Μια νέα μελέτη η οποία εξέτασε την αποτελεσματικότητα του ερευνητικού φαρμάκου Venetoclax σε ασθενείς οι οποίοι έχουν υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p, και οι οποίοι έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με την οποία δεν είχαν αποτελέσματα, διαπίστωσε ότι οι ασθενείς ανταποκρίθηκαν πολύ καλά, ενώ το φάρμακο ήταν ασφαλές και είχε τις αναμενόμενες παρενέργειες.

Σύμφωνα με τον Αντιπρόεδρο Έρευνας και Ανάπτυξης της AbbVi, MD. Michael Severino, τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής είναι ελπιδοφόρα για έναν πληθυσμό ασθενών όπου η θεραπεία ήταν ανέκαθεν δύσκολη. Το νέο αυτό σκεύασμα θα δώσει ένα ακόμα όπλο στη φαρέτρα των ειδικών ενώ η εταιρεία όπως είπε, θα συνεχίσει τη δέσμευση της για την ανάπτυξη κι άλλων μορίων δίνοντας τη δυνατότητα και νέων θεραπευτικών επιλογών σε ανθρώπους που έχουν προσβληθεί από τον καρκίνο.

Να σημειώσουμε ότι το συγκεκριμένο φάρμακο αναπτύσσεται από την βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie σε συνεργασία με την Genentech και τη Roche.

Τα δεδομένα της νέας μελέτης θα παρουσιαστούν σε επερχόμενα ιατρικά συνέδρια και θα χρησιμοποιηθούν ως πρωταρχικά στοιχεία αναφοράς για να καταθέσει η εταιρεία αίτηση αδειοδότησης προς τον (FDA) Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, τον (EMA) Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και άλλες Αρχές, στις οποίες αναμένεται πριν το τέλος του 2015.

Ανθή Αγγελοπούλου