκης και Γεωργιάδης και καλεί τον Υπουργό Υγείας, να επανεξετάσει το θέμα και να προχωρήσει στην έκδοση διορθωτικής συμπληρωματικής Υπουργικής Απόφασης.

Σύμφωνα με τον ΠΦΣ, η εν λόγω Υπουργική Απόφαση, αποτελεί προϊόν συμφωνίας και διαπραγμάτευσης με την Τρόικα, με τη λογική της οποίας έχει διαφωνήσει δημοσίως στη διάρκεια των συνεδριάσεων του Τεχνικού Συμβουλίου του Υπουργείου Υγείας.

Ο ΠΦΣ επισημαίνει ότι οι φαρμακοποιοί γνωρίζουν το δεσμευτικό πλαίσιο που καθορίζει η Κοινοτική Οδηγία 2002/46/ΕΚ της 10^ης Ιουνίου 2002, περίμεναν όμως από τον Υπουργό Υγείας να προσδιορίσει και δεσμευτικές δικλείδες ασφαλείας για την προστασία της Δημόσιας Υγείας.

Όπως τονίζει ο Πρόεδρος του ΠΦΣ κ. Θεοδοσιάδη, πρέπει να γνωρίζουν όλοι ότι με τον όρο συμπληρώματα διατροφής θα επιδιωχθεί η διακίνηση προϊόντων με σύνθεση που θα έχουν επιβλαβείς επιδράσεις στην υγεία των πολιτών και κυρίως κατά την παράλληλη λήψη   φαρμάκων από ανθρώπους βρίσκονται σε φαρμακευτικές θεραπείες.

Σύμφωνα με τον κ. Θεοδοσιάδη, οι φαρμακοποιοί έχουν ζητήσει η κυβερνητική δέσμευση απέναντι στην Τρόικα και η υλοποίηση της Κοινοτικής Οδηγίας να θεσμοθετηθεί σε βάση επιστημονικών κριτηρίων που θα καθορισθούν από το Υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΦ και τον ΠΦΣ. Η Υπουργική Απόφαση που εκδόθηκε εν αγνοία τους χρήζει άμεσης διόρθωσης, όπως λέει εάν δεν θέλουμε να βρεθούμε ενώπιον φαινομένων σαν αυτά που ζήσαμε στην περίοδο των Ολυμπιακών Αγώνων.

«Αναρωτιόμαστε με ποια λογική τα καταστήματα που πωλούν τυποποιημένα τρόφιμα δύνανται και δικαιούνται να διαθέτουν προϊόντα που άμεσα ή έμμεσα επηρεάζουν την ανθρώπινη υγεία», διερωτάται κλείνοντας ο κ. Θεοδοσιάδης.

Ακολουθεί το ΦΕΚ με την Υπουργική Απόφαση

Ανθή Αγγελοπούλου

Ολοκληρώθηκε σε πολύ καλό κλίμα η συνάντηση του υπουργού Υγεία Άδωνι Γεωργιάδη με τους επικεφαλής της τρόικα, όπου σύμφωνα με την ανακοίνωση του υπουργού αποφασίστηκε το ύψος της φαρμακευτικής δαπάνης για το 2014 να φτάσει στα 2 δις ευρώ καθώς επίσης, η αύξηση της χρήσης των γενοσήμων να ανέβει στο 60%.

Σύμφωνα με το υπουργό, οι επικεφαλής της τρόικα συνεχάρησαν την ηγεσία του υπουργείου για τα πολύ καλά βήματα που έχουν γίνει στο διάστημα των τελευταλιων τριών μηνών και αναγνώρισαν ότι όλα αυτά έχουν συμβάλλει αποφασιστικά στο να βελτιωθεί πάρα πολύ η εικόνα και του ΕΟΠΥΥ, αλλά και γενικά η λειτουργία του Συστήματος Υγείας.

Σχετικά με την τιμολόγηση των off patent φαρμάκων, η πρόταση που έχει πέσει στο τραπέζι των διαπραγματεύσεων είναι να τιμολογούνται με βάσει τις 3 χαμηλότερες τιμές της Ευρωπαϊκής Ένωσης, αναδρομικά σε σκευάσματα που έχουν τιμολογηθεί από 1/1/2012 ή στο 50% της τιμής του πρωτοτύπου.

