Η φαρμακευτική εταιρεία Bayer πιστή στη δέσμευσή της απέναντι στον έλληνα πολίτη/ασθενή και γνωρίζοντας τα προβλήματα που αντιμετωπίζει η χώρα με την τρέχουσα οικονομική κρίση ανέλαβε την πρωτοβουλία να στηρίξει εμπράκτως τον φορέα Ελληνικό Κέντρο Εκπαίδευσης και Ανάπτυξης Σκύλων Οδηγών και Κινητικότητας Τυφλών και Σκύλων Βοηθών για Άτομα με Αναπηρίες – «ΣΚΥΛΟΙ ΟΔΗΓΟΙ ΕΛΛΑΔΟΣ».

Πιο συγκεκριμένα, η Bayer Ελλάς παρέχει δωρεάν στο Κέντρο το νέας τεχνολογίας περιλαίμιοπολύμηνης διάρκειας για τη πρόληψη της μόλυνσης από τσιμπούρια και ψύλλους και τη προστασία από τις ασθένειες που αυτά μεταδίδουν, μαζί με την απαραίτητη αγωγή για την προστασία των σκύλων από ενδοπαράσιτα (π.χ. εχινόκοκκος, ασκαρίδες) για 2 χρόνια, προσφέροντας κατά αυτόν τον τρόπο την στήριξή της και παραμένοντας πιστή στο έργο της να βοηθά στην αντιμετώπιση σημαντικών προκλήσεων σχετικά με την υγεία των ανθρώπων, των φυτών και των ζώων.

Όπως ανέφερε η διευθύντρια επικοινωνίας της Bayer Ελλάς κα Σόνια Μουσαβερέ, η Bayer θεωρεί εξαιρετικά σημαντικό το να συμβάλλει ουσιαστικά και όχι με τα λόγια παρέχοντας βοήθεια σε άτομα με ιδιαίτερες ανάγκες, οι οποίοι δυστυχώς αποτελούν μια ομάδα που δεν βρίσκεται συχνά στο επίκεντρο του ενδιαφέροντος της κοινωνίας μας. «Η φιλοσοφία της Bayer Ελλάς επικεντρώνεται στον άνθρωπο» επεσήμανε η κα Μουσαβερέ και συμπλήρωσε. «Η δημιουργία μιας καλύτερης ποιότητας ζωής για τους συμπολίτες μας είναι για εμάς στόχος ζωής. Ενώ, παράλληλα, καλύπτουμε και ένα δεύτερο πυλώνα ενδιαφέροντος της εταιρίας μας, που εστιάζει στην Υγεία των Ζώων».

Σκύλοι Οδηγοί Ελλάδος

Αξίζει να σημειωθεί ότι, οι «ΣΚΥΛΟΙ ΟΔΗΓΟΙ ΕΛΛΑΔΟΣ» δραστηριοποιούνται στην χώρα μας από το 2008, με βασικό στόχο την κάλυψη της ανάγκης της μετακίνησης ατόμων με προβλήματα όρασης με την χρήση Σκύλου Οδηγού και της εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρίες μέσω της χρήσης Σκύλων Βοηθείας.

Για να βρεθούν σκύλοι οδηγοί στη χώρα μας δεν ήταν τόσο εύκολο, γι αυτό οι αρμόδιοι απευθύνθηκαν σε άλλες χώρες όπως η Ολλανδία. Ωστόσο, επειδή είναι δύσκολο να έρθει εκπαιδευμένος στη χώρας και μαθημένος σε συνθήκες ζωής μιας άλλης χώρας ένας τέτοιος σκύλος, έρχεται στην Ελλάδα ανεκπαίδευτος και εκπαιδεύεται εδώ, δηλαδή στη χώρα που θα ζήσουν και θα οδηγήσουν, ώστε να λειτουργούν καλά στις συγκεκριμένες καιρικές συνθήκες, αλλά, κυρίως, να μαθαίνουν τις ιδιαίτερες συνθήκες της πόλης και της ελληνικής καθημερινότητας. Το κόστος όμως είναι αρκετά υψηλό για όλο αυτό το εγχείρημα και σ’ αυτή την περίπτωση βοηθούν οι χορηγοί.

Ανθή Αγγελοπούλου

Η τρέχουσα τυπική θεραπεία για την αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας Α είναι η υποκατάσταση του Παράγοντα VIII προκειμένου να κρατηθούν τα επίπεδα αρκετά υψηλά ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος αιμορραγίας, με χορήγηση του παράγοντα εξωγενώς. Η Bayer επενδύοντας εδώ και χρόνια στην έρευνα για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας, διαθέτει προϊόν της κατηγορίας αυτής, το οποίο περιέχει ανθρώπινο παράγοντα πήξης VIIIπου παρασκευάζεται με μια μέθοδο που είναι γνωστή ως «τεχνολογία ανασυνδυασμένουDNA», παράγεται δηλαδή από ένα κύτταρο που λαμβάνει ένα γονίδιο (DNA), το οποίο το καθιστά ικανό να παράγει τον ανθρώπινο παράγοντα πήξης VIII.

Ωστόσο, με στόχο πάντα το όφελος του ασθενούς και την εξασφάλιση της καλύτερης συμμόρφωσης του στη θεραπεία η Bayer, συνεχίζει την έρευνα στην αντιμετώπιση της Αιμορροφιλίας Α με παράγοντες μακράς δράσης καθώς, η αποτελεσματική θεραπεία των ασθενών με λιγότερες εγχύσεις μπορεί να οδηγήσει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων που πάσχουν από αιμορροφιλία Α.

