Η Novartis ανακοίνωσε την έναρξη της SURPASS, μιας κλινικής δοκιμής άμεσης σύγκρισης της σεκουκινουμάμπης έναντι της προτεινόμενης βιοομοειδούς αδαλιμουμάμπης στην…
Η Novo Nordisk ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε έγκριση κυκλοφορίας στη δραστική ουσία σεμαγλουτίδη για τη θεραπεία ενηλίκων με…
Την εμπορική διάθεση του αντιϊκού letermovir για την προφύλαξη από την ενεργοποίηση του κυτταρομεγαλοϊού (CMV) και την νόσο σε ενήλικες…
Η λαροτρεκτινίμπη έδειξε σημαντική και διαρκή αντινεοπλασματική δραστηριότητα σε καρκίνους   που εμφανίζουν σύντηξη γονιδίων στην κινάση των υποδοχέων τροπομυοσίνης (tropomyosin…
Η βασική μελέτη Φάσης 3 CheckMate - 227 καταδεικνύει ανώτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) με το συνδυασμό του…
Ένας νέος συνδυασμός δραστικών ουσιών έλαβε έγκριση από τον FDA, για την κυστική ίνωση με στόχευση στην υποκείμενη αιτία της…
Τετάρτη, 21 Φεβρουαρίου 2018 10:26

Η ημικρανία βρήκε το φάρμακο της

Τα θετικά αποτελέσματα από τη κλινική μελέτη LIBERTY Φάσης IIIb, ανακοίνωσε η Novartis για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του…
Οι πρώτες κλινικές μελέτες Φάσης 3 ανέφεραν θετικά αποτελέσματα για το risankizumab με χορήγηση κάθε 12 εβδομάδες ενώ, δεν υπήρξαν…

Παρακαλώ εισάγεται το όνομα χρήστη και τον κωδικό που σας έχουν δοθεί. Προσοχή! Η σύνδεση σε "κλειδωμένες" ενότητες του portal απευθύνεται αποκλειστικά σε επαγγελματίες υγείας και μόνο.