Να σημειωθεί ωστόσο ότι, η τρόικα ζητούσε το μέτρο να έχει ισχύ αναδρομικά από το 2000, αλλά το υπουργείο τόνισε ότι θα υπήρχαν σοβαρές αντιδράσεις από την αγορά και έτσι, συζητιέται να βγει Υπουργική Απόφαση η οποία θα καθορίζει μία οριζόντια μείωση για τα πριν το 2012.

Όσον αφορά τα γενόσημα, η τιμή τους θα καθορίζεται στο 65% της νέας τιμής του off patent, ενώ η δυναμική τιμολόγηση θα εφαρμοστεί αναλόγως του όγκου πωλήσεων. Δηλαδή, ανά 250.000 κουτιά η τιμή θα πέφτει κατά 1%, έως τα 5 εκατ. κουτιά. Συνεπώς, η τιμή θα μπορούσε να πέσει έως και 20%. Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις του υπουργείου σε κάποια γενόσημα η μείωση θα φθάσει το 30 με 40%.
Ωστόσο, θα υπάρχει προστασία χαμηλότερης τιμής, για μη δημιουργηθούν προβλήματα με τις εταιρείες και αναγκαστούν να αποσύρουν φάρμακα από την αγορά επειδή θα είναι οικονομικά ασύμφορα.

Η τρόικα περιμένει να της καταθέσει μέσα στην εβδομάδα μελέτη το υπουργείο Υγείας στην οποία θα αναλύει τις επιπτώσεις των νέων μέτρων έτσι ώστε, να ετοιμαστεί το τελικό Νομοσχέδιο για το Φάρμακο και να κατατεθεί στη Βουλή.

Τέλος, σχετικά με το καυτό θέμα των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ), οι τρόικα επεσήμανε ότι δεν θα πρέπει να πωλούνται από τα Σούπερ Μάρκετ σκευάσματα τα οποία μπορεί να έχουν παρενέργειες. Στο μεταξύ αναμένεται από τον ΕΟΦ λίστα με ΜΗΣΥΦΑ να πάρουν έγκριση ίσως ποια από αυτά μπορούν να δοθούν για ελεύθερη πώληση.

Ανθή Αγγελοπούλου

Πατούλης: Ο Λουράντος αποδεικνύεται πιο μνημονιακός από την ίδια την τρόικα!

«Αν τα 6 χρόνια στο Πανεπιστήμιο όπου διδαχθήκαμε και φαρμακολογία, συν τα 5-8 χρόνια ειδικότητας, συν η υποχρεωτική αγροτική θητεία και, δεν σας βάζω την πολυετή εμπειρία μας, δεν μας έχουν δώσει τις γνώσεις να επιλέγουμε φαρμακευτική αγωγή και να γνωρίζουμε τα θεραπευτικά σχήματα, τότε ας έρθει ο κ. Λουράντος να μας μάθει» τονίζει σε αυστηρούς τόνους ο εξαγριωμένος πλέον πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών Γιώργος Πατούλης, μετά την επίθεση που εξαπέλυσε εναντίον των γιατρών το Σάββατο στο φαρμακευτικό συνέδριο Hellas Pharma 2013, ο πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής Κωνσταντίνος Λουράντος.

Να θυμίσουμε ότι ο κ. Λουράντος όπως υποστήριξε στην ομιλία του, οι φαρμακοποιοί είναι οι πλέον αρμόδιοι να επιλέγουν τη φαρμακευτική αγωγή δεδομένου όπως είπε, ότι γνωρίζουν όλα τα σκευάσματα, αντίθετα με τους γιατρούς που ξέρουν μόνο αυτά της ειδικότητας τους.

Όπως, επισημαίνει ο κ. Πατούλης τα Διεθνή δεδομένα επί του θέματος διαψεύδουν τον κ. Λουράντο, ο οποίος τελικά αποδεικνύεται πιο μνημονιακός από την ίδια την τρόικα!