Γι αυτό θεωρείται πολύ μεγάλη επιτυχία η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή(ΕΜΑ) ενός νέου προϊόντος της Bayer για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Α σε ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων.

Πρόκειται για το Kovaltry, είναι ένας μη τροποποιημένος, πλήρους μήκους, ανασυνδυασμένος παράγοντας VIII. Στις κλινικές δοκιμές το Kovaltry κατέδειξε τον έλεγχο των αιμορραγιών, και την προστασία από αιμορραγίες σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία προφύλαξης δύο ή τρεις φορές ανά εβδομάδα.

Όπως ανέφερε ο Δρ Joerg Moeller, μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής του Τομέα Φαρμάκων της Bayer AG και επικεφαλής του τμήματος Ανάπτυξης, η έγκριση αυτή είναι το επόμενο ορόσημο στην μακροπρόθεσμη προσπάθειά της εταιρείας να φέρει νέες και καινοτόμες θεραπείες στην αγορά. Η Bayer, σύμφωνα με τον Δρ Moeller έχει δεσμευθεί στην κοινότητα των αιμορροφιλικών και τηρεί τη δέσμευσή της αυτή σήμερα, με την έγκριση του Kovaltry.

Να σημειωθεί ότι η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα του προγράμματος κλινικής ανάπτυξης LEOPOLD (Long-Term Efficacy Open-Label Program in Severe Hemophilia A Disease), το οποίο συνιστάται από τρεις πολυκεντρικές, διεθνείς κλινικές δοκιμές που σχεδιάστηκαν με στόχο την αξιολόγηση της φαρμακοκινητικής, της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Kovaltry. Συνολικά, οι μελέτες αυτές αξιολόγησαν τη χορήγηση του Kovaltry σε περισσότερα από 200 παιδιά και ενήλικες με σοβαρή αιμορροφιλία Α, από 60 διαφορετικά κέντρα και 25 χώρες σε όλο τον κόσμο. Ενώ, είναι σημαντικό να πούμε ότι η έγκριση του Kovaltry έρχεται να εμπλουτίσει κι άλλο το χαρτοφυλάκιο της Bayer στην Αιματολογία, όπου συμπεριλαμβάνεται το Kogenate®, ένα προϊόν που κυκλοφορεί ήδη σε περισσότερες από 70 χώρες στον κόσμο, καθώς και μία υπό έρευνα θεραπεία με ένα μακράς δράσης ανασυνδυασμένοπαράγοντα VIII.

Επιπλέον, η εταιρεία έχει προχωρήσει με επένδυση άνω των 500 εκατομμυρίων € στα εργοστάσια παραγωγής στο Βούπερταλ και το Λεβερκούζεν, ώστε να αναπτυχθούν νέες εγκαταστάσεις για την παραγωγή των υπό μελέτη θεραπειών αιμορροφιλίας με ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII.Ως αποτέλεσμα αυτής της επένδυσης η Bayer θα δημιουργήσει περίπου 500 νέες θέσεις εργασίας στις εγκαταστάσεις της στο Λεβερκούζεν και το Βούπερταλ ως το έτος 2020.

Ανθή Αγγελοπούλου

Τη μετατροπή της σε εταιρεία Βιοεπιστημών παρουσίασε πρόσφατα η Bayer Ελλάς, με στόχο πάντα τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής των ανθρώπων σε όλο τον κόσμο.

Παρουσιάζοντας το νέο πρόσωπο της εταιρείας, ο Δρ. Joao Barroca, Διευθύνων Σύμβουλος της Βayer Ελλάς, τόνισε ότι ο συνεχώς αυξανόμενος πληθυσμός και η αύξηση του μέσου όρου ηλικίας γεννούν την ανάγκη για νέα και καλύτερα φάρμακα και για την επαρκή παροχή τροφίμων υψηλής ποιότητας. Για το λόγο αυτό, η Bayer για να καταφέρει να αντιμετωπίσει τις υπάρχουσες αλλά και μελλοντικές προκλήσεις στον τομέα της Υγείας και της Γεωργίας, μετατρέπεται πλέον σε εταιρία Βιοεπιστημών η οποία μέσα από τα γνήσια καινοτόμα επιστημονικά επιτεύγματα της, θα καταφέρει να συνεχίσει με συνέπεια το έργο της «Για Μια Καλύτερη Ζωή».

Όπως επεσήμανε και ο κ. Barroca, καμία εταιρεία στη χώρα μας δεν καλύπτει όλους τους τομείς όπως φάρμακα, καταναλωτικά και κτηνιατρικά. Όπως είπε, η Bayer επικεντρώνεται πλέον αποκλειστικά στις Βιοεπιστήμες, μέσα από τρεις Τομείς, τον Τομέα Φαρμάκων, τον Τομέα Υγείας των Καταναλωτών και τον Τομέα Επιστήμης Γεωργίας, καλύπτοντας έτσι ένα πολύ μεγάλο φάσμα αναγκών στην αγορά, από τους γιατρούς και τους κτηνιάτρους, μέχρι τους παραγωγούς και καταναλωτές.

