Θετική γνωμοδότηση έδωσε ο EMA για τοtisagenlecleucel της Novartis (γνωστό στο παρελθόν μετην ονομασία CTL019) – μιας καινοτόμου εφάπαξθεραπείας που αξιοποιεί τα Τ κύτταρα του ίδιου τουασθενούς για την καταπολέμηση του καρκίνου. Η θετικήγνωμοδότηση συμπεριλαμβάνει δύο κακοήθειες Βκυττάρων: Β οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) πουείναι ανθεκτική, υποτροπιάζουσα μετά απόμεταμόσχευση ή σε δεύτερη ή μεταγενέστερη υποτροπήσε ασθενείς ηλικίας μέχρι 25 ετών, και διάχυτο από Βμεγάλα κύτταρα λέμφωμα (DLBCL) που παρουσιάζει υποτροπή ή ανθεκτικότητα (r/r) έπειτα από δύο ή περισσότερες γραμμές συστημικής θεραπείας σε ενήλικες. «Η θετική γνωμοδότηση της CHMP για τοtisagenlecleucel αποτελεί ορόσημο…