«Εμείς στηρίξαμε τους φαρμακοποιούς που δίνουν από τα φαρμακεία τους σκευάσματα χωρίς συνταγές και εννοώ τα Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα (ΜΗΣΥΦΑ), καθώς επίσης και το ότι έχουν διευρύνει τις πωλήσεις τους από βοηθήματα μέχρι είδη νεοτερισμού. Ο κ. Λουράντος όμως δεν είδα να εφαρμόζει το “κανένα φάρμακο χωρίς συνταγή” γιατί τον βολεύει. Παρόλα αυτά ό ίδιος τονίζει στον κόσμο, ότι και τα Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα, είναι Φάρμακα και πρέπει να πληρούνται προϋποθέσεις όταν λαμβάνονται» σημειώνει ο πρόεδρος του ΙΣΑ.

Να θυμίσουμε επίσης, ότι και στο παρελθόν αλλά και τώρα πρόσφατα, οι Ιατρικοί Σύλλογοι όλης της χώρας έχουν επισημάνει ότι: Ιατρικές συμβουλές, εμβολιασμοί, χορήγηση φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή, αλλαγή φαρμακευτικής θεραπείας, κριτική ιατρικής θεραπείας, ιατρικές πράξεις (ενεσοθεραπεία, καθαρισμός τραύματος, μέτρηση αρτηριακής πίεσης κλπ.) απουσία ιατρού και σε εκτός νόμιμου φορέα άσκησης της Ιατρικής, θα το καταγγέλλεται ως αντιποίηση του Ιατρικού επαγγέλματος και παράβαση της ισχύουσας νομοθεσίας και θα ζητείται η άμεση εφαρμογή της.

Και για όσους δεν θυμαούνται, επαναφέρω στην επικαιρότητα την πρόσφατη ανακοίνωση του ΙΣΑ όπου απαντά στον κ. Λουράντο με επιστημονικά δεδομένα σχετικά με το θέμα

Ο πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών Γιώργος Πατούλης μετά την απαίτηση του προέδρου του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής Κωνσταντίνου Λουράντου ότι οι φαρμακοποιοί είναι επιστημονικά καταρτισμένοι και μπορούν να αναλάβουν την ευθύνη της αλλαγής σκευάσματος και ότι αυτό γίνεται και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες, ο κος Πατούλης ρωτά ευθέως τον κο Λουράντο, σε ποιά άλλη ευρωπαϊκή χώρα προβλέπεται η υποχρεωτική συνταγογράφηση βάσει δραστικής ουσίας σε συνδυασμό με την υποχρεωτική χορήγηση του φθηνότερου γενοσήμου από το φαρμακοποιό όπως λέει ο Ν4052/2012 στην Ελλάδα;

Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών δηλώνει υπέρ:

της χρήσης επώνυμων και ασφαλών γενοσήμων, με μοναδικό κριτήριο την αποτελεσματικότητά τους και όχι την τιμή τους.

της θετικής λίστας και όχι της αντιποίησης του ιατρικού επαγγέλματος.

της ισότιμης πρόσβασης όλων των ασφαλισμένων στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη.

του εξορθολογισμού των δαπανών, χωρίς να μπαίνει σε κίνδυνο η υγεία των πολιτών.

της τήρησης του Νόμου κανένα φάρμακο να μη χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή πλην των ΜΗΣΥΦΑ.

Επισημαίνει όμως το πιο τραγικό κενό της νομοθεσίας στην Ελλάδα, σε αντίθεση με τα αναφερόμενα από τον κ. Λουράντο ισχύοντα σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες περί κυκλοφορίας των γενοσήμων. Στην Ελλάδα, η μελέτη βιοϊσοδυναμίας, εξετάζεται κατά περίπτωση και στην εγκύκλιο 56054/03-09-2008 του ΕΟΦ αναφέρεται ότι η αλλαγή «παρεμφερούς» εκδόχου στο γενόσημο θεωρείται ήσσονος σημασίας αλλαγή, στην οποία δεν απαιτείται μελέτη βιοϊσοδυναμίας όπως υπαγορεύουν τα διεθνή πρότυπα (Guidelines on dossier requirements for Type IA and Type IB notification” July 2006 παρ.18-24).