Τέλος, στην εκδήλωση έγινε και αναφορά στην πολύ επιτυχημένη ολοκλήρωση της συμφωνίας πώλησης του τμήματος Diabetes Care στην Panasonic Healthcare HoldingsCo, Ltd και τη δημιουργία της νέας αυτόνομης εταιρείας Ascensia Diabetes Care, η οποία θα είναι υπεύθυνη για τα συστήματα αυτομέτρησης σακχάρου.

Η Bayer παγκοσμίως

Να σημειωθεί ότι η Bayer, είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός που δραστηριοποιείται στο χώρο των Βιοεπιστημών και συγκεκριμένα στους τομείς της Υγείας και της Γεωργίας. Τα προϊόντα και οι υπηρεσίες της σχεδιάζονται με γνώμονα το όφελος των ανθρώπων και τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής τους.

Ταυτόχρονα, ο Όμιλος στοχεύει στη δημιουργία αξίας μέσω της καινοτομίας, της ανάπτυξης και της υψηλής απόδοσης.

Επιπλέον, η Bayer είναι προσηλωμένη στις αρχές της αειφόρου ανάπτυξης και δρα ως ένας κοινωνικά και ηθικά υπεύθυνος εταιρικός πολίτης. Κατά το οικονομικό έτος 2014, ο Όμιλος απασχόλησε περίπου 119.000 άτομα και είχε πωλήσεις της τάξεως των 42,2 δισεκατομμυρίων ευρώ. Οι επενδύσεις ανήλθαν σε € 2,5 δις, ενώ οι δαπάνες για Έρευνα και Ανάπτυξη σε € 3,6 δις. Στα αποτελέσματα αυτά συμπεριλαμβάνονται τα οικονομικά στοιχεία του Τομέα Πολυμερών, ο οποίος εισήλθε στο χρηματιστήριο στις 6 Οκτωβρίου 2015, ως ανεξάρτητη εταιρεία με την επωνυμία Covestro.

Ανθή Αγγελοπούλου

Ένα σημαντικό φάρμακο για τη διαχείριση της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης σε ασθενείς που είναι ακατάλληλοι για επέμβαση ΠΕΑ ή παρουσιάζουν εμμένουσα ή υποτροπιάζουσα ΧΘΠΥ μετά από χειρουργική επέμβαση αποτελεί ο διεγέρτης riociguat. Το riociguat ανακαλύφθηκε και αναπτύχθηκε από την Bayer και στοχεύει ένα μοριακό μηχανισμό ο οποίος έχει βασικό ρόλο στην ανάπτυξη της ΠΥ. Είναι ένας τύπος φαρμάκου που ονομάζεται διεγέρτης της γουανυλικής κυκλάσης (sGC) και λειτουργεί διευρύνοντας τις πνευμονικές αρτηρίες δηλαδή τα αιμοφόρα αγγεία που συνδέουν την καρδιά στους πνεύμονες, καθιστώντας ευκολότερο για την καρδιά να αντλεί αίμα διαμέσου των πνευμόνων.

Όπως επισημαίνουν οι επιστήμονες, η γουανυλική κυκλάση (sGC) είναι ένα ένζυμο που βρίσκεται στα ενδοθηλιακά κύτταρα και είναι ο υποδοχέας για το μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ). Όταν το NO συνδέεται με την sGC, το ένζυμο καταλύει τη σύνθεση του μορίου σηματοδότησης, που ονομάζεται κυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP). Η ενδοκυτταρική cGMP παίζει σημαντικό ρόλο στις ρυθμιστικές διεργασίες που επηρεάζουν τον αγγειακό τόνο (σύσπαση του αγγείου), τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, την ίνωση και τη φλεγμονή. Η πνευμονική υπέρταση σχετίζεται με ενδοθηλιακή δυσλειτουργία, διαταραχή της σύνθεσης NO και ανεπαρκή διέγερση της οδού NO –sGC -cGMP.

Το riociguat έχει διπλό τρόπο δράσης. Ευαισθητοποιεί την sGC στο ενδογενές NO σταθεροποιώντας τη σύνδεση NO και sGC, ενώ διεγείρει άμεσα την sGC ανεξάρτητα από το NO και αποκαθιστά την οδό NO - sGC- cGMP οδηγώντας σε αυξημένη παραγωγή cGMP.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το riociguat είναι η πρώτη φαρμακευτική θεραπεία που ενδείκνυται για την θεραπεία της ΧΘΠΥ σε ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να χειρουργηθούν, ή που μετά από χειρουργική επέμβαση η αυξημένη πίεση του αίματος στους πνεύμονες παραμένει ή επανέρχεται. Εκτός από το riociguat, μέχρι σήμερα κανένα άλλο ειδικό φάρμακο για την ΠΥ, δεν έχει καταδείξει σημαντική επίδραση στην ΧΘΠΥ, κατά τις μελέτες Φάσης ΙΙΙ.

Σύμφωνα με τους ειδικούς υπάρχει μεγάλη ανάγκη για νέες εγκεκριμένες φαρμακολογικές θεραπείες, ώστε να μπορεί να διαχειριστεί η νόσος σε ασθενείς με ΧΘΠΥ που είναι ακατάλληλοι για επέμβαση ΠΕΑ ή παρουσιάζουν εμμένουσα ή υποτροπιάζουσα ΧΘΠΥ μετά από χειρουργική επέμβαση. Οι ασθενείς αυτοί αντιμετωπίζονταν μέχρι πρόσφατα με χρήση εκτός ενδείξεων (off-label) διαφόρων φαρμάκων για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση, τα οποία όμως στερούνταν κλινικών αποδείξεων.

