Νέα δεδομένα αναφορικά με την αποτελεσματικότητα της Σεκουκινουμάμπης για τη θεραπεία της μέτριας ως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας ανακοινώθηκαν στο 24ο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας(EADV) στην Κοπεγχάγη της Δανίας.

Η Σεκουκινουμάμπη της εταιρείας Novartis, είναι ο πρώτος πλήρως ανθρώπινος αναστολέας ιντερλευκίνης-17A (IL-17A) που εγκρίνεται για την αντιμετώπιση της μέτριας ως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της Μελέτης Επέκτασης A2304E1 Φάσης ΙΙΙ, στην οποία έλαβαν μέρος 320 ασθενείς, η Σεκουκινουμάμπη σε σταθερό δοσολογικό σχήμα για τρία έτη, πέτυχε κατά 69% πιο καθαρό δέρμα (PASI 90) από το πρώτο κιόλας έτος. Αυτή η ανταπόκριση διατηρήθηκε εξαιρετικά καλή μετά από τρία έτη, καθώς το 64% των ασθενών εξακολούθησε να εμφανίζει πολύ καλή ανταπόκριση. Επιπλέον, το 43% των ασθενών διατήρησε πλήρως καθαρό δέρμα (PASI 100) κατά το τρίτο έτος ενώ. Το 83% πέτυχε τον καθιερωμένο θεραπευτικό στόχο επίτευξης καθαρού δέρματος PASI 75 με τη συμπλήρωση τριών ετών.

Όπως επεσήμανε ο Global Head of Development της Novartis Pharmaceuticals, Vasant Narasimhan, οι ασθενείς με ψωρίαση θέλουν θεραπείες που να διατηρούν σε υψηλά ποσοστά καθαρό δέρμα μακροπρόθεσμα δεδομένου του αντίκτυπου της

νόσου στη σωματική και στην ψυχολογική τους ευεξία.

Να σημειώσουμε ότι ο δείκτης PASI 75 έχει θεωρηθεί ο στόχος της θεραπείας της ψωρίασης. Ωστόσο, με τις νεότερες θεραπείες που προσδίδουν αυξημένη αποτελεσματικότητα, ο στόχος στρέφεται τώρα στο PASI 90/100 (καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα).

Ανθή Αγγελοπούλου