Όπως τονίζει, σε χώρες της Ευρωπαϊκή Ένωσης που χρησιμοποιούν γενόσημα, υπάρχει πολύ αυστηρός έλεγχος: η αξιολόγηση των μελετών βιοδιαθεσιμότητας γίνεται με πολύ αυστηρά κριτήρια. Στην Ελλάδα, δεν είναι υποχρεωτική, ούτε η μελέτη βιοδιαθεσιμότητας ούτε και καμία άλλη κλινική μελέτη, λαμβανομένου υπόψιν ότι δεν υπάρχουν ούτε καν εργαστήρια ελέγχου! - Είναι υποχρεωτική μόνον η μελέτη του φακέλου των φαρμάκων και μερικές φορές η μελέτη βιοϊσοδυναμίας τους. Η ΒΙΟΪΣΟΔΥΝΑΜΙΑ απλά συγκρίνει σκευάσματα με την ίδια δόση δραστικής ουσίας μεταξύ τους σε σταθερό περιβάλλον: όμως ο εξατομικευμένος οργανισμός του κάθε ασθενή δεν αποτελεί σταθερό περιβάλλον, δεν είναι κανένας ασθενής ίδιος με τον άλλον, οπότε οι μελέτες βιοϊσοδυναμίας ΔΕΝ ΑΠΟΔΕΙΚΝΥΟΥΝ ΤΙΠΟΤΕ (Ο ρόλος των γενοσήμων στην καθημερινή ιατρική πράξη. 8ο Συνέδριο PHARMA POINT, 2008).

 Μακροχρόνιες μελέτες που διεξήχθησαν ήδη από το 1994 ως σήμερα στις ΗΠΑ έδειξαν ότι: «ακόμη και στις περιπτώσεις ύπαρξης μελετών βιοϊσοδυναμίας γενοσήμων με πρωτότυπα, η αλλαγή στο συνταγογραφούμενο σκεύασμα από το πρωτότυπο στο γενόσημο δεν ενδείκνυται διότι τα δύο σκευάσματα έχουν διαφορετική φαρμακοκινητική στον οργανισμό του ασθενή και συνεπώς διαφορετική αποτελεσματικότητα.» (Walter W. Hauck, Sharon Anderson. Measuring switchability and prescribability: When is average bioequivalence sufficient? Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. December 1994, Volume 22, Issue 6, pp 551-564).

Υπενθυμίζει ακόμα ότι οι συστάσεις της διεθνούς βιβλιογραφίας απορρίπτουν κατηγορηματικά τη συνταγογράφηση βάσει της δραστικής και την αντικατάσταση των σκευασμάτων στα προϊόντα Βιοτεχνολογίας, στα φάρμακα με στενό θεραπευτικό εύρος, καθώς και σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών (Prescribe Int. 2000 Dec;9(50)Q184-90, ISDB Newsletter, Page 1, Vol.20, No 3 (Special issue on INNs), November 2006, Prescrire supplement “Les medicaments generiques – De la pharmacologie a une politique rationnelle. European Medicines Agency (EMA), “Questions and answers on biosimilar medicines (similar biological medicinal products)” 27 September 2012.      

Επίσης, σύμφωνα με στοιχεία του Τμήματος Πειραματικής Φαρμακολογίας της Ιατρικής Σχολής Αθηνών (Αν. Καθηγητής Φαρμακολογίας Ι. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ), ενώ τη δεκαετία 1980-1990 χαρακτηρίστηκαν ακατάλληλες και καταστράφηκαν από το Υπουργείο Υγείας 490 παρτίδες φαρμάκων, τη δεκαετία 1995-2005 καταστράφηκαν μόνο οι μισές (256 παρτίδες), όχι λόγω της βελτίωσης της ποιότητας, αλλά λόγω μικρότερου αριθμού ελέγχων.

Σύμφωνα με στοιχεία του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν των ΗΠΑ, που δημοσιεύτηκαν από τον Αμερικάνικο Φαρμακευτικό Σύλλογο, για να αποφεύγονται προβλήματα βιοϊσοδυναμίας μεταξύ των φαρμάκων, δεν πρέπει να αλλάζονται πρωτότυπα ιδιοσκευάσματα από γενόσημα. (Lynda S. Welage, PharmD, Department of Clinical Sciences, Pharmacy Services, University of Michigan Health System. Scientific Issues Embedded in the Generic Drug Approval Process: Assessment of In Vivo Bioequivalence: Key Issues. J Am Pharm Assoc. 2001; 41(6)-2001 American Pharmacists Association).