Ανθή Αγγελοπούλου

Συνεχίζει και φέτος το πρόγραμμα επένδυσης των 50.000 ευρώ για καινοτόμες εφαρμογές σε νέες εταιρείες, η φαρμακευτική εταιρεία Bayer, σε παγκόσμιο επίπεδο. Το Grants4Apps είναι ένα πρόγραμμα της Bayer για εξαιρετικά καινοτόμες νεοσύστατες επιχειρήσεις (startups) που εμπλέκονται στον τομέα του λογισμικού, του hardware και των τεχνολογιών της ψηφιακής υγείας.

Στο πρόγραμμα αυτό η Bayer επενδύει όπως προαναφέραμε 50 χιλιάδες ευρώ, για κάθε επιλεγμένη επιχείρηση με προοπτική με ποσοστό <10% μετοχικό κεφάλαιο σε περίπτωση εξόδου.

Αξίζει να σημειωθεί, ότι είναι η δεύτερη συνεχή χρονιά που στηρίζει το πρόγραμμα. Έτσι και φέτος, η Bayer καλεί τους ενδιαφερόμενους από όλο τον κόσμο να καταθέσουν τις προτάσεις τους για το Grants4AppsAccelerator 2015 μέχρι τις 31 Μαΐου. Τον Ιούνιο, μια ειδική επιτροπή, θα επιλέξει τους πέντε νικητές που θα φιλοξενηθούν για 3.5 μήνες, από τον Αύγουστο έως τον Δεκέμβριο του 2015, στο Acceleratorστα Κεντρικά Γραφεία της Bayer, στο Βερολίνο.

Δηλώστε και εσείς συμμετοχή και δεν ξέρετε μπορεί να είστε οι τυχεροί! Μπορεί μια ακόμη Ελληνική ιδέα να διακριθεί και να γίνει πραγματικότητα! Στο σημείο αυτό αξίζει να σημειωθεί πως υπήρξε σημαντική Ελληνική διάκριση, στο αντίστοιχο πρόγραμμα που «έτρεξε» το 2014. Πρόκειται για την πλατφόρμα αναζήτησης reportbrain (www.reportbrain.com), η οποία «διαβάζει» τις διαθέσιμες ειδήσεις από όλο τον κόσμο και «καταλαβαίνει» τις μεταξύ τους σχέσεις με τον ίδιο τρόπο που το κάνει η ανθρώπινη λογική! Με τον τρόπο αυτό, η εφαρμογή αυτή αποκαλύπτει τις παγκόσμιες σχέσεις μεταξύ οργανισμών και ανθρώπων και συνδυάζει τα αποτελέσματα, με τις τρέχουσες εξελίξεις, σε πραγματικό χρόνο. Έτσι, με ένα απλό ερώτημα η συγκεκριμένη πλατφόρμα παρέχει ενδελεχείς απαντήσεις, εκτενή αποτελέσματα, οπτικοποιημένα και με ανάλυση σε βάθος.

Ανθή Αγγελοπούλου

Μετά την απομάκρυνση του κ. Chris Viehbacher τον περασμένο Οκτώβριο από τη Sanofi τη θέση του CEO αναλαμβάνει ο κ. Ο. Brandicourt. Ο κ. Brandicourt θα αναλάβει τα καθήκοντά του στις 2 Απριλίου, όπως δήλωσε ο πρόεδρος της Sanofi, Serge Weinberg. 

O κ. Weinberg σημείωσε πως ακολουθήθηκε «μια αυστηρή διαδικασία επιλογής για να προσδιοριστεί το σωστό πρόσωπο σε μια σημαντική στιγμή για την εταιρεία». 

Ο νέος διευθύνων σύμβουλος, είχε αναλάβει επικεφαλής του τομέα Υγείας της Bayer, τον Νοέμβριο του 2013, έχοντας ξεκινήσει τη σταδιοδρομία του στον τομέα των φαρμάκων από την Parke-Davis / Warner-Lambert το 1987 και μετά την εξαγορά της, στη Pfizer.

Ο κ. Weinberg σημείωσε το «διεθνές προφίλ» του κ. Brandicourt και τη βαθιά γνώση του επί των τομέων υγείας στις ΗΠΑ και τις αναδυόμενες αγορές, λέγοντας ότι «η ικανότητά του να ενώσει τις ομάδες θα δώσει νέα δυναμική στη στρατηγική της Sanofi για διαφοροποίηση και καινοτομία».

Στη θέση του κ. Brandicourt στην Bayer, θα αναλάβει ο  Werner Baumann, που μέχρι σήμερα είναι μέλος του διοικητικού συμβουλίου της εταιρίας και ανέλαβε στην εταιρία το 1988.

Η εταιρεία Bayer αναγνωρίζει το δημιουργικό δυναμικό που υπάρχει εκτός της εταιρείας και πιστεύει ότι οι συνεργασίες που συνδυάζουν την υπάρχουσα τεχνογνωσία είναι το κλειδί για την καινοτομία και την επιτυχία. Ως εκ τούτου, βασικό στοιχείο της στρατηγικής για την καινοτομία, είναι η περαιτέρω ανάπτυξη των δικών μας δυνατοτήτων μέσα από τη δημιουργία σχέσεων με άριστους συνεργάτες τόσο από τον χώρο των επιστήμων όσο και από τη βιομηχανία.

