Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Ε.Ε.) ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του atezolizumab ως μονοθεραπεία για ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) που είχαν…
Τα συνολικά αποτελέσματα από την θετική μελέτη Φάσης III PARADIGMS, η οποία διερευνά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της φινγκολιμόδης…
Ο κλάδος της ιατρικής τεχνολογίας (medtech) αναπτύχθηκε κατά 5% το 2016, ρυθμός αύξησης που είχε καταγραφεί τελευταία φορά πριν από…
Η Siemens Healthineers ανακοίνωσε τη Σήμανση CE και την παγκόσμια εμπορική διαθεσιμότητα της Λύσης Atellica™ – ευέλικτη, επεκτάσιμη, με δυνατότητα…
Η Novartis ανακοίνωσε ότι υπέβαλε αίτηση στον ΕΜΑ για Άδεια Κυκλοφορίας για το CTL019 (tisagenlecleucel) για δύο ενδείξεις. Η αίτηση…
Η μελέτη της GSK καταδεικνύει ανωτερότητα της θεραπείας ουμεκλιδίνιου/ βιλαντερόλης έναντι της θεραπείας τιοτρόπιου/ ολοδατερόλης στη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας…
Η Sanofi και ηRegeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι η ερευνητική μελέτη Φάσης 3 για την αξιολόγηση του dupilumab σε ενήλικες…
Η Bayer και ο στρατηγικός της συνεργάτης στο κλινικό πρόγραμμα ανάπτυξης, Janssen Research & Development LLC., ανακοίνωσαν τα νέα δεδομένα…

Παρακαλώ εισάγεται το όνομα χρήστη και τον κωδικό που σας έχουν δοθεί. Προσοχή! Η σύνδεση σε "κλειδωμένες" ενότητες του portal απευθύνεται αποκλειστικά σε επαγγελματίες υγείας και μόνο.