Η Merck παρουσίασε στο 69o Ετήσιo Συνέδριο της Αμερικάνικης Ακαδημίας Νευρολογίας (ΑΑΝ), 15 περιλήψεις εργασιών για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ), συμπεριλαμβανομένων μελετών αξιολόγησης της ιντερφερόνης βήτα-1α (υποδόρια χορήγηση, 3 φορές την εβδομάδα) και των υπό έρευνα Δισκίων Κλαδριβίνης.
Σύμφωνα με τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για τα Δισκία Κλαδριβίνης, μιας υπό έρευνα, βραχείας διάρκειας, από του στόματος θεραπείας θεωρείται ότι επιλεκτικά και περιοδικά στοχεύει λεμφοκύτταρα, τα οποία ενδεχομένως αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της παθολογικής διαδικασίας της Πολλαπλής Σκλήρυνσης. Τα Δισκία Κλαδριβίνης βρίσκονται επί του παρόντος υπό κλινική έρευνα και δεν έχουν ακόμη εγκριθεί για θεραπεία στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά ή αλλού. Τον Ιούλιο του 2016, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA)έκανε δεκτή την επανεξέταση της Αίτησης Άδειας Κυκλοφορίας των Δισκίων Κλαδριβίνης για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας διαλείπουσας Πολλαπλής Σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.
Όπως ανέφερε η Δρ. Kathleen Hawker, Αντιπρόεδρος του Τμήματος Νευρολογίας και Ανοσολογίας της EMD Serono, του βιοφαρμακευτικούτομέα της Merck KGaA (Darmstadt, Γερμανία), στις ΗΠΑ και στον Καναδά, η ιντερφερόνη βήτα-1α (υποδόρια χορήγηση, 3 φορές την εβδομάδα) έχει ένα καλά τεκμηριωμένο προφίλ ασφάλειας, που υποστηρίζεται από περισσότερα από 20 χρόνια κλινικών μελετών και εμπειρίας με ασθενείς, και οι πληροφορίες από τις μελέτες και τις αναλύσεις που παρουσιάζουμε στο ΑΑΝ εμβαθύνει την κατανόησή μας γι’ αυτήν τη θεραπεία της Υποτροπιάζουσας - Διαλείπουσας Πολλαπλής Σκλήρυνσης. Ενώ, ο Luciano Rossetti, Επικεφαλής του Τμήματος Παγκόσμιας Έρευνας & Ανάπτυξης του βιοφαρμακευτικού τομέα της Merck, τόνισε ότι η Merck στοχεύει σταθερά στην επίτευξη καινοτομίας για ασθενείς που έχουν ανάγκη και οι παρουσιάσεις επιβεβαιώνουν περαιτέρω την υπόσχεση των Δισκίων Κλαδριβίνης ως δυνητική θεραπευτική επιλογή για την Υποτροπιάζουσα Διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση.