Το Grants4Apps είναι ένα πρόγραμμα της Bayer για εξαιρετικά καινοτόμες νεοσύστατες επιχειρήσεις (startups) που εμπλέκονται στον τομέα του λογισμικού, του hardware και των τεχνολογιών της ψηφιακής υγείας. Η Bayer επενδύει περί τις 50 χιλιάδες ευρώ σε κάθε επιλεγμένη επιχείρηση με προοπτική  για ποσοστό <10% μετοχικό κεφάλαιο  σε περίπτωση εξόδου.  Επιπλέον, το πρόγραμμα παρέχει δωρεάν χώρο γραφείων για 100 ημέρες στα Κεντρικά  της  Bayer Pharma στο Βερολίνο.

Ίσως το μεγαλύτερο πλεονέκτημα του προγράμματος είναι η καθοδήγηση. Κάθε επιχείρηση startup λαμβάνει καθοδήγηση και coaching από ένα ανώτερο στέλεχος της Bayer και από ένα έμπειρο επιχειρηματία. Οι νεοφυείς επιχειρήσεις εκτός από συμβουλές, αποκτούν και  άμεση πρόσβαση σε κορυφαία στελέχη σε μία από τις μεγαλύτερες εταιρείες στο χώρο της υγείας. Επιπλέον, η εταιρεία προσφέρει τη δυνατότητα συμμετοχής σε workshops πάνω σε ειδικά θέματα, όπως ο οικονομικός σχεδιασμός και η ανταπόκριση σε ανταγωνιστικό περιβάλλον.

Η εταιρεία Bayer αναγνωρίζοντας τη μεγάλη ανάγκη για ενημέρωση τόσο του κοινού και της πολιτείας, όσο και της ιατρικής κοινότητας, υποστηρίζει ένθερμα διάφορες πρωτοβουλίες που αποσκοπούν στην ευαισθητοποίηση για όλες τις μορφές θρομβώσεων, όπως την Παγκόσμια Ημέρα Θρόμβωσης και την εκστρατεία ενημέρωσης Υπογράψτε κατά των Εγκεφαλικών Επεισοδίων, μαζί με την Παγκόσμια Ημέρα Κατά των Εγκεφαλικών. Η εταιρεία ενημέρωσε τους δημοσιογράφους σχετικά σε εκδήλωση που πραγματοποίησε σήμερα.

Ο σχηματισμός θρόμβων στο αίμα ευθύνεται για μια σειρά από σοβαρές και συχνά θανατηφόρες καταστάσεις. Σε αυτές περιλαμβάνονται η φλεβική θρομβοεμβολή το αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (ΑΕΕ) και το οξύ στεφανιαίο σύνδρομο - ΟΣΣ (ένα σύνολο κλινικών καταστάσεων που προέρχονται από οξεία ισχαιμία της καρδιάς).

Η θρόμβωση μπορεί να προληφθεί και να αντιμετωπιστεί, και η σωστή ενημέρωση και ευαισθητοποίηση μπορούν να συμβάλουν σημαντικά σε αυτό, ιδιαίτερα στις μέρες μας, που έχει σημειωθεί μεγάλη πρόοδος της ιατρικής στη θεραπεία και την πρόληψη πολλών παθήσεων που σχετίζονται με το σχηματισμό θρόμβων στο αίμα.

Η Παγκόσμια Ημέρα Θρόμβωσης, η οποία έλαβε χώρα για πρώτη φορά στις 13 Οκτωβρίου 2014, θεσπίστηκε από την Διεθνή Εταιρεία Θρόμβωσης και Αιμόστασης (ISTH) σε συνεργασία με την εταιρεία Bayer. Για τη χώρα μας, ο υπεύθυνος επιστημονικός φορέας για την ημέρα αυτή είναι το Ινστιτούτο Μελέτης και Εκπαίδευσης στη Θρόμβωση και την Αντιθρομβωτική Αγωγή (Ι.Μ.Ε.Θ.Α). Ο Δρ Δημήτρης Ρίχτερ καρδιολόγος, Διευθυντής της Καρδιολογικής Κλινικής και μέλος του Ι.Μ.Ε.Θ.Α. δήλωσε σχετικά κατά την εκδήλωση: «H Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας έχει θέσει σαν παγκόσμιο στόχο της, τη μείωση των πρόωρων θανάτων από μη μολυσματικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των καρδιαγγειακών παθήσεων, κατά 25 % μέχρι το 2025. Για την επίτευξη αυτού του στόχου, θα πρέπει να μειωθεί η θρόμβωση η οποία επιφέρει 50.000 θανάτους ετησίως από φλεβική θρομβοεμβολική νόσο, 30.000 νέα εγκεφαλικά και 20.000 νέα εμφράγματα ετησίως στη χώρα μας».

