Η Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ανακοίνωσε πρόσφατα ότι το η ενέσιμη οξική γλατιραμέρη, η Νο.1 παγκοσμίως θεραπεία για την υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας, ανακηρύχθηκε “Brand of The Year” (προϊόν της χρονιάς) για το 2014 από το Pharmaceutical Executive, πρωτοπόρο έντυπο και διαδικτυακό περιοδικό του βιοφαρμακευτικού τομέα.

Σύμφωνα με τον Mike Derkacz, Αντιπρόεδρο και Γενικό Διευθυντή της Teva CNS το βραβείο αποτελεί αναγνώριση της σκληρής δουλειάς των υπαλλήλων και των επιστημόνων της Teva επί σειρά ετών, ενώ η ανάπτυξη της ενέσιμης οξικής γλατιραμέρης και η αφοσίωση των συνταγογραφόντων γιατρών και των ασθενών μιλά από μόνη της για τα οφέλη, την καλή ανοχή και την ασφάλεια του προϊόντος.

Το βραβείο “Brand of The Year” παρέλαβε εκ μέρους της Teva, ο John Hassler, Αντιπρόεδρος Εμπορίας & Διαφήμισης της Teva CNS, σε μιαν εκδήλωση που διοργάνωσε το περιοδικό Pharmaceutical Executive στη Νέα Υόρκη, δηλώνοντας ότι «Για περισσότερα από 20 χρόνια, η Teva επικεντρώνεται με συνέπεια στην προσπάθειά της να καταστήσει αυτό το προϊόν ως κατάλληλη επιλογή για πολλούς ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας με ενδελεχείς κλινικές μελέτες, εμπλουτισμούς του προϊόντος και υπηρεσίες υποστήριξης των ασθενών όπως τις Shared Solutions®.

Η κυκλοφορία της ενέσιμης οξικής γλατιραμέρης στην αγορά, αρχικά, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ως θεραπεία για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση το 1996. Η καθημερινή δόση των 20 mg/mL έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 50 χώρες στον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής, όλων των ευρωπαϊκών κρατών, του Ισραήλ, του Καναδά, του Μεξικού, της Αυστραλίας και της Ρωσίας.

Στις 28 Ιανουαρίου 2014, η Teva ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε τη συμπληρωματική νέα θεραπεία (sNDA) με δόση 40 mg/mL τρις ημερησίως. Αυτό το νέο σκεύασμα προσφέρει ένα δοσολογικό σχήμα με λιγότερο συχνή χορήγηση σε σύγκριση με την καθημερινή δόση των 20 mg/mL.