Καταρρίπτοντας λοιπόν την επιχειρηματολογία του Φαρμακευτικού Συλλόγου «τον εξέχοντα επιστημονικό ρόλο του φαρμακοποιού στην αλυσίδα παροχής πρωτοβάθμιας περίθαλψης με το να συμβάλει στην επιλογή του καλύτερου ανά ασθενή φαρμάκου, το οποίο συνάμα δεν θα επιβαρύνει τον κρατικό προϋπολογισμό στις δαπάνες υγείας», ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών δηλώνει ότι: Φάρμακα αμφιβόλου προέλευσης, φάρμακα χωρίς μελέτες κλινικής αποτελεσματικότητας και βιοδιαθεσιμότητας, φάρμακα χωρίς καθαρή τη δραστική ουσία, ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΑ για τη ζωή του ασθενή και ΑΥΞΑΝΟΥΝ ΚΑΤΑ ΠΟΛΥ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΔΑΠΑΝΗ..γιατί όταν ο γιατρός βλέπει ότι το φάρμακο δε δρα, αυξάνει τη δόση, αυξάνει τις μέρες νοσηλείας ή τις μέρες αγωγής…. και το φθηνό βγαίνει πολλές φορές πιο ακριβό και επικίνδυνο.

Επί του θέματος υπενθυμίζει επίσης, την ύπαρξη δικαστικής απόφασης στην Ιταλία που απέρριψε την υποχρεωτική αναγραφή της δραστικής ουσίας καθώς και δημοσίευμα της γαλλικής εφημερίδας Le Monde που αναφέρετο σε αμφιβόλου ποιότητας σκευάσματα από τον τρίτο κόσμο με έκδηλες τις ανησυχίες της Ιατρικής Ακαδημίας της Γαλλίας.

Τέλος, καλεί τον κ. Λουράντο να κάνει την αυτοκριτική του και να εκφράσει τη θέση του πάνω στο μεγάλο πρόβλημα της ΑΥΤΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ, που συντελείται με τη συνέργεια μερίδας φαρμακοποιών και υπερβαίνει το 40% και την απαίτησή τους για την εκ των υστέρων συνταγογράφησή τους από γιατρούς, των χορηγηθέντων χωρίς συνταγή γιατρού φαρμάκων.

«Ας μας απαντήσει, τα στοιχεία που περιλαμβάνει η Πανελλαδική Έρευνα Hellas Health IV για την υγεία των Ελλήνων, που διενεργήθηκε από το Ινστιτούτο Προληπτικής και Κοινωνικής Ιατρικής το Νοέμβριο 2011 και του οποίου προεδρεύει ο κ. Ι. Τούντας, Πρόεδρος του ΕΟΦ και συγκεκριμένα αναφέρει ότι: «το 50% των φαρμάκων που δίδονται από το φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή, τα έχει συστήσει ο ίδιος ο φαρμακοποιός», είναι αληθή ή ψευδή;» διερωτάται ο κ. Πατούλης στην ανακοίνωση του.

Τέλος, κλείνοντας τονίζει για μια ακόμη φορά ότι ο Φαρμακοποιός ΔΕ μπορεί να ελέγξει την κλινική αποτελεσματικότητα του χορηγούμενου σκευάσματος. Ο φαρμακοποιός ΔΕ μπορεί να αξιολογήσει τις κλινικές ανεπιθύμητες ενέργειες (π.χ. αλλεργικές αντιδράσεις, ορονοσία κ.λπ.) του χορηγούμενου σκευάσματος. Και ότι ο Φαρμακοποιός ΔΕ μπορεί να παρακολουθήσει τις αιματολογικές ανεπιθύμητες ενέργειες (π.χ. θρομβοπενία, λευκοπενία κ.λπ.) του χορηγούμενου σκευάσματος.

Ανθή Αγγελοπούλου