Μία ακόμη διεθνής πρωτοβουλία, συγκεκριμένα για την ευαισθητοποίηση πάνω στα εγκεφαλικά αποτελεί η κατάρτιση του Παγκόσμιου Καταστατικού Χάρτη Ασθενών με Κολπική Μαρμαρυγή και της εκστρατείας Υπογράψτε κατά των Εγκεφαλικών Επεισοδίων. «Η κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση ευθύνονται για το μεγαλύτερο αριθμό εγκεφαλικών επεισοδίων» δήλωσε ο Δρ Κωνσταντίνος Βέμμος, Παθολόγος – Ειδικός στα Εγκεφαλικά Επεισόδια. «Και οι δύο παράγοντες όταν αντιμετωπισθούν σωστά προλαμβάνουν σημαντικά την εκδήλωση εγκεφαλικών επεισοδίων. Ειδικότερα για την συχνότερη αρρυθμία της καρδιάς-την κολπική μαρμαρυγή- η έγκαιρη διάγνωσή της και η θεραπεία της με αντιαρρυθμικά και με τα νεώτερα και ασφαλέστερα αντιπηκτικά φάρμακα αποτελεί σήμερα πρωταρχικό στόχο» συνέχισε.

Για την αντιμετώπιση της θρόμβωσης είναι διαθέσιμα σήμερα στην ιατρική κοινότητα αποτελεσματικά φάρμακα (αντιαιμοπεταλιακά και αντιπηκτικά), η χρήση των οποίων απαιτεί πολύ καλή γνώση των ενδείξεων και των παρενεργειών τους από τους θεράποντες ιατρούς, οι οποίοι θα πρέπει επίσης να γνωρίζουν τις σχετικές κατευθυντήριες οδηγίες των διεθνών επιστημονικών εταιρειών.

Μια νέα συνεργασία με στόχο την ανάπτυξη μορίου για τη θεραπεία της Ωχράς Κηλίδας υγρού τύπου, σύναψε η Bayer Γερμανίας με τη Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Οι εταιρείες έχουν θέσει ως στόχο την ανάπτυξη ενός καινοτόμου σκευάσματος, που θα περιέχει ένα νέο αντίσωμα κατά του υποδοχέα β του αυξητικού παράγοντα που προέρχεται από τα αιμοπετάλια (ΡDGFR-β). Η νέα αυτή θεραπεία θα μπορεί πιθανόν να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με το aflibercept για τη θεραπεία της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας υγρού τύπου (wetAMD). Τα προκλινικά δεδομένα δείχνουν ότι ο συνδυασμός αποκλεισμού του υποδοχέα PDGFR-β με τον αποκλεισμό του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) από το EYLEA μπορεί να έχει πλεονεκτήματα έναντι της αναστολής του VEGF και μόνο, στη θεραπεία αυτής της καταστροφικής ασθένειας των ματιών. Οι πρώτες κλινικές μελέτες σε ανθρώπους έχουν προγραμματιστεί να ξεκινήσουν στις αρχές του 2014.

Ο επικεφαλής του τομέα Έρευνας και Ανάπτυξης της Bayer παγκοσμίως, Δρ Kemal Malik μετά την ανακοίνωσης της συνεργασίας δήλωσε, ότι λόγω της πολυπαραγοντικής φύσης της wetAMD, πιθανόν να υπάρχουν επιπλέον οφέλη από την αντιμετώπιση της νόσου με συνδυασμό θεραπειών, όπου η κάθε μία δρα σε διαφορετικό στόχο στο μηχανισμό της νόσου. Επίσης, όπως είπε ο Δρ Malik "Η αναστολή της δράσης του παράγοντα PDGF είναι ένα τέτοιος στόχος. Ανυπομονούμε για την ανάπτυξη μιας πιθανής θεραπείας συνδυασμού μαζί με τη Regeneron. Η Bayer είναι αποφασισμένη να εντείνει και να επεκτείνει τις προσπάθειες έρευνας και ανάπτυξης στην οφθαλμολογία, με καινοτόμες θεραπευτικές επιλογές θεραπείας, όπως η συγκεκριμένη, η οποία συμπληρώνει άριστα το portfolio των προϊόντων μας στην Οφθαλμολογία."

Από πλευράς Regeneron, ο Επιστημονικός Διευθυντής της Regeneron και Πρόεδρος της Regeneron Laboratories κ. George D. Yancopoulos επεσήμανε ότι η Bayer υπήρξε εξαιρετικός συνεργάτης στην ανάπτυξη και προώθηση του EYLEA εκτός των ΗΠΑ γι αυτό και προσβλέπουν στην εδραίωση τους στην οφθαλμολογία με αυτό το πολλά υποσχόμενο υποψήφιο προϊόν επόμενης γενιάς που θα συνδυάζει το αντίσωμα κατά του υποδοχέα PDGFR-β με το EYLEA σε μια ενδοϋαλώδη ένεση.

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Bayer HealthCare θα παραχωρήσει μια προκαταβολή 25,5 εκατομμυρίων δολαρίων στη Regeneron, ενώ οι δύο εταιρείες θα μοιραστούν το συνολικό κόστος της ανάπτυξης του προϊόντος και του κλινικού του προγράμματος. Η Bayer HealthCare θα έχει τα αποκλειστικά δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης του νέου προϊόντος εκτός από τις ΗΠΑ, και τα κέρδη από τις πωλήσεις αυτές θα μοιράζονται εξίσου με τη Regeneron. Στις ΗΠΑ, η Regeneron έχει τα αποκλειστικά δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης και θα διατηρήσει το 100 τοις εκατό των κερδών από τις πωλήσεις αυτές.

Ανθή Αγγελοπούλου 

Την 1η Μαΐου του 1899 ο κόσμος γνώρισε ένα από τα πιο «θαυματουργά» προϊόντα στη φαρμακευτική ιστορία. Η μάλλον ασήμαντη ως τότε γερμανική εταιρεία Bayer κυκλοφόρησε το νέο παυσίπονο - αντιφλεγμονώδες - αντιπυρετικό της με την ονομασία Aspirin σαρώνοντας έκτοτε όλες τις αγορές του πλανήτη. Αφού ανακούφισε γενεές επί γενεών και παρά τη σχετική κάμψη που γνώρισε με την εμφάνιση της παρακεταμόλης και της ιβουπροφένης, η ασπιρίνη σήμερα όχι μόνο εξακολουθεί να ανθεί αλλά κατακτά και νέους θεραπευτικούς τομείς.

Όλο και περισσότερες μελέτες ανακαλύπτουν οφέλη της στην προστασία από καρδιαγγειακές παθήσεις και πολλούς καρκίνους. Όπως ωστόσο συμβαίνει συχνά με τις μεγάλες «βεντέτες», έτσι και αυτή έχει πίσω της έναν μακρό πολύκροτο βίο, διανθισμένο με πάθη, μίση, υποψίες σκανδάλων και έντονες αντιδικίες - κυρίως για τις πολύφερνες πατέντες και τα πνευματικά δικαιώματα.

Από τα βάθη της αρχαιότητας

Οι θεραπευτικές ιδιότητες της δραστικής ουσίας της ασπιρίνης - του σαλικυλικού οξέος - ήταν γνωστές από τα βάθη της αρχαιότητας. Φάρμακα με βάση φυτά που περιέχουν την ουσία αυτή (με πιο γνωστή την ιτιά) αναφέρονται σε αιγυπτιακούς παπύρους από τη 2η χιλιετία π.Χ. ενώ ο Ιπποκράτης είχε «συνταγογραφήσει» στα τέλη του 4ου π.Χ. αιώνα μια σκόνη από τον φλοιό και τα φύλλα της ιτιάς για την ανακούφιση των πονοκεφάλων, των πόνων και του πυρετού. Η φυτικής προέλευσης «σαλικυλική» φαρμακευτική προσέγγιση για τα παραπάνω συμπτώματα αποτέλεσε έκτοτε σταθερή αξία, περνώντας από την κλασική αρχαιότητα στον Μεσαίωνα και στους νεότερους χρόνους.

Ως τον 19ο αιώνα ωστόσο η ουσία δεν είχε παραχθεί συνθετικά. Η πρώτη επιτυχημένη απόπειρα για την παραγωγή συνθετικού ασετυλσαλικυλικού οξέος έγινε από τον Γάλλο Σαρλ Φρεντερίκ Ζεράρ το 1853. Στις επόμενες δεκαετίες ακολούθησαν και άλλες, καμία όμως δεν είχε καταλήξει σε ένα ικανοποιητικό αποτέλεσμα. Οι περισσότερες δεν μπορούσαν να εφαρμοστούν σε μεγάλη κλίμακα - και άρα δεν ήταν χρήσιμες για την παρασκευή φαρμάκων - ενώ καμία τους δεν παρήγαγε καθαρό, σταθερό ασετυλσαλικυλικό οξύ. Ένας χημικός της Bayer κατόρθωσε να λύσει και τα δυο αυτά προβλήματα στα τέλη του ίδιου αιώνα. Κανείς όμως, όπως υποστηρίζουν πλέον ορισμένοι, δεν μπορεί να πει με απόλυτη βεβαιότητα ποιος ακριβώς ήταν αυτός.

Η Bayer ήταν την εποχή εκείνη μια μικρή βιομηχανία χρωμάτων και φαρμάκων η οποία μόλις άρχιζε να δίνει μεγαλύτερο βάρος στον φαρμακευτικό τομέα της ιδρύοντας δυο νέα τμήματα - ένα για την ανάπτυξη φαρμάκων και ένα για τη δοκιμή τους. Στο τμήμα των δοκιμών ήταν επικεφαλής ο Χάινριχ Ντρέζερ ενώ ο διακεκριμένος πρώην πανεπιστημιακός καθηγητής Χημείας Αρτούρ Αϊχενγκρυν ήταν επικεφαλής στο τμήμα της έρευνας όπου το 1894 είχε προσληφθεί ένας νεαρός χημικός, ο Φέλιξ Χόφμαν. Οι τρεις αυτοί επιστήμονες είναι οι «άνθρωποι-κλειδιά» πίσω από τη δημιουργία της ασπιρίνης. Και οι τρεις έχουν διεκδικήσει έμμεσα ή άμεσα την πατρότητά της. Επίσημος νικητής έχει ανακηρυχθεί ο Χόφμαν, σχετικά πρόσφατα ωστόσο κάποιοι άρχισαν να αμφισβητούν τη νίκη του. Ας πάρουμε όμως τα πράγματα από την αρχή.

Η επίσημη εκδοχή

Η επίσημη εκδοχή της Bayer θέλει τον Φέλιξ Χόφμαν να βρίσκει την τέλεια συνταγή για τη σύνθεση του ασετυλοσαλικυλικού οξέος το 1897. Σύμφωνα μάλιστα με την πλέον διαδεδομένη «ανεκδοτολογική φημολογία» ο νεαρός χημικός εργάστηκε επισταμένως για αυτόν τον σκοπό θέλοντας να ανακουφίσει τον πατέρα του ο οποίος έπασχε από ρευματισμούς και έπαιρνε σαλικυλικό νάτριο - ένα άλλο φάρμακο με βάση το σαλικυλικό οξύ που χορηγείτο ευρέως εκείνη την εποχή αλλά είχε ισχυρές παρενέργειες, κυρίως στο γαστρεντερικό σύστημα. Γεγονός πάντως είναι ότι η συνταγή αναπτύχθηκε εκείνη τη χρονιά στο τμήμα της έρευνας και, βάσει της διαδικασίας, εστάλη στο τμήμα των δοκιμών προκειμένου να λάβει έγκριση για να κυκλοφορήσει στην αγορά.

Ύστερα από μια κάποια καθυστέρηση - λέγεται ότι ο Αϊχενγκρυν άσκησε πιέσεις μέσω του διευθυντή της Bayer ώστε να πειστεί ο Ντρέζερ να κάνει τις δοκιμές - το φάρμακο κρίθηκε ικανοποιητικό και τελικά βγήκε στην αγορά την 1η Ιανουαρίου του 1899 με την ονομασία Aspirin σε μορφή σκόνης (το λευκό χαπάκι που γνωρίζουμε κυκλοφόρησε αργότερα, την 1η Ιανουαρίου του 1915).

Η σχετική μελέτη που δημοσιεύθηκε πριν από την επίσημη κυκλοφορία έφερε μόνο την υπογραφή του Ντρέζερ, χωρίς καμία αναφορά στους επιστήμονες του τμήματος της έρευνας. Ως επικεφαλής των δοκιμών, ο Ντρέζερ ήταν επίσης ο μόνος ο οποίος απέκτησε πνευματικά δικαιώματα επί του νέου φαρμάκου.

Αν και αρχικά φερόταν ως ο μοναδικός «υπεύθυνος», ο διευθυντής του τμήματος δοκιμών αναγνώρισε τελικά ότι η εφεύρεση της ασπιρίνης δεν ήταν δική του και την απέδωσε στον Χόφμαν. Αυτή ήταν και η επίσημη «γραμμή» που υιοθέτησε έκτοτε η Bayer και έτσι ο νεαρός χημικός αναγνωρίστηκε παγκοσμίως ως ο εφευρέτης του φαρμάκου που τις δεκαετίες που ακολούθησαν έσωσε ζωές στην πανδημία της ισπανικής γρίπης και απάλυνε τους πόνους εκατομμυρίων ανθρώπων. Το 2002 μάλιστα το όνομά του εισήχθη στο αμερικανικό «Hall of Fame» των εφευρετών.

Η αμφισβήτηση

Τέσσερα χρόνια πριν ωστόσο ο αποκλειστικός - αν όχι και ο κύριος - ρόλος του Χόφμαν στην εφεύρεση της ασπιρίνης είχε αμφισβητηθεί σοβαρά. Η αρχή αυτής της «ανατροπής» ανάγεται πολύ νωρίτερα. Το 1949, λίγο πριν από τον θάνατό του, ο Αρτούρ Αϊχενγκρυν είχε γράψει ένα άρθρο με τίτλο «50 χρόνια ασπιρίνη».

Σε αυτό υποστήριζε για πρώτη φορά ότι είχε συμμετάσχει περισσότερο από ενεργά τόσο στις δοκιμές του φαρμάκου όσο και στην ανάπτυξή του - έλεγε μάλιστα ότι ο Χόφμαν πέτυχε τη σύνθεση του ασετυλοσαλικυλικού οξέος ακολουθώντας τις δικές του οδηγίες.

Αρχικά κανείς δεν έδωσε ιδιαίτερη σημασία στα λεγόμενα του Αϊχενγκρυν, ο οποίος από το 1908 είχε φύγει από την Bayer και είχε ανοίξει μια δική του φαρμακοβιομηχανία σημειώνοντας αρκετές επιτυχίες ώσπου να διωχθεί ως Εβραίος από το ναζιστικό καθεστώς. Το 1998 όμως ένας ιστορικός, ο Γουόλτερ Σνίντερ του Τμήματος Φαρμακευτικών Επιστημών του Πανεπιστημίου του Στραθκλάιντ στη Γλασκώβη, δημοσίευσε μια μελέτη στην οποία υποστήριζε ότι επανεξέτασε όλα τα στοιχεία και ότι αυτά φαίνονται να στηρίζουν τους ισχυρισμούς του γερμανοεβραίου χημικού.

Η Bayer απάντησε άμεσα με ανακοινωθέν εμμένοντας στην επίσημη εκδοχή της υπέρ του Χόφμαν ενώ κάποιοι ιστορικοί της επιστήμης αμφισβήτησαν τη μελέτη του δρος Σνίντερ. Άλλοι ωστόσο δεν έχουν πειστεί και θεωρούν ότι το ζήτημα παραμένει ανοιχτό.

Καλή και κακή

Τα τελευταία χρόνια έχει γίνει ένα πλήθος ερευνών για τη χρήση της ασπιρίνης, οι περισσότερες εκ των οποίων έχουν δείξει ότι βοηθά όχι μόνο στην αντιμετώπιση διαφόρων προβλημάτων υγείας αλλά και την πρόληψη πολλών σοβαρών ασθενειών και παθήσεων. Είναι δεδομένο όμως ότι κανείς δε θα πρέπει να παίρνει ασπιρίνη χωρίς την έγκριση του γιατρού, γιατί η λήψη της δεν είναι ασφαλής για όλα τα άτομα ενώ μπορεί επίσης να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα και να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες.

Πηγή: Το Βήμα-Science